单项选择题

二室模型的药物分布于

A.血液与胆汁
B.心脏与肝脏
C.细胞内液与细胞外液
D.血液与尿液
E.中央室与周边室

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单项选择题

主动转运的基本特性是

A.由载体进行，不消耗能量
B.消耗能量，无选择性
C.无选择性，有竞争性抑制作用
D.不消耗能量，无竞争抑制作用
E.由载体进行，消耗能量

单项选择题

药物单纯扩散的特点不包括

A.顺浓度差
B.不耗能
C.脂溶性越大，越易扩散
D.无饱和性
E.药物间有竞争性抑制

单项选择题

关于药物pKa下述哪种解释是正确的

A.在中性溶液中药物的pH值
B.药物呈最大解离时溶液的pH值
C.是表示药物酸碱性的指标
D.药物解离50%时溶液的pH值
E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性

单项选择题

药物口服吸收主要通过

A.主动转运
B.脂溶扩散
C.载体转运
D.胞饮转运
E.膜孔转运

单项选择题

口服最易吸收的药物是

A.解离度大，崩解度大，溶解度大
B.解离度大，崩解度大，溶解度小
C.解离度小，崩解度小，溶解度大
D.解离度小，崩解度小，溶解度小
E.解离度小，崩解度大，溶解度大

单项选择题

首过消除发生于

A.肌内注射
B.静脉给药
C.口服给药
D.舌下给药
E.吸入给药

单项选择题

药物的吸收与下列何种因素无关

A.给药途径
B.药物脂溶性
C.局部组织血流量
D.药物浓度
E.药物有效期

单项选择题

一般认为难以通过血脑屏障的药物是

A.分子大，极性低
B.分子大，极性高
C.分子小，极性低
D.分子小，极性高
E.以上都不是

单项选择题

药物在血浆中与血浆蛋白的结合型被认为是

A.易消除，无活性
B.易消除，有活性
C.不易消除，无活性
D.不易消除，有活性
E.长期蓄积

单项选择题

多数药物吸收入血后主要与哪种蛋白质结合

A.糖蛋白
B.球蛋白
C.脂蛋白
D.白蛋白
E.以上都不是

单项选择题

肝药酶诱导剂是指

A.使肝药酶活性降低，药物作用增强
B.使肝药酶活性增强，药物作用减弱
C.使肝药酶活性增强，药物作用增强
D.使肝药酶活性降低，药物作用减弱
E.以上都不是

单项选择题

苯巴比妥用于治疗新生儿高胆红素血症的原理是

A.促进胆红素排泄
B.抑制肝药酶作用
C.抑制红细胞分解
D.增强肝药酶活性
E.加速胆红素肠肝循环

单项选择题

机体内参与药物代谢的主要酶系统是

A.辅酶Ⅱ
B.胆碱脂酶
C.单胺氧化酶
D.细胞色素P450酶系统
E.磷酸化酶

单项选择题

药物在机体内经生物转化后

A.药理活性加强
B.药理活性消失
C.药理活性减弱
D.药物排泄加快
E.以上均有可能

单项选择题

药物易于排泄的情况是

A.弱酸性药物在碱性尿液中
B.弱碱性药物在碱性尿中
C.弱酸性药物在酸性尿液中
D.弱碱性药物在乳汁中
E.口服消化道吸收少的药物

单项选择题

在酸性尿液中弱酸性药物

A.解离多，再吸收少，排泄快
B.解离多，再吸收多，排泄慢
C.解离少，再吸收少，排泄慢
D.解离少，再吸收多，排泄慢
E.解离少，再吸收少，排泄快

单项选择题

二室模型的药物分布于

A.血液与胆汁
B.心脏与肝脏
C.细胞内液与细胞外液
D.血液与尿液
E.中央室与周边室

单项选择题

通常一次静脉给药后约经过几个血浆半衰期药物从体内基本消除

A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个

单项选择题

某药半衰期为5小时，连续给药一段时间停药后，体内药物基本消除的时间为

A.5小时
B.10小时
C.15小时
D.30小时
E.40小时

单项选择题

药物血浆蛋白结合率高说明药物作用

A.起效快，维持时间长
B.起效快，维持时间短
C.起效慢，维持时间长
D.起效快，对作用时间无影响
E.起效慢，维持时间短