单项选择题

一般注射液的pH值为

A．3～8
B．3～10
C．5～10
D．4～9
E．4～11

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单项选择题

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚

A．擅自动用查封物品的
B．药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
C．擅自进行生产、销售、使用的
D．被污染的
E．擅自为医疗单位加工制剂的

单项选择题

《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

A．全国人大常委会
B．国务院
C．卫生部
D．国家药品监督管理局
E．国家中医药管理局

单项选择题

新《药品管理法》开始实施的日期是

A．2000年12月31日
B．2000年10月1日
C．2001年12月1日
D．2002年1月1日
E．2000年12月1日

单项选择题

医疗机构制剂室必须取得

A．药品生产许可证
B．药品经营许可证
C．制剂许可证
D．药品生产合格证
E．营业执照

单项选择题

用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的

A．凡士林
B．液状石蜡
C．O/W型乳剂基质
D．甘油明胶
E．植物油

单项选择题

用包衣锅包糖衣的工序为

A．糖衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B．糖衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
C．粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
D．隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
E．隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光

单项选择题

以下不属于脂质体特点的是

A．靶向性
B．速释性
C．细胞亲和性
D．降低药物毒性
E．提高药物稳定性

单项选择题

以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

A．微囊
B．超微囊
C．毫微囊
D．脂质体
E．磁性微球

单项选择题

关于灭菌法的表述正确的是

A．同种药物的不同的剂型可以采用同一种灭菌方法
B．湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高
C．灭菌法的选择只要保证杀死与除去微生物即可，不必考虑其他因素
D．灭菌效果常以杀死芽胞为标准
E．安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌

单项选择题

《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示

A．GLP
B．GSP
C．GCP
D．GMP
E．AQC

单项选择题

属浸出药剂的是

A．甘油剂
B．溶液剂
C．含漱剂
D．酊剂
E．胶囊剂

单项选择题

PVP是指

A．羟丙甲纤维素
B．聚维酮
C．羟甲基纤维素
D．羧甲基淀粉
E．羟丙基淀粉

单项选择题

不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品

A．非处方药
B．假药
C．劣药
D．麻醉药品
E．精神药品

单项选择题

有关影响干燥的因素，叙述错误的是

A．一般结晶性药料比粉末干燥慢
B．温度越高，干燥越快
C．相对湿度越小，干燥越快
D．空气中水蒸气分压越小，干燥越慢
E．物料堆积越厚，干燥越慢

单项选择题

下列论述不符合处方管理要求的是

A．处方中的药品名称可以是通用名，也可以是商品名
B．处方剂量一律用公制表示，并且为常用量
C．处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名
D．普通药品的名称可以用通用的缩写
E．特殊管理药品的名称不能用缩写

单项选择题

将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A．避免微生物污染
B．防止氧化
C．易于保存
D．防止水解
E．携带方便

单项选择题

表面活性剂在药剂中的应用不包括

A．增溶
B．润湿
C．乳化
D．助溶
E．去污

单项选择题

下列不属于《药品管理法》适用范围的是

A．药品生产企业
B．药品教学单位
C．药品研制单位
D．药品监督管理部门
E．药品检验机构

单项选择题

下列关于膜剂的叙述中错误的有

A．膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
B．无论何种剂型都能改制成膜剂
C．膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少
D．膜剂适于多种给药途径
E．可制成不同释药速度的膜剂

单项选择题

一般注射液的pH值为

A．3～8
B．3～10
C．5～10
D．4～9
E．4～11

单项选择题

某药物的组织结合率很低，说明

A．表观分布容积大
B．药物在某些组织有蓄积
C．药物的排泄速度慢
D．表观分布容积小
E．药物的吸收速度慢

单项选择题

禁止发布广告的药品是

A．中成药
B．生化药品
C．医疗机构配制的制剂
D．抗生素
E．处方药

单项选择题

要求无菌的制剂有

A．硬膏剂
B．片剂
C．注射剂
D．胶囊剂
E．栓剂

单项选择题

使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的

A．灭菌是最常用的方法
B．用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂
C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E．低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂

单项选择题

生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是

A．调节pH值
B．避光
C．采用空气洁净技术
D．添加抗氧剂
E．制成固体制剂

单项选择题

密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A．等量递增法
B．将轻者加在重者之上
C．搅拌
D．多次过筛
E．将重者加在轻者之上

单项选择题

我国开始实施药品分类管理制度的时间是

A．1999年12月1日
B．2000年1月1日
C．2000年12月1日
D．2001年1月1日
E．2001年12月1日

单项选择题

单糖浆的制备方法是

A．研磨法
B．化学反应法
C．蒸馏法
D．稀释法
E．溶解法

单项选择题

属阴离子型表面活性剂的是

A．吐温-80
B．苯扎溴铵
C．有机胺皂
D．司盘-80
E．卵磷脂

单项选择题

以气雾剂型作吸入给药时，常可达到象注射给药一样快速的疗效，主要原因为何

A．使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道
B．肺泡有巨大的吸收面积
C．部分药品可送到消化道帮助吸收
D．气化喷雾剂的推进压力够大便于输送
E．肺泡和消化道双重吸收，效果增强

单项选择题

关于控释片说法正确的是

A．释药速度主要受胃肠蠕动影响
B．释药速度主要受胃肠pH影响
C．释药速度主要受胃肠排空时间影响
D．释药速度主要受剂型控制
E．临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用

单项选择题

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A．口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B．糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

单项选择题

下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是

A．100级
B．100000级
C．＞300000级
D．10000级
E．300000级

单项选择题

医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法

A．处以行政处分
B．处以行政处罚
C．承担刑事责任
D．承担赔偿责任
E．承担行政责任

单项选择题

《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为

A．5年
B．2年
C．4年
D．10年
E．3年

单项选择题

欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确

A．甲基纤维素直接溶于水中
B．甲基纤维素先分散于25℃冷水中，再加入80℃热水
C．甲基纤维素先分散于热水(80℃)中，再加入冷水
D．基纤维素分散于冷水中，静置过夜
E．甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶

单项选择题

以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法

A．重量百分率(%W/
B．重量对容量百分率(%W/
C．容量百分率(%V/
D．容量对重量百分率(%V/
E．根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述 A～D中的任何一种表示方法

单项选择题

临床试验管理规范的缩写是

A．GMP
B．GLP
C．GSP
D．GPP
E．GCP

单项选择题

延长注射剂药效的主要途径是

A．延缓释药
B．延缓代谢
C．延缓吸收
D．延缓排泄
E．影响分布

单项选择题

某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用

A．2002年6月30日
B．2002年7月8日
C．2002年7月9日
D．2002年7月10日
E．2002年7月1日

单项选择题

甲氧氯普胺增加对乙酰氨基酚的吸收速度，其机制是

A．加快胃空速率
B．减慢小肠蠕动
C．增溶
D．减慢胃空速率
E．加快小肠蠕动

单项选择题

栓剂置换价的正确表述是

A．同体积不同基质的重量之比值
B．主药重量与基质重量之比值
C．同体积不同主药的重量之比值
D．主药的体积与同重量基质的体积之比值
E．药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值

单项选择题

进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有

A．许可证
B．准许证
C．注册证
D．合格证
E．批准文号

单项选择题

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A．国家药品监督局
B．国家药品监督管理局
C．国家药品质量监督管理局
D．国家食品药品监督管理局
E．国家食品药品质量监督管理局

单项选择题

毒性药品处方的保存年限是

A．二年
B．一年
C．三年
D．四年
E．半年

单项选择题

《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为

A．淡蓝色
B．淡红色
C．淡黄色
D．淡绿色
E．白色

单项选择题

《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B．处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

单项选择题

药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

A．数量点收和包装、标签、说明书检查
B．注册商标检查和批准文号的查核
C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查
D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查
E．药品价格查核

单项选择题

用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是

A．苯甲酸钠
B．羟苯酯类
C．山梨酸
D．甘油
E．乙醇

单项选择题

根据Stockes定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是

A．混悬微粒的半径
B．混悬微粒的粒度
C．混悬微粒的半径平方
D．混悬微粒的粉碎度
E．分散媒的黏度