有三个数据为0.5362、0.0014、0.25，他们的和是：

单项选择题

不属于紫外分光光度计的组成部件是：

A．氘灯
B．光栅
C．石英吸收池
D．光电管
E．真空热电偶

单项选择题

关于药物杂质不正确的观念是：

A．药物杂质是在生产过程中引入
B．药物杂质是在贮藏过程中产生
C．为了控制药物的纯度，应设法完全除掉药物中的杂质
D．一般杂质指在自然界分布广泛，在多种药物的生产贮藏中容易引入的
E．特殊杂质指在个别药物的生产贮藏过程中引入的杂质

单项选择题

中国药典中色谱分析两个色谱峰的分离度的计算公式是（）

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

检查葡萄糖注射液中的重金属时，若取样量相当于为W(g)时，要求含重金属不得过百万分之五(X)，应吸取标准铅溶液(C为每1ml=0.01mg的Pb)体积为V(m1)

A．V=XW/C
B．V=W/XC
C．V=X/WC
D．V=C/WX
E．V=CW/X

单项选择题

非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是：

A．pKb=8～10
B．pKb=10～12
C．pKb＜12
D．pKb＜13
E．pKb＜10，14

单项选择题

吗啡生物碱类的特征反应：

A．发烟硝酸反应显黄色
B．甲醛硫酸试液显紫色
C．钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色
D．B+C
E．双缩脲反应呈蓝色

单项选择题

巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收，它是：

A．在酸性条件
B．在中性条件
C．在强碱性下加热后
D．硼砂溶液及碱溶液中
E．弱酸性条件

单项选择题

乙醇中检查杂醇油是利用：

A．颜色的差异
B．旋光的差异
C．臭味及挥发性的差异
D．对光选择吸收的差异
E．溶解行为的差异

单项选择题

滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量x%，样品质量S(g)；标准液对测定组分的滴定度T，标准液的浓度mol/L，消耗标准液的体积V：

A．x%=(V/S×100%
B．x%=T/(V×100%
C．x%=V/(T×100%
D．x%=S/T×100%
E．x%=SV/T×100%

单项选择题

滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为：

A．化学计量点
B．滴定分析点
C．滴定等当点
D．滴定终点
E．滴定误差计量点

单项选择题

重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分：

A．挥发法
B．萃取法
C．沉淀法
D．A+C
E．A+B+C

单项选择题

不符合对照品、标准品规定的是：

A．自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B．由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C．标准晶按效价单位(或μ计
D．均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E．均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

单项选择题

含卤素药物测定卤素的代表性方法、被中国药典规定为三氯叔丁醇含量测定的方法是：

A．酸水解法
B．碱水解法
C．碱氧化法
D．碱熔法
E．碱还原法

单项选择题

不属于高效液相色谱法中浓度型检测器是：

A．示差折光检测器
B．电子捕获检测器
C．紫外检测器
D．荧光检测器
E．电化学检测器

单项选择题

按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：

A．取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B．每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C．0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D．0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%
E．0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%

单项选择题

HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指：

A．测定拖尾因子+测定分离度+测定柱的理论板数
B．测定分离度+保留时间+测定柱的理论板数
C．测定柱的理论板数+测定回收率
D．测定拖尾因子+测定分离度+测定回收率
E．测定回收率+保留时间+测定柱的理论板数

单项选择题

按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：

A．复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度
B．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异
C．含量均匀度检查取供试品10片(个)
D．片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量＜10mg或主药含量＜每片(个)重量5%者，应检查含量均匀度
E．其他制剂每个标示量＜2mg或主药含量＜每个重量2%者，应检查含量均匀度

单项选择题

薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择是基于：

A．展开液对分离物质的溶解度
B．吸附剂的性能
C．被分离物质的性质
D．A+B+C
E．A+C

单项选择题

在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是：

A．氯化物
B．硫酸盐
C．醋酸盐
D．砷盐
E．淀粉

单项选择题

当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时，不可能被干扰的方法是：

A．络合滴定法
B．重铬酸钾法
C．铈量法
D．碘量法
E．亚硝酸钠法

单项选择题

中国药典中药物制剂的含量以：

A．制剂的重量或体积表示
B．制剂的浓度表示
C．含量测定的标示量百分数表示
D．以单剂为片、支、袋等表示
E．以剂量表示

单项选择题

按中国药典规定，有关崩解时限的错误说法是：

A．凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行崩解时限检查
B．一般片剂应在15分钟内全部崩解
C．硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解
D．泡腾片应在5分钟内全部崩解
E．糖衣片、肠溶衣片应在1小时内全部崩解

单项选择题

芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是：

A．苯佐卡因，普鲁卡因
B．普鲁卡因胺
C．利多卡因
D．对乙酰氨基酚
E．A+B

单项选择题

巴比妥类药物可以在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法进行含量测定是因为：

A．母核丙二酰脲有芳香取代基
B．母核丙二酰脲有脂肪烃取代基
C．母核丙二酰脲有两种取代基
D．母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系
E．与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物

单项选择题

二巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与下列哪一种试剂反应生成有色沉淀：

A．三氯化铁
B．三氯化锑
C．醋酸铅
D．醋酸锌
E．氯化钡

单项选择题

中国药典中溶液后记示的"1→10"符号系指：

A．固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B．液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C．固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
D．液体溶质10.0ml浓缩使成1ml的溶液
E．固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液

单项选择题

巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生白色沉淀的是：

A．巴比妥
B．异戊巴比妥
C．硫喷妥钠
D．环己烯巴比妥
E．苯巴比妥

单项选择题

有三个数据为0.5362、0.0014、0.25，他们的和是：

A．0.7876
B．0.8
C．0.79
D．0.788
E．0.787

单项选择题

不属于甾体激素常用的鉴别反应类别是：

A．水解产物的反应
B．薄层色谱法
C．配位反应
D．沉淀反应
E．呈色反应

单项选择题

药物制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于：

A．高锰酸钾法测定
B．铈量法测定
C．分光光度法测定
D．溴量法测定
E．非水碱量法测定

单项选择题

甾体激素类最常用的含量测定方法有：

A．分光光度法
B．气相色谱法
C．高压液相色谱法
D．A+C
E．旋光法

单项选择题

氧化还原滴定中系统的突跃表现为：

A．pH值的变化
B．条件电位的变化
C．浓度指数的变化
D．指示剂的变化
E．配合物表观常数的变化

单项选择题

下列药物中不能用氧化还原容量法测定的是：

A．抗坏血酸
B．泼尼松
C．异烟肼
D．生育酚
E．盐酸氯丙嗪

单项选择题

按中国药典(2000版)溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q，不符合规定的是：

A．均大干或等于Q
B．均低于Q
C．有2片低于Q，但不低于Q值的10%，平均值大于Q
D．有2片低于Q，其中一片低于Q值的10%，平均值大于Q
E．均大于Q

单项选择题

比旋光度测定中的影响因素有：

A．温度
B．溶液浓度，光路长度
C．光源的波长
D．A+C
E．A+B

单项选择题

下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：

A．中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据
B．省(市)自治区标准是药品必须符合的低限标准
C．药物的纯度表明原料药质量优、劣
D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表
E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分

单项选择题

用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是：

A．生物碱盐
B．指示剂
C．离子对
D．游离生物碱
E．离子对和指示剂的混合物

单项选择题

氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时常用的吸收液是：

A．水
B．稀硫酸
C．稀氢氧化钠液
D．氢氧化钠+硫酸肼溶液
E．氯化钠溶液

单项选择题

吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于：

A．具有两性
B．具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构
C．易生成配合物
D．易氧化还原
E．光谱特征参数丰富

单项选择题

用高效液相色谱法进行药物含量测定时，可用的定量指标是：

A．色谱峰面积
B．色谱峰高
C．色谱柱的理论塔板数
D．A+B+C
E．A+B

单项选择题

不属于离子对比色测定必要条件的是：

A．有适宜的酸性染料
B．有生成离子对的环境
C．可通过控制pH控制离子对形成完全
D．有适当的溶剂可分离完全
E．能严格控制温度

单项选择题

中国药典规定麻醉乙醚应检查下列哪一组杂质：

A．酸度，过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物
B．异臭，醛类，不挥发物，易碳化物
C．酸度，不挥发物，醛类，易氧化物
D．过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物
E．酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物

单项选择题

葡萄糖的含量测定用旋光法C=α×1.0426，1.0426为换算系数，包含了：

A．比旋光度的换算
B．无水糖，含水糖分子量的转换
C．旋光测定时光路长度
D．A+C
E．A+B+C

单项选择题

氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的：

A．无灰滤纸，用以载样
B．铂丝(钩或篮)，固定样品和催化氧化
C．硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧
D．A+B
E．A+B＋C

单项选择题

下列药物中不恰当的检查是：

A．土霉素中检查脱水氧化物
B．青霉素钠检查异常毒性
C．硫酸链霉素检查降压物质
D．氢化泼尼松检查其他甾体
E．硫酸庆大霉素检查降压物质

单项选择题

生物碱类(pKb多为6～9)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是：

A．小苏打
B．碳酸钠
C．氢氧化钠
D．氨溶液
E．氧化钙

有三个数据为0.5362、0.0014、0.25，他们的和是：

你可能感兴趣的试题

不属于紫外分光光度计的组成部件是：

关于药物杂质不正确的观念是：

中国药典中色谱分析两个色谱峰的分离度的计算公式是（）

下列药物中哪一个在碱性条件下，遇到氧化剂可生成显强烈荧光物质的是：

在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的：

药物鉴别反应经常采用多种条件提高选择性，下列药物中加AgN03试液、加酸、加热生成银镜的是：

中国药典中药物杂质检查(限量)的方法多是：

检查葡萄糖注射液中的重金属时，若取样量相当于为W(g)时，要求含重金属不得过百万分之五(X)，应吸取标准铅溶液(C为每1ml=0.01mg的Pb)体积为V(m1)

非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是：

吗啡生物碱类的特征反应：

巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收，它是：

乙醇中检查杂醇油是利用：

滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量x%，样品质量S(g)；标准液对测定组分的滴定度T，标准液的浓度mol/L，消耗标准液的体积V：

滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为：

重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分：

不符合对照品、标准品规定的是：

含卤素药物测定卤素的代表性方法、被中国药典规定为三氯叔丁醇含量测定的方法是：

不属于高效液相色谱法中浓度型检测器是：

按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：

HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指：

按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：

薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择是基于：

在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是：

当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时，不可能被干扰的方法是：

中国药典中药物制剂的含量以：

按中国药典规定，有关崩解时限的错误说法是：

芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是：

巴比妥类药物可以在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法进行含量测定是因为：

二巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与下列哪一种试剂反应生成有色沉淀：

中国药典中溶液后记示的"1→10"符号系指：

巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生白色沉淀的是：

有三个数据为0.5362、0.0014、0.25，他们的和是：

不属于甾体激素常用的鉴别反应类别是：

药物制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于：

甾体激素类最常用的含量测定方法有：

氧化还原滴定中系统的突跃表现为：

下列药物中不能用氧化还原容量法测定的是：

按中国药典(2000版)溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q，不符合规定的是：

比旋光度测定中的影响因素有：

下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：

用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是：

氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时常用的吸收液是：

吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于：

用高效液相色谱法进行药物含量测定时，可用的定量指标是：

不属于离子对比色测定必要条件的是：

中国药典规定麻醉乙醚应检查下列哪一组杂质：

葡萄糖的含量测定用旋光法C=α×1.0426，1.0426为换算系数，包含了：

氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的：

下列药物中不恰当的检查是：

生物碱类(pKb多为6～9)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是：