单项选择题
2014年，埃博拉病毒在西非的肆虐牵动全球神经。据世界卫生组织统计，截止到12月17日，确诊或疑似感染埃博拉病毒人数已达18603人，其中6915人死亡，病死率约37%。埃博拉病毒属丝状病毒，是目前世界范围内最致命的病原体，致死率高达90%，研发安全有效的病毒疫苗迫在眉睫。早前，美国国立卫生研究院的疫苗研究中心已经研发出有效DNA疫苗。该类疫苗对非人灵长类动物有效保护率达100%，在美国健康成人中进行的Ⅰ期临床试验也显示出良好安全性与免疫原性。但此类疫苗是否在非洲具有同样的安全性与免疫原性仍然未知。在我国，该DNA疫苗进行新药临床研究的申请与审批、上市生产，下列说法不正确的是
A．所在地省级药品监督管理部门同意该药品注册申请的，自受理申请之日起5日内组织对该药品研制情况及原始资料进行现场核查，对申报资料进行初步审查，提出审查意见
B．该疫苗需要抽取3个批号的检验用样品，发给药品检验所检验
C．药品评审中心收到该疫苗的申报资料后，组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审批，必要时可以要求申请人补充资料
D．该疫苗临床实验结束后，药品评审中心组织申请人报送的临床试验等资料进行全面审核，国家药品监督管理局依据综合意见，做出决定，对符合规定的发给《医药产品注册证》
