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A.缩宫素
B.垂体后叶素
C.他莫昔芬
D.米非司酮
E.西地那非

A.抗炎作用、免疫抑制
B.抗毒作用
C.使痉挛血管收缩，升高血压
D.加强心肌收缩力，使心输出量增多
E.稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成

A.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御功能
B.抑制ACTH的释放
C.患者对激素不敏感而未反应出相应的疗效
D.促使许多病原微生物繁殖所致
E.用量不足，无法控制症状而造成

A.多见于长期用药的患者突然停药
B.可能是由于患者减药太快
C.可能是患者对糖皮质激素产生了依赖性
D.可能是病情未充分控制
E.可能是肾上腺皮质萎缩或功能不全

A.各种休克
B.严重精神病
C.活动性消化性溃疡
D.病毒感染
E.严重高血压、糖尿病

A.减轻炎症反应
B.减轻后遗症
C.增强机体抵抗力
D.增强机体应激性
E.缓解症状，帮助患者度过危险期

A.增强抗生素的抗菌作用
B.增强机体防御能力
C.拮抗抗生素的某些副作用
D.通过激素作用缓解症状，度过危险期
E.增强机体应激性

A.胃溃疡
B.低血压
C.支气管哮喘
D.肺结核
E.糖尿病

A.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应
B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生
C.稳定溶酶体膜
D.增加肥大细胞颗粒的稳定性
E.影响了参与炎症的一些基因转录

A.磷脂酶A₂
B.脂皮素
C.前列腺素
D.血小板活化因子
E.白介素

A.免疫抑制作用
B.抗休克作用
C.抗炎作用
D.刺激骨髓造血功能
E.血小板增多

A.抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程
B.干扰补休参与免疫反应
C.抑制人体内抗体的生成
D.使细胞内cAMP含量明显升高
E.直接扩张支气管平滑肌

A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放
B.抑制白细胞和吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润
C.促进肉芽组织生成，加速组织修复
D.直接收缩血管，减少渗出和水肿
E.增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组胺释放

A.使红细胞增加
B.使中性粒细胞增加
C.使血小板增加
D.刺激骨髓造血功能
E.提高纤维蛋白原浓度

A.抗炎
B.抗免疫
C.抗病毒
D.抗休克
E.抗过敏

A.使血小板增多
B.降低纤维蛋白原浓度
C.使红细胞和血红蛋白含量增加
D.使中性白细胞数增多
E.抑制中性白细胞的游走和吞噬功能

A.氢化可的松
B.醋酸可的松
C.曲安西龙
D.地塞米松
E.泼尼松龙

A.骨质疏松
B.粒细胞减少症
C.血小板减少症
D.过敏性紫癜
E.枯草热

A.曾患严重精神病
B.活动性消化性溃疡
C.角膜炎、虹膜炎
D.创伤修复期、骨折
E.严重高血压、糖尿病

A.提高机体对细菌内毒素的耐受力
B.中和细菌内毒素
C.中和细菌外毒素
D.稳定溶酶体膜
E.直接对抗毒素对机体的损害

A.抑制葡萄糖的转运，减少组织的摄取
B.抑制葡萄糖的氧化分解
C.增加糖原的合成和贮存
D.促进糖原分解和异生
E.抑制葡萄糖排泄

A.使白三烯增加
B.使前列腺素增加
C.使血小板活化因子增加
D.使血小板增多
E.使IL-3增多

A.骨髓抑制
B.酮症酸中毒
C.高血糖高渗性昏迷
D.低血糖昏迷
E.乳酸血症

A.正规胰岛素
B.低精蛋白锌胰岛素
C.珠蛋白锌胰岛素
D.精蛋白锌胰岛素
E.以上都不是

A.机体不能正常发育
B.血糖降低
C.蛋白质合成增加
D.蛋白质分解降低
E.血糖利用增加

A.重症糖尿病(2型)
B.口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病
C.糖尿病合并酮症酸中毒
D.糖尿病合并严重感染
E.以上都是

A.慢性耐受性
B.产生抗胰岛素受体抗体
C.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常
D.胰岛素受体数量减少
E.血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用

A.纠正低血钾
B.促进钾离子进入细胞内
C.改善心肌细胞代谢
D.改善心肌细胞的离子转运
E.促进离子进入细胞外

A.加速胰岛素合成
B.抑制胰岛素降解
C.提高胰岛β细胞功能
D.刺激胰岛β细胞释放胰岛素
E.促进胰岛素与受体结合

A.过敏反应
B.发热
C.粒细胞缺乏症
D.诱发甲状腺功能亢进
E.咽痛

A.抑制胰高血糖素的分泌
B.提高靶细胞对胰岛素的敏感性
C.触发胞吐作用及胰岛素释放
D.增强胰岛素的作用
E.促进组织摄取葡萄糖

A.不会降低正常的血糖
B.抑制胰高血糖素的分泌
C.促进组织摄取葡萄糖
D.不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出
E.提高靶组织对胰岛素的敏感性

A.增强胰岛素的作用
B.促进组织摄取葡萄糖等
C.刺激内源性胰岛素的分泌
D.阻滞ATP敏感的钾通道
E.增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目

A.与胰岛β细胞受体结合，促进胰岛素释放
B.提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲合力
C.抑制胰高血糖素分泌
D.在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值降低
E.促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降

A.口服吸收很少
B.易导致低血糖
C.临床用于各型糖尿病
D.可单用于老年患者或餐后高血糖患者
E.通常与口服降糖药合用

A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素
B.降低血清糖原水平
C.增加胰岛素与靶组织的结合能力
D.对胰岛功能尚存的患者有效
E.对正常人血糖无明显影响

A.T₄的作用大于T₃
B.血中以T₃为主
C.T₃作用强于T₄
D.T₃维持时间长于T₄
E.T₄和T₃在体内可相互转化

A.抑制甲状腺激素的合成
B.使腺泡上皮破坏、萎缩
C.抑制免疫球蛋白的生成
D.抑制甲状腺素的释放
E.抑制碘泵

A.主要用于甲状腺功能减退的替代疗法
B.一般服用甲状腺片宜从小剂量开始
C.呆小病患者应终身服用
D.黏液性水肿伴垂体功能低下者宜先用糖皮质激素，再用甲状腺激素
E.结节性甲状腺肿也可给予适量甲状腺激素治疗

A.可加速脂肪分解，促进胆固醇氧化，使血清胆固醇下降
B.促进单糖的吸收，增加糖原分解
C.正常量使蛋白质分解增加
D.提高神经系统兴奋性
E.使心率加快、血压上升、心脏耗氧量增加

A.卡比马唑
B.丙硫氧嘧啶
C.甲硫氧嘧啶
D.甲巯咪唑
E.巯咪唑

A.使甲状腺组织退化
B.使腺体增大、肥大
C.使甲状腺功能减退
D.使甲状腺功能亢进
E.失去抑制激素合成的效应

A.抑制甲状腺激素的释放
B.抑制甲状腺对碘的摄取
C.抑制甲状腺球蛋白水解
D.抑制甲状腺素的生物合成
E.抑制TSH对甲状腺的作用

A.抑制碘泵
B.抑制Na⁺-K⁺泵
C.抑制甲状腺过氧化物酶
D.抑制甲状腺蛋白水解酶
E.阻断甲状腺激素受体

A.口服后吸收不完全
B.肝内代谢转化快
C.肾脏排泄速度快
D.待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效
E.口服吸收缓慢

A.开始给小剂量，以后逐渐加大剂量，直至基础代谢率正常，改用维持量
B.开始给大剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量
C.开始给治疗量，基础代谢正常后继续给3～6个月停药
D.开始给小剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量
E.开始给小剂量，基础代谢正常后改用维持量

A.使甲状腺血管减少，减少手术出血
B.使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行
C.使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象
D.防止手术过程中血压下降
E.使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能减退

A.在重症甲状腺功能亢进和甲状腺危象时为首选药
B.长期应用反馈抑制TSH分泌
C.可抑制外周组织的T₃转化为T₄
D.使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白升高
E.抗甲状腺作用快而强

A.阻断β受体，对甲状腺功能亢进所致交感神经活动增强作用有抑制作用
B.与β受体无关
C.抑制外周T₃转化为T₄，发挥作用
D.抑制外周T₄转化为T₃，发挥作用
E.β受体阻断药对常用的甲状腺功能测定试验影响较大

A.具有强大抗炎作用，促进炎症消散
B.抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕
C.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性
D.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
E.抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少