1岁女孩，人工喂养，面色苍白2个月，营养发育差，睑结膜苍白，心前区可闻Ⅱ级收...

10个月婴儿，虚胖。肝右肋下4cm，脾左肋下3cm，Hb 62g/L，WBC 3.5×10 ⁹ /L，N 0.35，L0.67，M 0.02，RC 0.02，PLT 70×10 ⁹ /L，血清铁蛋白18μg/L，血清叶酸5μg/L，血清维生素B ₁₂ 60ng/L。最合适的治疗是

A．铁剂
B．叶酸
C．维生素B12
D．铁剂加维生素C
E．维生素B12加叶酸

单项选择题

8个月婴儿，单纯母乳喂养，面色苍白2个月。肝肋下1.0cm，脾肋下未触及。Hb 80g/L，RBC3.5×10 ¹² /L，MCV 68 fl，红细胞大小不等，中心浅染区扩大，网织红细胞、血小板和白细胞数均正常。最可能的诊断是

A．营养性缺铁性贫血
B．营养性巨幼细胞性贫血
C．营养性混合性贫血
D．再生障碍性贫血
E．遗传性球形红细胞增多症

单项选择题

8岁男孩，患急性淋巴细胞白血病已2年，以甲氨蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄，血常规及骨髓象提示巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法

A．肌内注射甲酰四氢叶酸钙
B．叶酸口服
C．维生素B12+叶酸治疗
D．维生素B12肌内注射
E．输新鲜少浆血

单项选择题

10个月婴儿，母乳喂养，未加辅食。6个月开始逐渐面色蜡黄，虚胖，眼神呆滞。反应差，逗之不会笑，舌有震颤，舌系带溃疡。该患儿首先接受的治疗是

A．口服硫酸亚铁
B．口服叶酸
C．肌注维生素B12
D．静脉滴注葡萄糖酸钙
E．服维生素B12，γ-氨酪酸

单项选择题

3岁男孩，面色苍白1个月，发热2周，皮肤淤斑、淤点1周。查体：皮肤黏膜苍白，双下肢可见淤斑，双颈后各2个淋巴结花生米大小，心、肺正常，肝肋下3cm，脾肋下3cm。血常规：WBC 20×10 ⁹ /L，RBC 3.5×10 ¹² /L，Hb 85g/L，PLT 30×10 ⁹ /L。外周血涂片可见幼稚细胞，血小板分布稀疏。最可能的诊断是

A．恶性淋巴瘤
B．再生障碍性贫血
C．地中海贫血
D．特发性血小板减少性紫癜
E．急性白血病

单项选择题

6岁男孩，面色苍白20天，皮肤出血点、牙龈出血2周。查体：贫血貌，全身皮肤散在出血点，牙龈轻微出血，浅表淋巴结无肿大，心、肺正常，腹平软，肝脾未触及。血常规WBC 1.5×10 ⁹ /L，Hb60g/L，PLT 25×10 ⁹ /L，MCV 82 fl，外周血涂片白细胞、红细胞形态正常，血小板分布稀疏。最可能的诊断是

A．急性白血病
B．特发性血小板减少性紫癜
C．恶性组织细胞病
D．再生障碍性贫血
E．恶性淋巴瘤

单项选择题

8个月婴儿，皮肤苍白，食欲不佳，精神不振1个月，查体：皮肤、黏膜苍白，心前区可闻Ⅱ级吹风样收缩期杂音，肝肋下3cm、质软，脾肋下1cm。血常规：血红蛋白70g/L，红细胞3.5×10 ¹² /L。末梢血涂片染色检查：红细胞大小不等，中心浅染，以小细胞为多。最符合哪种贫血

A．营养性巨幼红细胞性贫血
B．地中海贫血
C．缺铁性贫血
D．自身免疫溶血性贫血
E．再生障碍性贫血

单项选择题

10个月婴儿，逐渐苍白2个月，纯母乳喂养，肝肋下3.5cm，脾肋下1cm，RBC 3.0×10 ¹² /L，Hb60g/L，RBC中心浅染区扩大，网织红细胞、PLT、WBC正常。应考虑的诊断是

A．营养性缺铁性贫血
B．营养性巨幼红细胞性贫血
C．营养性混合性贫血
D．再生障碍性贫血
E．地中海贫血

单项选择题

6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb 60g/L，WBC12×10 ⁹ /L，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是

A．遗传性球形红细胞增多症
B．红细胞G-6PD缺乏症
C．地中海贫血
D．再生障碍性贫血
E．阿司匹林中毒

单项选择题

4个月婴儿，足月顺产，出生体重2kg，纯母乳喂养，未添加辅食。查体：皮肤、巩膜无黄染，前囟平软，唇较苍白，心、肺无异常，肝右肋下3cm，脾左肋下2cm，Hb 80g/L, WBC 8.5×10 ⁹ /L，N 0.38，L 0.65，M 0.02，RC 0.05，MCV 70 fl，MCH 25pg，MCHC 0.26，HbF 7%。此病儿最可能的诊断是

A．生理性贫血
B．地中海贫血
C．再生障碍性贫血
D．营养性缺铁性贫血
E．营养性巨幼细胞性贫血

单项选择题

3个月婴儿，生后母乳喂养。突然发生苍白、呕吐、嗜睡1天，近8小时来抽搐、昏迷。查体：神志不清，呼吸不规则，口唇淡白，面似纸色，双眼凝视，前囟饱满。颈有抵抗感。RBC 1.9×10 ¹² /L，Hb 45g/L，WBC 12×10 ⁹ /L，N 0.54，L 0.46，PLT 130×10 ⁹ /L。下列各点叙述本病的诊断要点，其中不正确的是

A．纯母乳喂养婴儿突然发生出血倾向
B．突发性失血性贫血，伴颅内压升高
C．凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ浓度低下
D．颅脑做B型超声波检查可确诊本病
E．应用维生素K后1～2天内出血倾向消失

单项选择题

11岁男孩，因腹泻口服呋喃唑酮(痢特灵)6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb 65g/L，WBC 12.5×10 ⁹ /L，血小板正常，网织红细胞0.1，高铁血红蛋白还原试验(+)。最可能的诊断为

A．呋喃唑酮中毒
B．自身免疫性溶血性贫血
C．遗传性球形细胞增多症
D．地中海贫血
E．G-6PD缺乏性溶血性贫血

单项选择题

1.5岁患儿因慢性贫血，经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现

A．舌炎及反甲
B．肝脾及淋巴结肿大
C．皮肤淤点伴黄疸
D．皮肤苍黄，毛发枯黄
E．以上都不是

单项选择题

1岁女孩，人工喂养，面色苍白2个月，营养发育差，睑结膜苍白，心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音，肝脾轻度肿大，手有颤抖。RBC 2.5×10 ¹² /L，Hb65g/L，RBC大小不等，大细胞中空淡染。最可能诊断是

A．营养性混合性贫血
B．慢性失血性贫血
C．营养性缺铁性贫血
D．慢性溶血性贫血
E．再生障碍性贫血

单项选择题

1.5岁男孩，食欲差，脸色渐苍白1年、肝脾大，Hb 65g/L，WBC 7.5×10 ⁹ /L，N 0.35，L 0.67，M0.02，RC 0.02，MCV 69 fl，MCH 24 pg，MCHC 27%。下列哪种治疗最合理

A．叶酸
B．硫酸亚铁
C．维生素C
D．维生素B6
E．维生素B12

单项选择题

营养性巨幼红细胞性贫血对治疗最早出现反应的是

A．网织红细胞增高
B．红细胞数上升
C．血红蛋白量增加
D．骨髓中巨幼红细胞恢复正常
E．白细胞和血小板恢复正常

单项选择题

再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的鉴别点是

A．前者有全血细胞减少，后者无
B．前者有血小板减少，后者无
C．前者骨髓增生低下，后者无
D．后者Ham试验阳性
E．以上都不是

单项选择题

营养性混合性贫血的典型表现是

A．红细胞及血红蛋白近于平行地降低
B．红细胞大小不等更明显
C．大红细胞呈低色素性，甚至中空
D．MCHC减低
E．红细胞、PLT均可减少

单项选择题

霍奇金病的诊断方法，下列哪项具有确诊意义

A．无痛性进行性淋巴结肿大，尤其是颈淋巴结肿大
B．发热可为低热
C．骨髓涂片找异常细胞
D．肿大淋巴结的活组织检查
E．CT全身扫描

单项选择题

以下关于小儿恶性淋巴瘤的治疗原则不正确的是

A．霍奇金淋巴瘤Ⅰ期、Ⅱ期以手术治疗为主，放疗为辅
B．霍奇金淋巴瘤Ⅲ期、Ⅳ期以化疗为主，结合放疗
C．非霍奇金淋巴瘤的治疗以化疗为主
D．非霍奇金淋巴瘤的治疗一般持续1.5～2年，合并白血病者延至3年或更长
E．造血干细胞移植也是一种治疗手段，可以选择性应用

单项选择题

以下急性重型再生障碍性贫血的临床表现不包括哪项

A．耳痛流脓
B．咳嗽气急
C．头痛呕吐
D．胸骨压痛
E．全身淋巴结不肿大

单项选择题

关于再生障碍性贫血下列哪项不正确

A．临床症状大多较轻
B．慢性型可转变为急性型
C．淋巴细胞比例增多
D．血红蛋白正常者可排除诊断
E．骨髓组织嗜碱细胞增多

单项选择题

以下再生障碍性贫血的血常规改变不包括哪项

A．白细胞计数可正常
B．血红蛋白可正常
C．血小板下降是必备条件
D．红细胞体积大多缩小
E．网织红细胞通常下降

单项选择题

关于再生障碍性贫血的治疗下列哪项是错误的

A．甲基泼尼松龙治疗
B．雄激素治疗
C．造血干细胞移植治疗
D．原发病可用抗生素治疗
E．原发病可用抗病毒药物治疗

单项选择题

女，6岁，1个月来不规则发热，面色逐渐苍白，Hb 80g/L，Coomb试验阳性。可排除的诊断是

A．自身免疫性溶血性贫血
B．再生障碍性贫血
C．系统性红斑狼疮
D．霍奇金淋巴瘤
E．药物性溶血性贫血

单项选择题

下列哪一项不是噬血细胞综合征的表现

A．血纤维蛋白原升高
B．血乳酸脱氢酶升高
C．血甘油三酯升高
D．血白蛋白降低
E．血清间接胆红素升高

单项选择题

早产儿、低出生体重儿给予铁剂预防缺铁性贫血的合适时机是

A．2个月
B．3～4个月
C．5～6个月
D．7～8个月
E．9～10个月

单项选择题

哪一项不是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现

A．一过性皮疹
B．颈后淋巴结肿大、粘连、表面红肿
C．发热
D．轻度肝脾大
E．关节痛

单项选择题

2岁男孩，消瘦，食欲差，脸色苍白，1岁半时会行走和说短语，目前不能走，不会叫爸爸和妈妈，肝右肋下4cm，脾左肋下3cm，血常规示大细胞性贫血。此小儿最可能的疾病是

A．呆小病
B．缺铁性贫血
C．21-三体综合征
D．叶酸缺乏所致营养性贫血
E．维生素B12缺乏所致营养性贫血

单项选择题

患儿，男性，14岁，身材矮小，长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染，脾肋下5cm。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是

A．血清结合珠蛋白增高
B．CD5阳性
C．Hb尿
D．尿胆原排出增多
E．Hb血症

单项选择题

患者，男，3岁，右膝关节轻微碰撞后肿痛1天，无发热。查体：右膝关节明显红肿，活动受限，表皮无破损，皮肤、黏膜无出血点和瘀斑。血小板正常。最佳治疗是

A．输血小板
B．给予热敷
C．输全血
D．静脉点滴抗生素
E．输第Ⅷ因子

1岁女孩，人工喂养，面色苍白2个月，营养发育差，睑结膜苍白，心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音，肝脾轻度肿大，手有颤抖。RBC 2.5×10 12 /L，Hb65g/L，RBC大小不等，大细胞中空淡染。最可能诊断是

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男婴，1岁，已确诊为“营养性缺铁性贫血”，遂用铁剂正规治疗。下列哪项最符合铁剂治疗的一般规律

关于珠蛋白生成障碍性贫血，下列哪一项叙述正确

有关血友病A的治疗，哪一个是错误的

2岁男孩，发现腹部较大2个月。查体：脸色苍白，肝脾大。最不可能的疾病是

维生素B 12 缺乏所致营养性贫血中，下列哪项表现应除外

营养性缺铁性贫血的骨髓象中，下列哪项不符合

有关遗传性球形红细胞增多症的描述，下述哪一项是错误的

有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述，下述哪一项是错误的

下列各项提示急性淋巴细胞白血病属于高危型。但不包括

关于维生素B 12 缺乏，下列描述哪一项是错误的

营养性巨幼红细胞性贫血发生的原因，下列哪项是不可能的

下述哪一项不是噬血细胞综合征的表现

有关恶性淋巴瘤，下述哪一项是错误的

下述哪一个病的治疗首选脾切除

维生素B 12 缺乏与叶酸缺乏所致营养性巨幼细胞性贫血的区别点在于

营养性巨幼红细胞性贫血的确诊依据为

10个月婴儿，虚胖。肝右肋下4cm，脾左肋下3cm，Hb 62g/L，WBC 3.5×10 9 /L，N 0.35，L0.67，M 0.02，RC 0.02，PLT 70×10 9 /L，血清铁蛋白18μg/L，血清叶酸5μg/L，血清维生素B 12 60ng/L。最合适的治疗是

8个月婴儿，单纯母乳喂养，面色苍白2个月。肝肋下1.0cm，脾肋下未触及。Hb 80g/L，RBC3.5×10 12 /L，MCV 68 fl，红细胞大小不等，中心浅染区扩大，网织红细胞、血小板和白细胞数均正常。最可能的诊断是

8岁男孩，患急性淋巴细胞白血病已2年，以甲氨蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄，血常规及骨髓象提示巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法

10个月婴儿，母乳喂养，未加辅食。6个月开始逐渐面色蜡黄，虚胖，眼神呆滞。反应差，逗之不会笑，舌有震颤，舌系带溃疡。该患儿首先接受的治疗是

10个月婴儿，逐渐苍白2个月，纯母乳喂养，肝肋下3.5cm，脾肋下1cm，RBC 3.0×10 12 /L，Hb60g/L，RBC中心浅染区扩大，网织红细胞、PLT、WBC正常。应考虑的诊断是

6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb 60g/L，WBC12×10 9 /L，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是

11岁男孩，因腹泻口服呋喃唑酮(痢特灵)6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb 65g/L，WBC 12.5×10 9 /L，血小板正常，网织红细胞0.1，高铁血红蛋白还原试验(+)。最可能的诊断为

1.5岁患儿因慢性贫血，经多方检查确诊为营养性巨幼细胞贫血。以下哪项是其最有诊断意义的临床表现

1岁女孩，人工喂养，面色苍白2个月，营养发育差，睑结膜苍白，心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音，肝脾轻度肿大，手有颤抖。RBC 2.5×10 12 /L，Hb65g/L，RBC大小不等，大细胞中空淡染。最可能诊断是

1.5岁男孩，食欲差，脸色渐苍白1年、肝脾大，Hb 65g/L，WBC 7.5×10 9 /L，N 0.35，L 0.67，M0.02，RC 0.02，MCV 69 fl，MCH 24 pg，MCHC 27%。下列哪种治疗最合理

营养性巨幼红细胞性贫血对治疗最早出现反应的是

再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的鉴别点是

营养性混合性贫血的典型表现是

霍奇金病的诊断方法，下列哪项具有确诊意义

以下关于小儿恶性淋巴瘤的治疗原则不正确的是

以下急性重型再生障碍性贫血的临床表现不包括哪项

关于再生障碍性贫血下列哪项不正确

以下再生障碍性贫血的血常规改变不包括哪项

关于再生障碍性贫血的治疗下列哪项是错误的

女，6岁，1个月来不规则发热，面色逐渐苍白，Hb 80g/L，Coomb试验阳性。可排除的诊断是

下列哪一项不是噬血细胞综合征的表现

早产儿、低出生体重儿给予铁剂预防缺铁性贫血的合适时机是

哪一项不是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现

2岁男孩，消瘦，食欲差，脸色苍白，1岁半时会行走和说短语，目前不能走，不会叫爸爸和妈妈，肝右肋下4cm，脾左肋下3cm，血常规示大细胞性贫血。此小儿最可能的疾病是

患儿，男性，14岁，身材矮小，长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染，脾肋下5cm。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是

患者，男，3岁，右膝关节轻微碰撞后肿痛1天，无发热。查体：右膝关节明显红肿，活动受限，表皮无破损，皮肤、黏膜无出血点和瘀斑。血小板正常。最佳治疗是

1岁女孩，人工喂养，面色苍白2个月，营养发育差，睑结膜苍白，心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音，肝脾轻度肿大，手有颤抖。RBC 2.5×10 ¹² /L，Hb65g/L，RBC大小不等，大细胞中空淡染。最可能诊断是

维生素B ₁₂ 缺乏所致营养性贫血中，下列哪项表现应除外

关于维生素B ₁₂ 缺乏，下列描述哪一项是错误的

维生素B ₁₂ 缺乏与叶酸缺乏所致营养性巨幼细胞性贫血的区别点在于

10个月婴儿，虚胖。肝右肋下4cm，脾左肋下3cm，Hb 62g/L，WBC 3.5×10 ⁹ /L，N 0.35，L0.67，M 0.02，RC 0.02，PLT 70×10 ⁹ /L，血清铁蛋白18μg/L，血清叶酸5μg/L，血清维生素B ₁₂ 60ng/L。最合适的治疗是

8个月婴儿，单纯母乳喂养，面色苍白2个月。肝肋下1.0cm，脾肋下未触及。Hb 80g/L，RBC3.5×10 ¹² /L，MCV 68 fl，红细胞大小不等，中心浅染区扩大，网织红细胞、血小板和白细胞数均正常。最可能的诊断是

10个月婴儿，逐渐苍白2个月，纯母乳喂养，肝肋下3.5cm，脾肋下1cm，RBC 3.0×10 ¹² /L，Hb60g/L，RBC中心浅染区扩大，网织红细胞、PLT、WBC正常。应考虑的诊断是

6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb 60g/L，WBC12×10 ⁹ /L，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是

11岁男孩，因腹泻口服呋喃唑酮(痢特灵)6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊。化验：Hb 65g/L，WBC 12.5×10 ⁹ /L，血小板正常，网织红细胞0.1，高铁血红蛋白还原试验(+)。最可能的诊断为

1岁女孩，人工喂养，面色苍白2个月，营养发育差，睑结膜苍白，心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音，肝脾轻度肿大，手有颤抖。RBC 2.5×10 ¹² /L，Hb65g/L，RBC大小不等，大细胞中空淡染。最可能诊断是

1.5岁男孩，食欲差，脸色渐苍白1年、肝脾大，Hb 65g/L，WBC 7.5×10 ⁹ /L，N 0.35，L 0.67，M0.02，RC 0.02，MCV 69 fl，MCH 24 pg，MCHC 27%。下列哪种治疗最合理