单项选择题

治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为：

A．治疗矛盾
B．副反应
C．变态反应
D．特异质反应
E．毒性反应

你可能感兴趣的试题

单项选择题

药物的半数致死量(LD50)是指：

A．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
B．致死半数动物的剂量
C．抗生素杀死一半细菌的剂量
D．产生严重副反应的剂量
E．致死量的一半

单项选择题

受体占领学说不支持下列哪一说法：

A．全部受体被占领时方可产生最大效应
B．高活性药物需全部占领受体方可产生最大效应
C．在产生最大效能时，常有95%～99%受体未被占领
D．效应的强度与药物所占领的受体数量成正比
E．受体必须与药物结合才能被激活并产生效应

单项选择题

甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是：

A．反向激动药
B．非竞争性拮抗药
C．竞争性拮抗药
D．部分激动药
E．效应力强的药

单项选择题

下列对亲和力指数(pD2)的描述哪项有错：

A．pD2值与亲和力呈正比
B．与KD的关系为pD2=-lgKD
C．用pD2表示亲和力时可不用摩尔单位
D．pD2表示药物与受体的亲和力大小
E．用pD2表示亲和力时用摩尔单位，与亲和力呈反比

单项选择题

竞争性拮抗药的特性是：

A．以上A、B、C、D4项均正确
B．能影响激动药与受体的结合
C．使激动药的量效曲线平行右移
D．不降低激动药的内在活性
E．能与受体可逆性结合

单项选择题

对拮抗参数(pA2)的描述哪项有错：

A．pA2愈大，拮抗作用愈强
B．pA2是使加倍激动药仅引起原浓度反应水平时拮抗药浓度的负对数值
C．可用以判断激动药的性质
D．pA2愈小，拮抗作用愈强
E．可表示竞争性拮抗药的作用强度

单项选择题

受体具备的特性有：

A．对配体具有高度选择性
B．与配体的结合具有可逆性
C．以上A、B、C、D四项均对
D．与配体的结合具有饱和性
E．与配体有高度亲和力

单项选择题

对药物引起变态反应的描述哪项有错：

A．用药患者变态反应发生机率均等
B．引起变态反应与用药剂量无关
C．用药理性拮抗药解救无效
D．常见于过敏体质患者
E．反应性质与药物原有效应无关

单项选择题

当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是：

A．受体与药物-受体复合物的乘积
B．药物-受体复合物与受体的比值
C．药物与受体的比值
D．药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值
E．药物与受体摩尔浓度的乘积

单项选择题

受体阻断药的特点是：

A．对受体有亲和力而无效应力
B．对受体无亲和力，有效应力
C．对受体单有亲和力
D．对受体无亲和力，无效应力
E．对受体有亲和力和效应力

单项选择题

对G-蛋白偶联受体的描述哪项正确：

A．肽链的N-端在胞内，C-端在胞外
B．胞内N-端部分有G-蛋白结合区
C．G-蛋白是鸟苷酸结合调节蛋白的简称
D．由单一肽链形成5个α-螺旋
E．形成5个α-螺旋的单一肽链往返穿透细胞膜构成

单项选择题

下列哪个参数可表示药物的安全性：

A．半数有效量
B．极量
C．半数致死量
D．最小有效量
E．治疗指数

单项选择题

药物慢性中毒时不易损害：

A．骨髓造血系统
B．肾功能
C．内分泌系统
D．呼吸、循环系统
E．肝功能

单项选择题

下列哪项不属于药物的不良反应：

A．致畸作用
B．毒性反应
C．变态反应
D．副反应
E．质反应

单项选择题

药物急性中毒时对下列哪一组织器官损害轻微：

A．呼吸系统
B．神经系统
C．循环系统
D．消化系统
E．内分泌系统

单项选择题

有关副反应的正确认识是：

A．与药物的选择性高低无关
B．多数难以预料
C．一般反应轻，但较难恢复
D．与药物的药理作用无关
E．治疗量下出现的可逆性不适反应

单项选择题

在同类药物的量效曲线中发现，甲药较乙药的药效强若干倍，其依据是：

A．甲药的量效曲线中段斜率较陡
B．甲药较乙药的ED50值大
C．甲药最大效应值较乙药大
D．甲药较乙药的阈浓度高
E．甲药较乙药效价强度值小

单项选择题

当各种生理及药理因素对受体进行调节后产生的结果有：

A．降低拮抗药的敏感性
B．以上4种现象均可能出现
C．降低激动药的敏感性
D．增强激动药的敏感性
E．增强拮抗药的敏感性

单项选择题

量效曲线可以为用药提供何种参考：

A．药物的体内过程
B．药物的作用方式
C．药物的毒性性质
D．药物的给药方案
E．药物的安全范围

单项选择题

对药物致特异质反应的描述哪项有错：

A．常见于先天遗传异常的患者
B．反应严重程度与剂量成比例
C．用药理性拮抗药解救无效
D．患者对某些药物反应特别敏感
E．反应性质与药物固有药理作用一致

单项选择题

药物的内在活性(效应力)是指：

A．药物对受体亲和力高低
B．药物脂溶性强弱
C．药物与受体结合的能力
D．药物穿透生物膜的能力
E．受体激动时的反应强度

单项选择题

G-蛋白偶联受体激活后的相继反应步骤为：

A．三聚体分离并激活效应器蛋白
B．结合的GDP与胞浆中GTP交换
C．主要为A、B两步
D．包括A、B、C三步
E．配体与受体分离

单项选择题

实验证明甲药和乙药被同一拮抗药拮抗，且两药的pA2相近，则说明：

A．甲药和乙药是作用于同一受体拮抗药
B．拮抗药使甲、乙两药的最大效能减小
C．甲药可使乙药的量效曲线平行右移
D．甲药和乙药是作用于同一受体的激动药
E．甲药和乙药是作用于不同受体的激动药

单项选择题

下列有关极量正确的说法是：

A．是最低致死量
B．是药物的最大治疗量
C．是最大致死量
D．是最低中毒量
E．超过极量即可致死

单项选择题

下列哪项属于药物的副反应：

A．广谱抗生素引起二重感染
B．链霉素与呋噻米(速尿)合用引起耳聋
C．琥珀胆碱引起恶性高热
D．普萘洛尔诱发支气管哮喘
E．苯巴比妥钠引起宿醉现象

单项选择题

治疗指数是指：

A．ED95与LD5的比值
B．LK5与ED95的比值
C．LK50与ED50的比值
D．ED50与LD50的比值
E．ED99与LD1的比值

单项选择题

受体分类的依据是：

A．受体位置
B．受体信号转导过程
C．受体的效应性质
D．受体蛋白结构
E．以上A、B、C、D均对

单项选择题

下列对药物选择性作用的描述哪项有错：

A．选择性低的药物不良反应多
B．选择性低的应用时针对性差
C．特异性强的药物必定引起选择性高的药理效应
D．选择性高的药物应用时针对性较好
E．选择性高的药物作用特异性强

单项选择题

甲、乙两药产生70%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明：

A．甲药较乙药的效能低
B．甲药较乙药的效价强度小
C．甲药较乙药的效价强度大
D．甲药较乙药的药理效应强
E．甲药较乙药的效能高

单项选择题

根据跨膜信号转导机理，受体分为：

A．G-蛋白偶联型受体
B．酪氨酸激酶受体
C．以上A、B、C、D4类
D．细胞内受体
E．配体门控离子通道型受体

单项选择题

下列实验结果哪项属于质反应指标：

A．苯妥英钠延长惊厥潜伏期
B．苯妥英钠的抗惊厥率达90%
C．吗啡使动物呼吸次数减少
D．肼屈嗪使动物心率加快
E．哌唑嗪使血压降低3kPa

单项选择题

当药物-受体复合物与受体总数的比值达100%时，说明：

A．药物的活性最强
B．受体的效应力最强
C．药物的效价强度达最大
D．药物与受体的亲和力最大
E．药物已达最大效能

单项选择题

对受体脱敏的正确认识是：

A．长期应用拮抗剂而造成
B．受体的敏感性比正常增高的现象
C．受体激动药水平降低造成
D．组织细胞对激动药反应性增强的现象
E．组织细胞对激动药反应性下降的现象

单项选择题

安全范围是指：

A．最小中毒量与治疗量间的距离
B．治疗量与最小致死量之间的距离
C．ED95与LD5之间的距离
D．有效剂量范围
E．LD1与ED99的比值

单项选择题

在动物实验中，下列哪项属于量反应效应指标：

A．苯妥英钠的抗惊厥率达90%
B．哌唑嗪降压有效率达95%
C．哌唑嗪使血压降低3kPa
D．大剂量吗啡使全部动物呼吸频率减慢
E．苯妥英钠组3只大鼠出现惊厥

单项选择题

突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：

A．变态反应
B．副反应
C．停药反应
D．后遗效应
E．毒性反应

单项选择题

停药后残存的药理效应引起的不适反应称为：

A．毒性反应
B．治疗矛盾
C．后遗效应
D．停药反应
E．副作用

单项选择题

治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为：

A．治疗矛盾
B．副反应
C．变态反应
D．特异质反应
E．毒性反应

单项选择题

质反应量效曲线的原始曲线图是：

A．累加量效曲线
B．频数分布曲线
C．直线
D．对称S型曲线
E．直方双曲线

单项选择题

受体部分激动药的特点：

A．对受体无亲和力但有强的效应力
B．对受体有亲和力，无效应力
C．对受体有亲和力和弱的效应力
D．对受体无亲和力和效应力
E．对受体无亲和力，有效应力

单项选择题

药物与受体结合后产生激动或拮抗效应取决于：

A．药物的脂/水分配系数
B．药物是否具有效应力
C．药物的作用强度
D．药物是否具有亲和力
E．药物的剂量大小

单项选择题

某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示：

A．作用点改变
B．最大效应改变
C．作用强度改变
D．作用性质改变
E．作用机理改变

单项选择题

以下关于受体的叙述，哪一项是正确的：

A．受体的分布密度是固定不变的
B．受体与配基结合后都引起兴奋性反应
C．受体是首先与药物结合并通过细胞信号转导引起效应的细胞成分
D．受体都是细胞膜上的蛋白质
E．受体与配基结合后都引起抑制性反应

单项选择题

对药物与受体的亲和力的正确说法是：

A．亲和力指数KD与用药剂量无关
B．KD与pD2的关系为KD=log pD2
C．亲和力指药物与受体结合的能力
D．KD不用摩尔单位
E．用pD2表示亲和力时用摩尔单位

单项选择题

对受体增敏的正确认识是：

A．组织细胞对激动药反应性下降的现象
B．长期应用激动药而造成
C．组织细胞对激动药反应性增强的现象
D．受体的敏感性比正常降低的现象
E．受体拮抗药水平降低造成

单项选择题

下列对具有酪氨酸激酶活性受体的描述哪项有错：

A．胞内区段有酪氨酸激酶活性
B．能促进底物的酪氨酸磷酸化
C．由胞外区段、中段、胞内区段构成
D．能自我磷酸化而降低此酶活性
E．主要存在于细胞膜上

单项选择题

对细胞核激素受体的描述哪项有错：

A．主要存在于细胞核上
B．作用是调节某些特殊基因转录
C．在细胞核中产生作用
D．激素是转录因子的调控物
E．本质上属于转录因子

单项选择题

甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能降低，甲药是：

A．部分激动药
B．效应力强的药
C．非竞争性拮抗药
D．竞争性拮抗药
E．完全激动药

单项选择题

KD的含义是：

A．是反应药物效能大小的指标
B．指药物与受体的结合力
C．50%受体被占领时所需药物剂量
D．KD=log pD2
E．是药物与受体的结合力指数

单项选择题

下列对药物受体的描述哪项有错：

A．是介导细胞信号转导的功能蛋白质
B．对相应的配体有极高的识别能力
C．与配体的结合具有饱和性
D．能直接产生后续的药理效应
E．能识别周围环境中某种微量化学物质

单项选择题

对非竞争性受体拮抗药的正确描述是：

A．仅使激动药的亲和力降低
B．使激动药的最大效能不变
C．仅使激动药的内在活性降低
D．使激动药的量效曲线平行右移
E．可使激动药的亲和力与内在活性均降低

单项选择题

量反应量效曲线的原始曲线图是：

A．直线
B．累加量效曲线
C．对称S型曲线
D．频数分布曲线
E．直方双曲线

单项选择题

量反应量效曲线的对数剂量图为：

A．直方双曲线
B．对称S型曲线
C．频数分布曲线
D．直线
E．累加量效曲线

单项选择题

下列对门控离子通道型受体的描述哪项有错：

A．它们存在于快速反应细胞的膜上
B．可称离子通道型受体
C．由4～5个亚单位穿透细胞膜组成
D．其亚单位由单一肽链往返4次穿透细胞膜形成
E．受体激动时离子通道开放仅引起兴奋效应

单项选择题

用药剂量过大时对机体产生的危害性反应称为：

A．副反应
B．变态反应
C．治疗矛盾
D．后遗效应
E．毒性反应

单项选择题

药物在防治疾病时产生副反应的原因：

A．药物的多重作用
B．大剂量用药
C．与特异质有关
D．与药物的药型有关
E．与遗传因素有关

单项选择题

下列关于不良反应的说法，不正确的概念是：

A．有的不良反应在停药后仍可残存
B．变态反应与剂量大小无关
C．毒性反应一般与剂量过大有关
D．毒性反应是可预知并应该避免发生
E．副反应是治疗剂量下出现的

单项选择题

一个效价高、效能强的激动剂应该是：

A．高亲和力，高内在活性
B．高脂溶性，t1/2短
C．低亲和力，高内在活性
D．低亲和力，低内在活性
E．高亲和力，低内在活性

单项选择题

受体激动药的特点是：

A．对受体无亲和力，有效应力
B．对受体有亲和力，无效应力
C．对受体有亲和力和效应力
D．对受体无亲和力和效应力
E．对受体只有效应力