单项选择题

国家对野生药材资源实行

A.保护与人工养殖相结合原则
B.保护与采猎相结合原则
C.保护与严格管理相结合原则
D.限量保护原则

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单项选择题

国家对野生药材资源实行

A.保护与人工养殖相结合原则
B.保护与采猎相结合原则
C.保护与严格管理相结合原则
D.限量保护原则

单项选择题

当前我国中医药发展的基本任务是

A.继承、改革、现代化、国际化
B.继承、创新、现代化、国际化
C.改革、创新、现代化、国际化
D.继承、创新、现代化、大众化

单项选择题

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家二级野生药材物种是指

A.分布区域缩小，资源处于衰竭状态的主要常用野生药材物种
B.分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
C.资源严重减少的主要常用野生药材物种
D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

单项选择题

下列不符合有关中药材的种植、养殖管理规定的是

A.对集中化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定的中药材品种，实行批准文号管理
B.严禁非法贩卖野生动植物和非法采挖野生药材资源
C.禁止在非适宜区种植中药材
D.禁止施用经充分腐熟达到无害化卫生标准的农家肥

单项选择题

关于中药饮片的生产经营的规定，说法错误的

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
B.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
C.运输中药饮片过程中必须有包装，并附有质量合格的标志
D.持有《药品GSP证书》的经营企业可以从事饮片分包装活动

单项选择题

《中药品种保护条例》的适用范围

A.适用于中国境内生产制造的中成药
B.适用于中国境内生产的中药饮片
C.适用于中国境内经营的中成药
D.适用于中国境内生产制造的中药品种

单项选择题

下列关于中药材专业市场管理的措施不符合《药品管理法》及其实施条例规定的是

A.药品经营企业销售中药材，必须标明产地
B.严禁销售假劣中药材
C.城乡集市贸易市场可以出售中药材以外的药品
D.严禁销售国家规定的毒性药材品种

单项选择题

麻醉药品是指

A.使用后易产生依赖性并能成瘾癖的药品
B.连续使用后易产生依赖性并能成瘾癖的药品
C.连续使用后易产生身体依赖性并能成瘾癖的药品
D.连续使用后能够产生身体依赖性的药品

单项选择题

精神药品是指

A.作用于神经系统，使用后可产生依赖性的药品
B.作用于神经系统，连续使用后可产生依赖性的药品
C.作用于中枢神经系统，连续使用可产生身体依赖性的药品
D.直接作用于中枢神经系统，连续使用可产生依赖性的药品

单项选择题

负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是

A.国务院安全监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生监督管理部门
D.省级药品监督管理部门

单项选择题

属于我国生产的麻醉药品品种的是

A.右丙氧芬
B.戊巴比妥
C.地西泮
D.甲丙氨酯

单项选择题

属于我国自行生产的第二类精神药品的是

A.马吲哚
B.哌醋甲酯
C.舒芬太尼
D.丁丙诺啡透皮贴剂

单项选择题

麻醉药品药用原植物年度种植计划的依据是

A.麻醉药品上一年度的使用量
B.麻醉药品上一年度种植数量
C.麻醉药品上一年度生产量
D.麻醉药品年度生产计划

单项选择题

制定麻醉药品年度生产计划的部门是

A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国务院农业主管部门
D.国家卫生监督管理部门

单项选择题

麻醉药品定点生产企业销售麻醉药品时不得

A.使用信用卡交易
B.使用现金交易
C.使用个人网银进行交易
D.使用个人银行卡交易

单项选择题

经所在地设区的市级药监部门批准的药品零售连锁企业可以从事

A.第一类精神药品批发业务
B.第二类精神药品批发业务
C.第一类精神药品零售业务
D.第二类精神药品零售业务

单项选择题

精神药品可分为

A.甲类精神药品和乙类精神药品
B.中枢精神药品和周围精神药品
C.第一类精神药品和第二类精神药品
D.外用精神药品和内用精神药品

单项选择题

药品批发企业销售麻醉药品时应当

A.将药品送至零售企业，再由零售企业送至医疗机构
B.将药品送至医疗机构，医疗机构也可选择自行提货
C.将药品有偿送至医疗机构，或医疗机构自行提货
D.将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货

单项选择题

麻醉药品和第一类精神药品不得

A.批发
B.零售
C.向医疗机构供应
D.向区域性的批发企业供应

单项选择题

麻醉药品和第一类精神药品的储存专用账册保存期限为

A.自药品有效期满之日起不少于1年
B.自药品有效期满之日起不少于2年
C.自药品有效期满之日起不少于3年
D.自药品有效期满之日起不少于5年

单项选择题

因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品品种应当

A.清点登记造册，单独妥善保管并及时向所在地省药监部门申请销毁
B.清点登记造册，单独妥善保管并及时向所在地省以上卫生部门申请销毁
C.清点登记造册，单独妥善保管并及时向所在地市以上药监部门申请销毁
D.清点登记造册，单独妥善保管并及时向所在地县以上药监部门申请销毁

单项选择题

运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应向省级管理部门申领

A.《麻醉药品和第一类精神药品运输许可证》
B.《麻醉药品和第一类精神药品运输资格证》
C.《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》
D.《麻醉药品和第一类精神药品运输说明书》

单项选择题

运输麻醉药品时收货人必须为

A.单位，不得为个人
B.药品生产企业的质量受权人
C.药品批发企业的质量负责人
D.医疗机构药学部门负责人

单项选择题

铁路运输麻醉药品必须采用

A.专列专线运输，中途不得停车过夜
B.专列专人运输，中途不得更换人员
C.捆扎牢固的列车运输
D.封闭式车辆，有专人押运，中途不得停车过夜

单项选择题

医疗用毒性药品是指

A.具有毒性，使用不当会致人中毒的药品
B.毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.毒性剧烈，使用不当会致人中毒的药品
D.具有毒性，使用不当会影响人体中枢神经系统功能的药品

单项选择题

毒性药品分为

A.第一类毒性药品和第二类毒性药品两大类
B.甲类毒性药品和乙类毒性药品两大类
C.一级毒性药品和二级毒性药品两大类
D.毒性西药和毒性中药两大类

单项选择题

毒性药品专有标识的颜色为

A.绿底白字
B.红底白字
C.黑底白字
D.白底黑字

单项选择题

毒性药品年度生产计划的制定和下达部门是

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国家农业主管部门

单项选择题

毒性药品每次配料必须

A.经过二人以上复核无误并详细记录和签字
B.经过三人以上复核无误并详细记录和签字
C.经过主管药师以上人员复核无误并详细记录和签字
D.经过部门负责人复核无误并详细记录和签字

单项选择题

生产毒性药品时建立的生产记录应保存

A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.5年备查

单项选择题

医疗机构供应和调配毒性药品时必须

A.凭执业药师签名并盖有医院公章的正式处方
B.凭执业医师签名并盖有医务科公章的正式处方
C.凭执业医师签名的正式处方
D.凭执业医师和执业药师共同签名的正式处方

单项选择题

毒性药品处方保存时间为

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

单项选择题

第一类易制毒化学品是指

A.可以用于制毒的化学配剂
B.可用于制造麻醉剂前体的物质
C.可用于制造毒性药品原料的物质
D.可以用于制毒的主要原料

单项选择题

药品类易制毒化学品分为

A.麦角胺和麦角新碱
B.麦角酸和麻黄素等物质
C.麻黄素和伪麻黄素
D.甲基麻黄素和伪麻黄素

单项选择题

国家对药品类易制毒化学品实行

A.购买许可制度
B.购买审核制度
C.使用许可制度
D.使用审批制度

单项选择题

《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为

A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.1年

单项选择题

药品类易制毒化学品禁止

A.使用信用卡进行交易
B.使用个人银行卡名义进行交易
C.个人独立操作交易
D.使用现金或实物进行交易

单项选择题

可经营含特殊药品复方制剂的条件为

A.具有《药品生产许可证》
B.具有《药品经营许可证》
C.具有《药品制剂许可证》
D.具有《药品经营合格证》

单项选择题

药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须

A.按规定给购货单位开具销售凭证，并在购销合同中予以注明
B.按规定给购货单位开具销售处方单据，并在购销合同中予以注明
C.按规定给购货方开具销售证明，并做到资金流和物流的统一
D.按规定给购货单位开具销售票据，并做到销售票据、资金流和物流的统一

单项选择题

药品生产企业和批发企业禁止

A.使用现金进行含特殊药品复方制剂的交易
B.使用储蓄卡进行含特殊药品复方制剂的交易
C.使用信用卡进行含特殊药品复方制剂的交易
D.使用银行卡进行含特殊药品复方制剂的交易

单项选择题

不得委托生产的药品有

A.含生物碱类复方制剂
B.含人参皂苷类复方制剂
C.含黄铜类复方制剂
D.含麻黄碱类复方制剂

单项选择题

《2014年兴奋剂目录》分为

A.兴奋剂品种和对运动员进行兴奋剂检查的有关规定两部分
B.蛋白同化制剂和刺激剂两部分
C.兴奋剂品种和刺激及品种两部分
D.兴奋剂品种和药品类易制毒化学品两部分

单项选择题

《2014年兴奋剂目录》共收录的药品品种有

A.七大类，共计632个品种
B.七大类，共计326个品种
C.七大类，共计236个品种
D.九大类，共计326个品种

单项选择题

蛋白同化剂处方的保存时间为

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年

单项选择题

肽类激素生产企业可以向药品零售企业销售

A.肽类激素产品
B.肽类激素中的促性激素
C.肽类激素中的人体生长激素
D.肽类激素中的胰岛素

单项选择题

疫苗是指

A.为了控制传染病的发生、流行，用于预防接种的疫苗类预防性生物制剂
B.为了预防传染病的发生、流行，用于预防接种的疫苗类预防性生物制剂
C.为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制剂
D.为了预防、控制传染病的发生、流行，用于预防接种的疫苗类预防性生物制剂

单项选择题

经批准后可以经营疫苗的单位是

A.药品批发企业
B.药品零售连锁企业
C.全国性的大型零售连锁企业
D.疫苗经营特许店

单项选择题

负责第一类疫苗的分发组织工作的部门是

A.省级疾病预防控制机构
B.市级疾病预防控制机构
C.县级疾病预防控制机构
D.省级药品监督管理部门

单项选择题

疾病预防控制机构购进疫苗时向对方单位索取的证明文件应保存至

A.超过疫苗有效期1年
B.超过疫苗有效期2年
C.超过疫苗有效期3年
D.超过疫苗有效期4年

单项选择题

冷链是指

A.为保证疫苗的质量而装备的储存、运输冷藏设施设备
B.为保证疫苗的质量而在储存、运输过程中设置的冷藏设施设备
C.为保证疫苗全过程的质量而在储存、运输中采取的冷藏设备
D.为保证疫苗生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施设备

单项选择题

疾病预防控制机构监测冰箱温度的方式为

A.每天进行一次温度记录
B.每天上午和下午各进行一次温度记录
C.每天上午和下午各进行二次温度记录
D.每天上午和下午每小时进行一次温度记录