单项选择题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 “服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书中的

A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】
E.【药物相互作用】

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单项选择题

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 查处方

A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费

单项选择题

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是一级召回在

A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.10日内

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中药饮片装斗前应

A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检

单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是

A.注射剂的说明书
B.原料药的标签
C.药品包装内标签
D.药品包装外标签
E.药品最小包装标签

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》合格药品库(区)应标示

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标
E.紫色色标

单项选择题

某片剂的有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》其生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为

A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年12月14日
E.有效期至2013年10月30日

单项选择题

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是二级召回在

A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.10日内

单项选择题

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 查药品

A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费

单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的是

A.注射剂的说明书
B.原料药的标签
C.药品包装内标签
D.药品包装外标签
E.药品最小包装标签

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进首营品种应

A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》待发药品库(区)应标示

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标
E.紫色色标

单项选择题

某片剂的有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》其生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为

A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年12月14日
E.有效期至2013年10月30日

单项选择题

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 查配伍禁忌

A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费

单项选择题

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限要求是三级召回在

A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.10日内

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对拆零药品应

A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》不合格药品库(区)应标示

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标
E.紫色色标

单项选择题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 “服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复”应列入说明书中的

A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】
E.【药物相互作用】

单项选择题

某片剂的有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》其生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为

A.有效期至10月/2013年
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年12月14日
E.有效期至2013年10月30日

单项选择题

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对” 查用药合理性

A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》退货药品库(区)应标示

A.红色色标
B.黄色色标
C.蓝色色标
D.绿色色标
E.紫色色标

单项选择题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 “服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书中的

A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】
E.【药物相互作用】

单项选择题

由国家统一制定，各地不得调整的是

A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
B.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.新型农村合作医疗药品目录
E.定点药店可经营的药品种类和品种

单项选择题

根据《药品广告审查发布标准》可以在大众传播媒介发布广告的药品是

A.氯雷他定片(OTC)
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素分散片(抗菌药)
D.曲马多片
E.复方樟脑酊(医院制剂)

单项选择题

由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是

A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
B.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.新型农村合作医疗药品目录
E.定点药店可经营的药品种类和品种

单项选择题

根据《药品广告审查发布标准》必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是

A.氯雷他定片(OTC)
B.艾司唑仑片
C.阿奇霉素分散片(抗菌药)
D.曲马多片
E.复方樟脑酊(医院制剂)

单项选择题

根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

A.暂停该药品在辖区内的销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正措施
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E.责令停止该品种的生产

单项选择题

根据《药品广告审查办法》对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是

A.暂停该药品在辖区内的销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正措施
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E.责令停止该品种的生产

单项选择题

根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于

A.盈利性互联网药品交易服务
B.非盈利性互联网药品交易服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网药品交易服务

单项选择题

根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于

A.盈利性互联网药品交易服务
B.非盈利性互联网药品交易服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网药品交易服务