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单项选择题
A.贝诺酯B.安乃近C.双氯芬酸D.酮洛芬E.吡罗昔康1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药
A.
B.
C.
D.
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单项选择题
A.吡罗昔康B.美洛昔康C.吲哚美辛D.舒林酸E.双氯芬酸钠结构中含有吡啶基的药物为
A.
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单项选择题
A.双氯芬酸钠B.萘丁美酮C.丙磺舒D.布洛芬E.贝诺酯结构中含二氯苯氨基的药物为
A.
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D.
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单项选择题
A.贝诺酯B.安乃近C.双氯芬酸D.酮洛芬E.吡罗昔康1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药
A.
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单项选择题
A.芳基乙酸类抗炎药B.芳基丙酸类抗炎药C.芬那酸类抗炎药D.1,2-苯并噻嗪类抗炎药E.3,5-吡唑烷二酮类抗炎药舒林酸属于
A.
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A.吡罗昔康B.美洛昔康C.吲哚美辛D.舒林酸E.双氯芬酸钠结构中含有对氯苯甲酰基的药物为
A.
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单项选择题
A.贝诺酯B.安乃近C.双氯芬酸D.酮洛芬E.吡罗昔康吡唑酮类解热镇痛药
A.
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单项选择题
A.芳基乙酸类抗炎药B.芳基丙酸类抗炎药C.芬那酸类抗炎药D.1,2-苯并噻嗪类抗炎药E.3,5-吡唑烷二酮类抗炎药萘普生属于
A.
B.
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D.
E.
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单项选择题
A.双氯芬酸钠B.萘丁美酮C.丙磺舒D.布洛芬E.贝诺酯结构中含丁酮-2基的药物为
A.
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C.
D.
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单项选择题
A.吡罗昔康B.美洛昔康C.吲哚美辛D.舒林酸E.双氯芬酸钠结构中含有甲基亚砜基的药物为
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
A.贝诺酯B.安乃近C.双氯芬酸D.酮洛芬E.吡罗昔康芳基乙酸类非甾体抗炎药
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
A.芳基乙酸类抗炎药B.芳基丙酸类抗炎药C.芬那酸类抗炎药D.1,2-苯并噻嗪类抗炎药E.3,5-吡唑烷二酮类抗炎药酮洛芬属于
A.
B.
C.
D.
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单项选择题
A.O-去甲基化B.苯基氧化C.N-去烷基化D.饱和碳的氧化E.与葡萄糖醛酸结合双氯芬酸钠的主要代谢途径为
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
A.双氯芬酸钠B.萘丁美酮C.丙磺舒D.布洛芬E.贝诺酯结构中含有异丁苯基的药物为
A.
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C.
D.
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单项选择题
A.吡罗昔康B.美洛昔康C.吲哚美辛D.舒林酸E.双氯芬酸钠结构中含有噻唑基的药物为
A.
B.
C.
D.
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单项选择题
A.贝诺酯B.安乃近C.双氯芬酸D.酮洛芬E.吡罗昔康芳基丙酸类非甾体抗炎药
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
A.芳基乙酸类抗炎药B.芳基丙酸类抗炎药C.芬那酸类抗炎药D.1,2-苯并噻嗪类抗炎药E.3,5-吡唑烷二酮类抗炎药双氯芬酸钠属于
A.
B.
C.
D.
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单项选择题
A.经还原代谢为活性代谢物B.以两个苯环的氧化为主C.一部分经O-去甲基从尿中排出D.主要为与硫酸成酯或与葡萄糖醛酸结合的形式排出E.主要为饱和碳的氧化途径萘普生的代谢途径为
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
A.O-去甲基化B.苯基氧化C.N-去烷基化D.饱和碳的氧化E.与葡萄糖醛酸结合萘普生的主要代谢途径为
A.
B.
C.
D.
E.
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单项选择题
A.双氯芬酸钠B.萘丁美酮C.丙磺舒D.布洛芬E.贝诺酯结构中含有二丙磺酰氨基的药物为
A.
B.
C.
D.
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单项选择题
A.经还原代谢为活性代谢物B.以两个苯环的氧化为主C.一部分经O-去甲基从尿中排出D.主要为与硫酸成酯或与葡萄糖醛酸结合的形式排出E.主要为饱和碳的氧化途径双氯芬酸钠的代谢途经为
A.
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C.
D.
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单项选择题
A.竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌B.抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少C.对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用D.对COX-2的抑制作用比对COX-1抑制活性强E.有解热镇痛作用但无抗炎作用美洛昔康的抗炎作用为
A.
B.
C.
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单项选择题
A.O-去甲基化B.苯基氧化C.N-去烷基化D.饱和碳的氧化E.与葡萄糖醛酸结合苯妥英钠的主要代谢途径为
A.
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单项选择题
A.产生惊厥作用B.维持作用时间较短C.产生催眠作用比较迟缓D.迅速产生作用,可作为麻醉前给药,但维持时间短E.作用时间延长,作为长效药巴比妥类药物5位用烯烃取代使
A.
B.
C.
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单项选择题
A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.卡马西平D.地西泮E.奥沙西泮体内代谢为N-1去甲基,C-3羟基化
A.
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C.
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单项选择题
A.经还原代谢为活性代谢物B.以两个苯环的氧化为主C.一部分经O-去甲基从尿中排出D.主要为与硫酸成酯或与葡萄糖醛酸结合的形式排出E.主要为饱和碳的氧化途径对乙酰氨基酚的代谢途径为
A.
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C.
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单项选择题
A.产生惊厥作用B.维持作用时间较短C.产生催眠作用比较迟缓D.迅速产生作用,可作为麻醉前给药,但维持时间短E.作用时间延长,作为长效药巴比妥类药物5位取代基碳原子总数超过10个,可
A.
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单项选择题
A.竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌B.抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少C.对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用D.对COX-2的抑制作用比对COX-1抑制活性强E.有解热镇痛作用但无抗炎作用丙磺舒的作用机制为
A.
B.
C.
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单项选择题
A.O-去甲基化B.苯基氧化C.N-去烷基化D.饱和碳的氧化E.与葡萄糖醛酸结合可待因的-种代谢途径为
A.
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C.
D.
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单项选择题
A.经还原代谢为活性代谢物B.以两个苯环的氧化为主C.一部分经O-去甲基从尿中排出D.主要为与硫酸成酯或与葡萄糖醛酸结合的形式排出E.主要为饱和碳的氧化途径布洛芬的代谢途径为
A.
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单项选择题
A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.卡马西平D.地西泮E.奥沙西泮体内代谢生成9,10-环氧化物及9,10-二羟基化物
A.
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C.
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单项选择题
A.产生惊厥作用B.维持作用时间较短C.产生催眠作用比较迟缓D.迅速产生作用,可作为麻醉前给药,但维持时间短E.作用时间延长,作为长效药巴比妥类药物2位碳基氧原子被硫原子替代,可
A.
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C.
D.
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单项选择题
A.竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌B.抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少C.对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用D.对COX-2的抑制作用比对COX-1抑制活性强E.有解热镇痛作用但无抗炎作用别嘌醇的作用机制为
A.
B.
C.
D.
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单项选择题
A.竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌B.抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少C.对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用D.对COX-2的抑制作用比对COX-1抑制活性强E.有解热镇痛作用但无抗炎作用秋水仙碱的作用为
A.
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C.
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单项选择题
A.产生惊厥作用B.维持作用时间较短C.产生催眠作用比较迟缓D.迅速产生作用,可作为麻醉前给药,但维持时间短E.作用时间延长,作为长效药巴比妥类药物5位用苯或饱和烃取代,使
A.
B.
C.
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单项选择题
A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.卡马西平D.地西泮E.奥沙西泮体内代谢为生成羟基苯
A.
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单项选择题
A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.卡马西平D.地西泮E.奥沙西泮体内代谢为脱硫反应
A.
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