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A.10例 B.30例 C.100例 D.300例 E.500例I期临床试验受试者数
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单项选择题
A.烃基 B.羰基 C.羟基 D.氨基 E.羧基使酸性和解离度增加的是
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A.烃基 B.羰基 C.羟基 D.氨基 E.羧基使碱性增加的是
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单项选择题
A.弱酸性药物 B.弱碱性药物 C.强碱性药物 D.两性药物 E.中性药物在胃中易吸收的药物是
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单项选择题
A.解离度 B.分配系数 C.立体构型 D.空间构象 E.电子云密度分布影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
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A.弱酸性药物 B.弱碱性药物 C.强碱性药物 D.两性药物 E.中性药物在肠道易吸收的药物是
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A.解离度 B.分配系数 C.立体构型 D.空间构象 E.电子云密度分布影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是
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A.10例 B.30例 C.100例 D.300例 E.500例Ⅱ期临床试验受试者数
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A.弱酸性药物 B.弱碱性药物 C.强碱性药物 D.两性药物 E.中性药物在消化道难吸收的药物是
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A.10例 B.30例 C.100例 D.300例 E.500例Ⅲ期临床试验受试者数
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单项选择题
A.红色 B.白色 C.绿色 D.黄色 E.黑色 药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为
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A.红色 B.白色 C.绿色 D.黄色 E.黑色 药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为
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A.红色 B.白色 C.绿色 D.黄色 E.黑色 药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为
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单项选择题
A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药 E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂 下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠
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单项选择题
A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药 E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂 下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠
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单项选择题
A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药 E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂 下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠
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单项选择题
A.弱酸性药液 B.乙醇溶液 C.碱性药液 D.非水性药 E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂 下列抗氧剂适合的药液为BHA
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单项选择题
A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
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单项选择题
溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式
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单项选择题
A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是
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单项选择题
专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式
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单项选择题
A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧 下述变化分别属于维生素A转化为2,6-顺式维生素A
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A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧 下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
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离子强度对药物降解反应影响的方程式
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单项选择题
A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合青霉素G钾制成粉针剂的目的是
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单项选择题
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B.药物水解、结晶生长、颗粒结块 C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变 E.药物水解、药物氧化、药物异构化一种现象属于药物制剂化学稳定性变的是
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单项选择题
A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧 下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸
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温度对药物降解反应影响的方程式
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单项选择题
A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合维生素A制成β一环糊精包合物的目的是
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单项选择题
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B.药物水解、结晶生长、颗粒结块 C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变 E.药物水解、药物氧化、药物异构化三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
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单项选择题
A.7天 B.14天 C.28天 D.84天 E.91天某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0076天-1,其t0.9是
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单项选择题
A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧 下述变化分别属于肾上腺素颜色变红
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单项选择题
A.7天 B.14天 C.28天 D.84天 E.91天某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0076天-1,其t1/2是
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单项选择题
A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入羟基
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单项选择题
A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入酰胺基
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单项选择题
A.药物剂型 B.药物制剂 C.药剂学 D.调剂学 E.方剂学 根据药典等标准,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为
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单项选择题
A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入卤素
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单项选择题
A.药物剂型 B.药物制剂 C.药剂学 D.调剂学 E.方剂学 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为
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单项选择题
A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入磺酸基
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