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单项选择题
不属于劣药的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.添加着色剂、矫味剂的
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单项选择题
下列哪种情形属于假药
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改批号的
C.超过有效期的
D.变质的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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单项选择题
不属于特殊药品的是
A.麻醉用药
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.放射性药品
E.非处方药
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单项选择题
不属于劣药的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.添加着色剂、矫味剂的
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单项选择题
关于医疗技术事故处理错误的是
A.医疗技术事故指因技术过失所致的事故
B.对直接责任人应责令其写出书面检查、吸取教训
C.直接责任人一般可被免除行政处分
D.对情节严重的直接责任人可酌情给予行政处分
E.对情节特别严重的直接责任人可追究刑事责任
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单项选择题
关于医疗事故分类、分级错误的是
A.医疗事故分责任事故和技术事故
B.医疗事故分为三级
C.责任事故指诊疗责任医务人员由于技术过失造成的不良后果的
D.造成病员严重残废或者严重功能障碍属二级医疗事故
E.造成病员死亡的属一级医疗事故
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单项选择题
关于医疗事故技术鉴定委员会正确的是
A.各省、直辖市分别成立三级鉴定委员会
B.鉴定委员会人选,由卫生行政部门提名即可
C.鉴定委员会可以吸收法医参加
D.鉴定委员会不适用回避原则
E.卫生行政管理干部不能进入鉴定委员会
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单项选择题
关于全国医师工作管理的部门正确的是
A.县级以上人民政府卫生行政部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院
D.全国人大常务委员会
E.全国人大
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单项选择题
我国的《传染病防治法》不适用于
A.外国公民
B.我国境内的无国籍人员
C.我国境内的外国人
D.驻我国的外国使、领馆外交人员
E.我国公民
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单项选择题
对以下哪类药品进口必须进行检验
A.疗效不确切的
B.不良反应大的
C.首次在中国销售的
D.毒麻药品
E.以上均不是
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单项选择题
责任疫情报告人发现乙类传染病必须及时向有关单位报告的时限是
A.城市6小时、农村12小时
B.城市12小时、农村24小时
C.城市24小时、农村36小时
D.城市24小时、农村48小时
E.城市12小时、农村18小时
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单项选择题
药品《进口准许证》由哪种机构颁发
A.国务院
B.政协
C.全国人大
D.省级政府
E.对外经贸部
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单项选择题
乙类传染病中下列疾病必要时采取强制性措施控制,除了
A.伤寒
B.艾滋病
C.淋病
D.梅毒
E.炭疽
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单项选择题
我国现行《药品管理法》修订的时间是
A.30945
B.34597
C.36584
D.36950
E.37315
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单项选择题
下列哪类人员是传染病的责任报告人
A.城乡居民
B.个体开业医生
C.公共场所服务人员
D.机关干部
E.停业执业医生
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单项选择题
执行职务的医疗保健人员、卫生防疫人员发现以下情况,必须按照国务院卫生行政部门规定的时限向当地卫生防疫机构报告疫情
A.甲类、乙类传染病病人、病原体携带者或者疑似传染病病人
B.甲类、乙类和监测区域内的丙类传染病病人、病原携带者或者疑似传染病病人
C.甲类传染病病人、病原携带者
D.甲类、乙类和监测区域内的丙类传染病病人、病原携带者或者疑似传染病病人
E.监测区域内的传染病病人、病原携带者或者疑似传染病病人
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单项选择题
关于不属于医疗事故的情形错误的是
A.由于医疗机构发生突发事件
B.由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果的
C.虽有诊疗护理错误,但未造成病员死亡、残废、功能障碍的
D.发生难以避免的并发症的
E.以病员及其家属不配合诊疗为主要原因而造成的不良后果的
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单项选择题
开办药品经营企业不必具备哪项条件
A.具有依法经过资格考试的药学技术人员
B.具有依法经过资格认定的工程技术人员
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证药品质量的规章制度
E.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
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单项选择题
关于发生医疗事故的医疗单位应负的法律责任错误的是
A.应确定为医疗事故
B.医疗单位根据事故等级、情节轻重和病员情况给予一次性经济补偿
C.病员的所有医疗费用由医疗单位支付
D.补偿费标准由省、自治区、直辖市人民政府规定
E.以上均不是
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单项选择题
关于医疗事故的概念不正确的是
A.发生在诊疗护理工作中
B.直接造成病员死亡、残疾
C.引发病人及其家属不满
D.因医务人员诊疗过失
E.直接造成病员组织器官损伤导致功能障碍的
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单项选择题
《传染病防治法》中规定的甲类传染病为
A.布氏杆菌与炭疽
B.霍乱与炭疽
C.霍乱与鼠疫
D.艾滋病与鼠疫
E.麻风与艾滋病
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单项选择题
对非法生产、经营药品的企业和个人采取的措施不正确的是
A.依法取缔
B.没收生产和经营所得
C.处以违法生产、销售药品货值10倍以上的罚款
D.构成犯罪的,依法追究刑事责任
E.以上均不正确
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单项选择题
注销注册、收回医师执业证书的情形不包括
A.死亡或宣告失踪
B.受刑事处罚
C.参加医师考核不合格
D.中止医师执业活动满2年
E.受吊销医师执业证书行政处罚
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单项选择题
开办药品生产企业必须具备什么条件
A.具有依法经过资格考试的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有与其药品生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
D.具有保证药品质量的规章制度
E.以上均应具备
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单项选择题
不属于《药品管理法》制定的目的是
A.加强药品监督管理
B.保证药品质量
C.提高药品产量
D.保障人体用药安全
E.维护人民身体健康和用药的合法权益
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单项选择题
违反《执业医师法》应当承担的责任包括
A.法律赔偿责任、民事赔偿责任、行政赔偿责任
B.法律责任、赔偿责任、行政处分责任
C.行政处罚责任、民事赔偿责任、刑事制裁责任
D.行政法律责任、民事法律责任、刑事法律责任
E.行政法律责任、民事法律责任、刑罚法律责任
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单项选择题
关于传染病监督管理机构正确的是
A.各级政府卫生行政部门领导传染病防治工作
B.各级政府对传染病防治工作实施统一监督管理
C.各级各类防疫机构负责传染病的防治管理工作
D.各级各类医疗保健机构负责传染病的监测管理工作,并接受卫生防疫机构的业务指导
E.以上均不是
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