药品生产企业销售记录应保存至药品有效期后______

单项选择题

尚未连接监控信息网的麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位，应每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用数量以及流向报所在地设区的______

A.生产、经营、使用单位
B.省级药监管理部门
C.市级药监管理部门
D.卫生主管部门
E.卫生部

单项选择题

不得采用开架自选销售方式；必须凭执业医师处方销售、购买使用的是______

A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.药品

单项选择题

其内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等的是______

A.医疗机构制剂
B.医疗机构制剂配发记录
C.医疗机构制剂收回记录
D.医疗机构制剂不良反应
E.药品不良反应

单项选择题

对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发“互联网药品信息服务资格证书”的是______

A.县级药监管理部门
B.省级药监管理部门
C.省级卫生主管部门
D.卫生部
E.SFDA

单项选择题

可以向疾病控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是______

A.企业
B.疫苗生产企业
C.疫苗批发企业
D.第一类疾苗
E.第二类疾苗

单项选择题

麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为______

A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年

单项选择题

通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务的活动是______

A.互联网药品信息
B.互联网药品信息服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网信息服务

单项选择题

使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的，将责令改正并______

A.处5000元以下罚款
B.处5000元以上1万元以下的罚款
C.通报批评、给予警告、上级单位给予纪律处分
D.吊销其执业证书
E.吊销营业执照

单项选择题

可不凭医师处方销售、购买和使用，但患者可以要求在执业药师的指导下进行购买和使用的是______

A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
E.药品

单项选择题

药品广告审査机关，负责本行政区域内药品广告的审査工作的是______

A.国家工商管理局
B.SFDA
C.省级药监管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.卫生部

单项选择题

在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系列性列出的是______

A.药品名称
B.药品适应证
C.药品不良反应
D.药物过量
E.药品包装

单项选择题

在药品不良反应监测管理工作中违反规定，延误不良反应报告，未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果，依法给予行政处分的是______

A.药品生产(经营)医疗机构
B.省级药品不良反应监测中心
C.SFDA
D.药监管理部门及工作人员
E.卫生部

单项选择题

贷款、资金、账号、发票、证明、许可证件或生产、经营场所或运输、仓储、保管、邮寄为提供的______

A.条件
B.便利条件
C.行政处罚
D.停业整顿
E.共犯论处

单项选择题

在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求是药品质量特性的______

A.有效性
B.稳定性
C.生命关连性
D.公共福利性
E.高度专业性

单项选择题

主管全药品不良反应监测工作的是______

A.各级卫生主管部门
B.省级药监管理部门
C.SFDA
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心

单项选择题

国家人事部和SFDA共同负责的是______

A.执业药师资格
B.执业药师注册
C.执业药师考试
D.执业药师注册管理
E.执业药师证书资格

单项选择题

应由具有药学专业或药学管理专业本科以上学历，并具有本专业高级技术职务任职资格者担任的是______

A.医疗机构药学部
B.三级医院药学部负责人
C.二级医院药学部负责人
D.一级医院药学部负责人
E.医疗机构

单项选择题

报告该进口药品发生的所有不良反应的是______

A.新药监测期内的药品
B.新药监测期已满的药品
C.进口药品
D.首次获准进口的药品
E.进口已满5年的药品

单项选择题

注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______

A.10万级洁净区
B.1万级洁净区
C.百级或万级监督下的局部百级
D.百级或万级背景下的局部百级
E.30万级洁净区

药品生产企业销售记录应保存至药品有效期后______

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国家实行品种保护制度的是______

由卫生部统一规定，其格式由省级卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印刷的是______

经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有______

麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸在右上角标注“麻、精”，其颜色为______

医疗机构对麻醉药品处方至少保存______

实行登记制度的是______

在中药、天然药物处方药说明书中应当列出该药品不能应用的各种情况，如禁止应用该药品的人群、疾病等情况的项目是______

为我国生产及使用的第二类精神药品扎来普隆的英文名称是______

委托方是经省级药监管理部门批准，具有“医疗机构制剂许可证”，且取得制剂批准文号，并属于______

—般不超过3日用药量的处方是______

经营者不得披露、使用或允许他人使用以盗窃、利诱、胁迫等手段获取权利人的______

国家对药品实行______

疫苗生产企业或疫苗批发企业应在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明“免费”字样，以及卫生部规定的“免疫规划”专用标识的是______

在中药、天然药物处方药说明书中应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应证一致的是______

医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更是______

进行创业或职业的社会管理等功能的是______

对药品广告审查机关的药品广告审査工作进行指导和监督，对药品广告审查机关违反《药品广告审查办法》的行为，依法予以处理的是______

对处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认其合法性是药师进行的______

有效期为3年的是医疗机构制剂的______

国务院根据宪法和法律新制定的规范性文件，由总理签署、国务院公布的是______

应当标明配制范围、有效期和经营范围的是

我国可生产及使用的第一类精神药品是______

强迫他人吸食、注射毒品的将______

医疗机构对精神药品处方至少保存______

必须另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施是针对易燃、易爆、强腐蚀性等危险药品的______

药品生产、经营、使用单位是______

药品生产企业销售记录应保存至药品有效期后______

主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是______

药品零售和零售连锁门店的销售特殊管理药品的处方应保存______

“本广告仅供医学、药学专业人士阅读”的广告忠告语是______

SFDA负责处方药与非处方药分类管理办法的______

尚未连接监控信息网的麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位，应每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用数量以及流向报所在地设区的______

不得采用开架自选销售方式；必须凭执业医师处方销售、购买使用的是______

其内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等的是______

对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发“互联网药品信息服务资格证书”的是______

可以向疾病控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是______

麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为______

通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务的活动是______

使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的，将责令改正并______

可不凭医师处方销售、购买和使用，但患者可以要求在执业药师的指导下进行购买和使用的是______

药品广告审査机关，负责本行政区域内药品广告的审査工作的是______

在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系列性列出的是______

在药品不良反应监测管理工作中违反规定，延误不良反应报告，未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果，依法给予行政处分的是______

贷款、资金、账号、发票、证明、许可证件或生产、经营场所或运输、仓储、保管、邮寄为提供的______

在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求是药品质量特性的______

主管全药品不良反应监测工作的是______

国家人事部和SFDA共同负责的是______

应由具有药学专业或药学管理专业本科以上学历，并具有本专业高级技术职务任职资格者担任的是______

报告该进口药品发生的所有不良反应的是______

注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为______