单项选择题

确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是

A．国家药品监督管理部门
B．国家卫生行政管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．省级卫生行政管理部门
E．当地卫生行政管理部门

你可能感兴趣的试题

单项选择题

处方药的广告宣传只能在

A．报刊、杂志
B．广播
C．电视
D．专业性医药报刊
E．大众媒介

单项选择题

非处方药可分为

A．甲类非处方药和乙类非处方药
B．第一类非处方药和第二类非处方药
C．甲、乙、丙三类非处方药
D．外用非处方药和内服非处方药两类
E．红色非处方药和绿色非处方药两类

单项选择题

允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

A．处方药
B．仿制药品
C．非处方药
D．传统药
E．国家基本药物

单项选择题

非处方药的生产企业必须具有

A．《药品生产合格证》
B．《药品生产批准证》
C．《药品生产许可证》
D．《药品生产执照》
E．《药品生产合法证明》

单项选择题

经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得

A．《药品经营合格证》
B．《药品经营批准证》
C．《药品经营许可证》
D．《药品经营执照》
E．《药品经营合法证明》

单项选择题

非处方药是指

A．又无处方均可使用的药品
B．不需凭执业药师处方即可调配、买和使用的药品
C．不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品
D．不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品
E．不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配、购买和使用的药品

单项选择题

非处方药每个销售的基本单元包装必须附有

A．标签和专有标识
B．说明书和产品合格标志
C．专有标识和说明书
D．标签和说明书
E．产品合格标志和标签

单项选择题

制定精神药品年度生产计划的部门为

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政管理部门
C．国务院发展改革委员会
D．国务院规划与发展主管部门
E．国务院经济发展与改革主管部门

单项选择题

国家实行定点生产的药品有

A．抗生素
B．生化药品
C．毒性药品
D．麻醉药品
E．中药保护品种

单项选择题

定点生产企业生产精神药品时应取得

A．特殊药品包装证书
B．特殊药品生产准许证
C．药品批准文号
D．精神药品资格证
E．精神药品生产经营准许证

单项选择题

不得零售的药品有

A．精神药品
B．麻醉药品
C．毒性药品
D．生物制品
E．血液制品

单项选择题

精神药品的处方至少应保存

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

麻醉药品的定点生产企业应

A．将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放

单项选择题

第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，其保存期限为

A．自药品有效期满之日算起不少于1年
B．自药品有效期满之日算起不少于2年
C．自药品有效期满之日算起不少于3年
D．自药品有效期满之日算起不少于4年
E．自药品有效期满之日算起不少于5年

单项选择题

通过铁路运输麻醉药品时，应当使用

A．专用列车
B．集装箱或铁路行李车
C．载人车厢
D．特殊颜色的列车
E．有专人押运的列车

单项选择题

盐酸哌替啶的管理规定是

A．处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用
B．处方为2日用量，药品仅限于医疗机构内使用
C．处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买
D．处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买
E．处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用

单项选择题

麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当

A．登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁
B．登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁
C．登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
D．登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
E．登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

单项选择题

未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处

A．责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款
B．责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款
C．责令限期改正或警告，逾期不改的处5万～10万元罚款
D．责令限期改正或警告，逾期不改的处10万～20万元罚款
E．责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款

单项选择题

定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排生产，应处

A．责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处10万元以下罚款
B．责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处5万～10万元罚款
C．责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处2万～5万元罚款
D．责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处1万～3万元罚款
E．责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并处2万元以下罚款

单项选择题

定点批发企业未按规定销售麻醉药品的

A．责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以下罚款
B．责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额1～3倍罚款
C．责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2～5倍罚款
D．责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额5～10倍罚款
E．责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额10倍以下罚款

单项选择题

具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的

A．由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
B．由其所在医院取消其麻醉药品处方资格
C．由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格
D．由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格
E．由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

单项选择题

提供虚假材料取得精神药品生产资格的

A．由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请
B．由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请
C．由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请
D．由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请
E．由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请

单项选择题

允许凭执业医师处方零售的药品有

A．麻醉药品片剂
B．第一类精神药品
C．第二类精神药品
D．放射性药品
E．麻醉药品注射剂

单项选择题

医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为

A．现金支付方式
B．现金支票方式
C．网上支付方式
D．担保人支付方式
E．银行转账方式

单项选择题

医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应

A．每2个月复诊或随诊一次
B．每3个月复诊或随诊一次
C．每4个月复诊或随诊一次
D．每6个月复诊或随诊一次
E．每12个月复诊或随诊一次

单项选择题

区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为

A．1日内
B．2日内
C．7日内
D．10日内
E．30日内

单项选择题

确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是

A．国家药品监督管理部门
B．国家卫生行政管理部门
C．省级药品监督管理部门
D．省级卫生行政管理部门
E．当地卫生行政管理部门

单项选择题

全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当

A．由批发企业委托物流机构送货
B．由医疗机构派专人提取药品
C．将药品送至医疗机构
D．由医疗机构自行提货
E．由批发企业委托快递公司专人投递