单项选择题

销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是

A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药

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单项选择题

为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有

A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法》规定

单项选择题

《药品经营质量管理规范》的英文缩写是

A.GUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其

A.药品零售指导价格
B.药品政府指导价格
C.常用药品的价格
D.药品政府定价
E.药品生产经营成本

单项选择题

国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章

单项选择题

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
E.3倍以上7倍以下

单项选择题

为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

从某国进口麻醉药品，海关放行应持有

A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
根据《中华人民共和国药品管理法》规定

单项选择题

药品生产企业应当向政府价格主管部门提供

A.药品零售指导价格
B.药品政府指导价格
C.常用药品的价格
D.药品政府定价
E.药品生产经营成本

单项选择题

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是

A.GUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章

单项选择题

为门(急)诊患者开具的麻醉药品缓(控)释制剂，每张处方不得超过

A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
E.3倍以上7倍以下

单项选择题

《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是

A.GUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章

单项选择题

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

A.1次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量

单项选择题

《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是

A.GUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP

单项选择题

禁止采猎的野生药材物种是

A.梅花鹿
B.马鹿
C.刺五加
D.当归
E.肉苁蓉

单项选择题

未取得《药品生产许可证》生产药品的企业，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
E.3倍以上7倍以下

单项选择题

福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章

单项选择题

资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

A.梅花鹿
B.马鹿
C.刺五加
D.当归
E.肉苁蓉

单项选择题

出租《药品生产许可证》的企业，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的

A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
E.3倍以上7倍以下

单项选择题

应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是

A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药

单项选择题

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

A.梅花鹿
B.马鹿
C.刺五加
D.当归
E.肉苁蓉

单项选择题

利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成

A.虚假广告罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
E.非法经营罪

单项选择题

医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不小于

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是

A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药

单项选择题

买卖进出口证明文件，情节严重的，构成

A.虚假广告罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
E.非法经营罪

单项选择题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

标签上必须注明产地的是

A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药

单项选择题

第二类精神药品的处方应至少保存

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药

单项选择题

销售未经批准的药品构成

A.虚假广告罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
E.非法经营罪

单项选择题

属于麻醉药品的是

A.曲马多
B.美沙酮
C.胰岛素
D.麦角新碱
E.司可巴比妥

单项选择题

确定国家基本药物制度框架的机构是

A.卫生部
B.国家发展和改革委员会
C.人力资源和社会保障部
D.国家食品药品监督管理局
E.国家药物基本工作委员会

单项选择题

医疗机构麻醉药品处方应当至少保存

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

属于第一类精神药品的是

A.曲马多
B.美沙酮
C.胰岛素
D.麦角新碱
E.司可巴比妥

单项选择题

审核《国家基本药物目录》的机构是

A.卫生部
B.国家发展和改革委员会
C.人力资源和社会保障部
D.国家食品药品监督管理局
E.国家药物基本工作委员会

单项选择题

属于第二类精神药品的是

A.曲马多
B.美沙酮
C.胰岛素
D.麦角新碱
E.司可巴比妥

单项选择题

不能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的药品是

A.含有国家濒危野生动物药材的药品
B.诊断药品
C.维生素、矿物质类药品
D.人工饲养或栽培的动植物药材
E.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品

单项选择题

掌握最新医药信息，保持较高的专业水平，是

A.执业药师用履行的职责
B.对执业药师继续教育的要求
C.执业药师用遵守的基本准则
D.执业药师注册的规定
E.执业药师再注册的规定
按照《执业药师资格制度暂行规定》

单项选择题

应当从《国家基本药物目录》调出的药品是

A.含有国家濒危野生动物药材的药品
B.诊断药品
C.维生素、矿物质类药品
D.人工饲养或栽培的动植物药材
E.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品

单项选择题

药品说明书未载明的不良反应属于

A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应

单项选择题

须提供参加继续教育的证明，是

A.执业药师用履行的职责
B.对执业药师继续教育的要求
C.执业药师用遵守的基本准则
D.执业药师注册的规定
E.执业药师再注册的规定
按照《执业药师资格制度暂行规定》

单项选择题

导致住院时间延长的药品不良反应属于

A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应

单项选择题

对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告，是

A.执业药师用履行的职责
B.对执业药师继续教育的要求
C.执业药师用遵守的基本准则
D.执业药师注册的规定
E.执业药师再注册的规定
按照《执业药师资格制度暂行规定》

单项选择题

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应

单项选择题

导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于

A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应