单项选择题

A．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C．长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D．受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E．受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变同源脱敏表现为

A．
B．
C．
D．
E．

你可能感兴趣的试题

单项选择题

A．产生协同作用，增强药效B．延缓或减少耐药性的发生C．形成可溶性复合物，有利于吸收D．改变尿液pH，有利于排泄E．利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．产生协同作用，增强药效B．延缓或减少耐药性的发生C．形成可溶性复合物，有利于吸收D．改变尿液pH，有利于排泄E．利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应吗啡与阿托品联合使用

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．产生协同作用，增强药效B．延缓或减少耐药性的发生C．形成可溶性复合物，有利于吸收D．改变尿液pH，有利于排泄E．利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据B．进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性C．新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段D．药物生物等效性评价E．初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性Ⅱ期临床试验是指

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据B．进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性C．新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段D．药物生物等效性评价E．初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性Ⅳ期临床试验是指

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．聚乙烯吡咯烷酮B．L-羟丙基纤维素C．乳糖D．乙醇E．聚乙二醇6000片剂的润滑剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．聚乙烯吡咯烷酮B．L-羟丙基纤维素C．乳糖D．乙醇E．聚乙二醇6000片剂的填充剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．糖衣片B．植入片C．薄膜衣片D．泡腾片E．口含片以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．聚乙烯吡咯烷酮B．L-羟丙基纤维素C．乳糖D．乙醇E．聚乙二醇6000片剂的润湿剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．糖衣片B．植入片C．薄膜衣片D．泡腾片E．口含片由原料药物或与辅料制成的供植人人体内的无菌片剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．普通片B．舌下片C．糖衣片D．可溶片E．肠溶衣片要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．普通片B．舌下片C．糖衣片D．可溶片E．肠溶衣片要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．普通片B．舌下片C．糖衣片D．可溶片E．肠溶衣片要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．腔道给药B．黏膜给药C．注射给药D．皮肤给药E．呼吸道给药舌下片剂的给药途径属于

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．腔道给药B．黏膜给药C．注射给药D．皮肤给药E．呼吸道给药滴眼剂的给药途径属于

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．凡士林B．卡波姆C．枸橼酸D．聚乙二醇400E．硬脂酸注射剂中的溶剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．羟苯乙酯B．聚山梨酯80C．苯扎溴铵D．硬脂酸钙E．卵磷脂属于阴离子表面活性剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．凡士林B．卡波姆C．枸橼酸D．聚乙二醇400E．硬脂酸水性凝胶基质是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．羟苯乙酯B．聚山梨酯80C．苯扎溴铵D．硬脂酸钙E．卵磷脂属于非离子表面活性剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．凡士林B．卡波姆C．枸橼酸D．聚乙二醇400E．硬脂酸泡腾剂的成分是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．羟丙基甲基纤维素B．甲基纤维素C．醋酸纤维素D．微晶纤维素E．醋酸纤维素酞酸酯属于肠溶型包衣材料的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．分子状态B．胶态C．微晶D．无定形E．物理态简单低共熔混合物中药物存在形式是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．絮凝B．增溶C．助溶D．潜溶E．盐析药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．羟丙基甲基纤维素B．甲基纤维素C．醋酸纤维素D．微晶纤维素E．醋酸纤维素酞酸酯属于胃溶型包衣材料的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．絮凝B．增溶C．助溶D．潜溶E．盐析碘酊中碘化钾的作用是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．分子状态B．胶态C．微晶D．无定形E．物理态固态溶液中药物存在形式是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．羟丙基甲基纤维素B．甲基纤维素C．醋酸纤维素D．微晶纤维素E．醋酸纤维素酞酸酯属于水不溶型包衣材料的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．絮凝B．增溶C．助溶D．潜溶E．盐析甲酚皂溶液(来苏)中硬脂酸钠的作用是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．分子状态B．胶态C．微晶D．无定形E．物理态共沉淀物中药物存在形式是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚乙烯E．乙基纤维素可用于制备脂质体

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．絮凝B．增溶C．助溶D．潜溶E．盐析在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯C．大豆磷脂D．无毒聚乙烯E．乙基纤维素可用于制备亲水凝胶型骨架片

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C．长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D．受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E．受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变受体脱敏表现为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C．长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D．受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E．受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变受体增敏表现为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C．长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D．受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E．受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变同源脱敏表现为

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．血浆蛋白结合B．肝C．肾D．胃肠液的成分和性质E．药物的解离度影响药物分布的因素是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．血浆蛋白结合B．肝C．肾D．胃肠液的成分和性质E．药物的解离度药物排泄的主要器官是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．膜动转运B．被动扩散C．主动转运D．促进扩散E．凝聚转运借助于载体，药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．膜动转运B．被动扩散C．主动转运D．促进扩散E．凝聚转运不需要载体，药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．血浆蛋白结合B．肝C．肾D．胃肠液的成分和性质E．药物的解离度影响药物吸收的生理因素是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．药物因素B．性别因素C．给药方法D．生活和饮食习惯E．工作和生活环境静滴、静注、肌注不良反应发生率较高

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．膜动转运B．被动扩散C．主动转运D．促进扩散E．凝聚转运胞饮作用和吞噬作用是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．药物因素B．性别因素C．给药方法D．生活和饮食习惯E．工作和生活环境长期熬夜会对药物吸收产生影响

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．保留时间B．峰面积C．峰宽D．半高峰宽E．标准差用高效液相色谱法鉴别药物时应选用的色谱法参数是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．唑吡坦B．苯巴比妥C．硝西泮D．氟西汀E．丙米嗪分于中含有咪唑并吡啶结构的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．保留时间B．峰面积C．峰宽D．半高峰宽E．标准差用高效液相色谱法测定药物含量时应选用的色谱法参数是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．唑吡坦B．阿普唑仑C．奥沙西泮D．劳拉西泮E．佐匹克隆地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位经基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．唑吡坦B．苯巴比妥C．硝西泮D．氟西汀E．丙米嗪分于中含有苯二氮
结构的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含两个羧基的非前药ACE抑制剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．唑吡坦B．阿普唑仑C．奥沙西泮D．劳拉西泮E．佐匹克隆第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．唑吡坦B．苯巴比妥C．硝西泮D．氟西汀E．丙米嗪分子结构中含有丙二酰脲结构的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含可致味觉障碍副作用巯基的ACE抑制剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．唑吡坦B．阿普唑仑C．奥沙西泮D．劳拉西泮E．佐匹克隆吡咯酮类药物，被称为“第三代催眠药”的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含有骈合双环结构的ACE抑制剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．盐酸普鲁卡因胺B．奎尼丁C．盐酸利多卡因D．普罗帕酮E．胺碘酮结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于乳腺癌治疗的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．盐酸普鲁卡因胺B．奎尼丁C．盐酸利多卡因D．普罗帕酮E．胺碘酮于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含有酰苯胺结构，通过拮抗雄激素受体，用于前列腺癌治疗的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含有三氮唑结构，通过抑制芳香酶，用于乳腺癌治疗的药物是

A．
B．
C．
D．
E．