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单项选择题

属于麻醉药品的是

A.三唑仑
B.氯硝西泮
C.咖啡因
D.布桂嗪
根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》
题目列表

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单项选择题

了解药品有效部位的内容，可查询

A.[成分]
B.[用法用量]
C.[注意事项]
D.[禁忌]
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》
单项选择题

不纳入医保用药范围的是

A.甲类目录
B.乙类目录
C.口服泡腾片
D.中药饮片
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
单项选择题

药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
单项选择题

不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是

A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
根据《互联网药品信息服务管理办法》
单项选择题

对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批（）

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
单项选择题

列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是

A.中成药
B.中药饮片
C.民族药
D.血液制品
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
单项选择题

了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询

A.[成分]
B.[用法用量]
C.[注意事项]
D.[禁忌]
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》
单项选择题

省级主管部门可以进行调整的是

A.甲类目录
B.乙类目录
C.口服泡腾片
D.中药饮片
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
单项选择题

药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
单项选择题

可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经营药品监督管理部门审查批准的是

A.戒毒药品信息
B.药品信息
C.药品广告
D.医疗器械信息
根据《互联网药品信息服务管理办法》
单项选择题

对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
根据《药品广告审查办法》
单项选择题

了解药品需慎用的情况，可查询

A.[成分]
B.[用法用量]
C.[注意事项]
D.[禁忌]
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》
单项选择题

不能纳入基本医疗保险用药范围(特殊适应症与急救、抢救除外)的药品是

A.中成药
B.中药饮片
C.民族药
D.血液制品
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
单项选择题

在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
单项选择题

省级主管部门不可以进行调整的是

A.甲类目录
B.乙类目录
C.口服泡腾片
D.中药饮片
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
单项选择题

该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

A.[适应症]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
单项选择题

由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
单项选择题

了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询

A.[成分]
B.[用法用量]
C.[注意事项]
D.[禁忌]
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》
单项选择题

在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是

A.甲类目录
B.乙类目录
C.口服泡腾片
D.中药饮片
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
单项选择题

药物的非临床安全评价研究机构应遵守

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
单项选择题

需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在

A.[适应症]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
单项选择题

药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
根据《药品经营质量管理规范》
单项选择题

中药材种植单位必须执行

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
单项选择题

该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

A.[适应症]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
单项选择题

药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
根据《药品经营质量管理规范》
单项选择题

国家一级保护野生药材物种为

A.资源严重减少的主要常用野生药材物种
B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种
C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
单项选择题

甲药品批准文号为“国药准字J20080022”，其中“J”表示

A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.进口药品
根据《药品注册管理办法》
单项选择题

使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

A.[适应症]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
单项选择题

国家二级保护野生药材物种为

A.资源严重减少的主要常用野生药材物种
B.资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种
C.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D.分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
单项选择题

乙药品批准文号为“国药准字S20080010”，其中“S”表示

A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.进口药品
根据《药品注册管理办法》
单项选择题

药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
根据《药品经营质量管理规范》
单项选择题

全国药品不良反应监测管理工作的部门是

A.县级以上卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家药品不良反应监测中心
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
单项选择题

属于麻醉药品的是

A.三唑仑
B.氯硝西泮
C.咖啡因
D.布桂嗪
根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》
单项选择题

负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是

A.县级以上卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家药品不良反应监测中心
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
单项选择题

属于第一类精神药品的是

A.三唑仑
B.氯硝西泮
C.咖啡因
D.布桂嗪
根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》
单项选择题

负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

A.卫生计生部门
B.商务管理部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”
单项选择题

承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是

A.县级以上卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家药品不良反应监测中心
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
单项选择题

负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是

A.卫生计生部门
B.商务管理部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”
单项选择题

负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是

A.卫生计生部门
B.商务管理部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”
单项选择题

负责建立国家基本药物制度、制定国家药物政策的政府部门是

A.卫生计生部门
B.商务管理部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门
根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”
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