单项选择题

药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系

A.肺
B.鼻黏膜
C.口腔黏膜
D.肝脏
E.肾脏

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单项选择题

可克服血-脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

单项选择题

一次注射体积在0.2ml以下的是

A.静脉滴注
B.皮下注射
C.肌内注射
D.皮内注射
E.脊椎腔注射

单项选择题

主要从肺部排泄的是

A.乙醚
B.氯化钠
C.核黄素
D.葡萄糖
E.菊粉

单项选择题

多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

单项选择题

从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉现象称为

A.胃排空速率
B.肠-肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

单项选择题

影响鼻黏膜给药的因素有

A.药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
B.局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
C.药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D.基质的选择，药物在基质中释放的快慢
E.制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择

单项选择题

注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

单项选择题

一次注射体积一般为1～2ml，不适于刺激性大的药物的是

A.静脉滴注
B.皮下注射
C.肌内注射
D.皮内注射
E.脊椎腔注射

单项选择题

单位时间内胃内容物的排出量称为

A.胃排空速率
B.肠-肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

单项选择题

不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

单项选择题

以较大量从汗腺排泄的是

A.乙醚
B.氯化钠
C.核黄素
D.葡萄糖
E.菊粉

单项选择题

影响直肠给药的因素有

A.药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
B.局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
C.药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D.基质的选择，药物在基质中释放的快慢
E.制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择

单项选择题

注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

单项选择题

常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是

A.静脉滴注
B.皮下注射
C.肌内注射
D.皮内注射
E.脊椎腔注射

单项选择题

药物从给药部位向循环系统转运的过程称为

A.胃排空速率
B.肠-肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

单项选择题

药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静脉注射相当的是

A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

单项选择题

存在着肾小管主动重吸收的是

A.乙醚
B.氯化钠
C.核黄素
D.葡萄糖
E.菊粉

单项选择题

影响肌肉注射给药的因素有

A.药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
B.局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
C.药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D.基质的选择，药物在基质中释放的快慢
E.制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择

单项选择题

影响胃肠道给药的因素有

A.药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
B.局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
C.药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D.基质的选择，药物在基质中释放的快慢
E.制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择

单项选择题

主要以肾小球过滤的方式消除的是

A.乙醚
B.氯化钠
C.核黄素
D.葡萄糖
E.菊粉

单项选择题

药物排泄的主要器官是

A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏

单项选择题

影响眼部给药的因素有

A.药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
B.局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
C.药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D.基质的选择，药物在基质中释放的快慢
E.制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择

单项选择题

吸入气雾剂的给药部位是

A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏

单项选择题

药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系

A.肺
B.鼻黏膜
C.口腔黏膜
D.肝脏
E.肾脏

单项选择题

进入肠-肝循环的药物的来源部位是

A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏

单项选择题

排泄代谢物的最主要器官是

A.肺
B.鼻黏膜
C.口腔黏膜
D.肝脏
E.肾脏

单项选择题

血浆蛋白结合率不影响药物的

A.吸收
B.分布
C.消除
D.代谢
E.排泄

单项选择题

生物药剂学分类系统根据药物的溶解度和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率
B.溶出速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

单项选择题

药物代谢的主要器官是

A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.心脏

单项选择题

无跨膜转运过程的是

A.吸收
B.分布
C.消除
D.代谢
E.排泄

单项选择题

生物药剂学分类系统根据药物的溶解度和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率
B.溶出速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

单项选择题

药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

单项选择题

青霉素过敏性试验的给药途径是

A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

单项选择题

在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

单项选择题

可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是

A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

单项选择题

短效胰岛素的常用给药途径是

A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

单项选择题

药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

单项选择题

气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是

A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

单项选择题

CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于

A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

单项选择题

肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于

A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素