不得委托生产的药品是（　　）。

希波克拉底誓言中，“无论至于何处，遇男或女，贵人或奴婢，我之惟一目的，为病家谋幸福，……凡我所见所闻，……我愿保守秘密”与我国药学人员的道德准则相似的是（　　）。

A．团结协作，紧密配合
B．不为名利，廉洁奉公
C．关心患者，热忱服务
D．一视同仁，平等相待；尊重人格，保护隐私
E．尊重科学，精益求精；语言亲切，态度和蔼

单项选择题

不属于药事管理活动的是（　　）。

A．制定药品储备计划
B．医疗保险定点药店管理
C．医药企业工商登记管理
D．药品配送管理
E．政府制定药品价格

单项选择题

不属于药品安全性的是（　　）。

A．药品的“三致”反应
B．药品的毒性反应
C．药品治疗疾病的有效性
D．药品的相互作用
E．药品的使用禁忌

单项选择题

现行版药典是（　　）。

A．1995版
B．2000版
C．1998版
D．1978版
E．2005版

单项选择题

药品监督管理的主要内容是（　　）。

A．药品
B．药事组织
C．执业药师
D．药品、药事组织
E．药品、药事组织、执业药师

单项选择题

不属于药品监督管理部门职能的是（　　）。

A．药品使用监督
B．审批药品广告
C．药品注册管理
D．药品储备管理
E．药品流通监督

单项选择题

药品商品名称（　　）。

A．受商标法保护
B．是某一类药品的专用商品名称
C．在药品注册后成为药品通用名称
D．应符合SFDA的规定能够并经其批准方可使用
E．不得作为药品商标

单项选择题

药品不良反应监测中心的人员应具备的知识（　　）。

A．医学、流行病学知识
B．医学、药学及相关专业知识
C．流行病、药学、统计学知识
D．医学、药理、流行病学知识
E．药学、统计学知识

单项选择题

药品经营企业必须具有（　　）。

A．运输车辆
B．质量检验机构
C．商品检验仪器设备
D．质量管理制度
E．质量管理机构

单项选择题

药品生产企业管理的特殊要求是具有（　　）。

A．药学技术人员
B．质量管理制度
C．质量管理机构
D．质量检验机构
E．质量管理人员

单项选择题

甲类非处方药的零售必须配备（　　）。

A．执业药师
B．执业药师或药师以上药学技术人员
C．药师
D．主管药师
E．药士

单项选择题

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（　　）。

A．每月
B．每2个月
C．每季度
D．每半年
E．每年

单项选择题

药品不良反应是指（　　）。

A．合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C．合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

单项选择题

新的药品不良反应是（　　）。

A．药品说明书中未载明的不良反应
B．药品包装中未载明的不良反应
C．引起死亡的不良反应
D．药品新发现的不良反应
E．对器官功能产生永久损伤的不良反应

单项选择题

药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是（　　）。

A．进行审查、许可、监督检查等管理活动
B．进行审查、验收、许可等管理活动
C．进行审查、许可、检验等管理活动
D．进行审查、许可、认证、检查等管理活动
E．进行审查、验收、许可、监督检查等管理活动

单项选择题

不得委托生产的药品是（　　）。

A．注射剂
B．新药
C．跨省委托生产的药品
D．疫苗制品、血液制品
E．生化药品

单项选择题

互联网药品信息服务分为（　　）。

A．处方药与非处方药两类
B．一般药品与特殊药品两类
C．面向公众与面向专业人员两类
D．经营性与非经营性两类
E．面向国内与面向国外两类

单项选择题

药学人员之间的道德准则包括（　　）。

A．认真负责
B．紧密配合
C．廉洁奉公
D．精益求精
E．热忱服务

单项选择题

药品采购供应的道德要求的核心是（　　）。

A．严禁准确
B．安全迅速
C．确保药品质量
D．不抬高价格
E．合理用药

单项选择题

在美国药剂师职业道德规范中强调，药剂师（　　）。

A．应加入以发展药学事业为目标的组织
B．不能销售医疗器械
C．不必扩大自己的专业知识
D．没有义务维护其职业的荣誉
E．无权要求保证自己服务质量的条件

单项选择题

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，药品招标采购的主体应是（　　）。

A．医疗机构
B．药品经营企业
C．药品生产企业
D．药品监督管理部门
E．卫生行政部门

单项选择题

公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起多长时间提出行政复议申请（　　）。

A．40日内
B．50日内
C．60日内
D．70日内
E．80日内

单项选择题

关于药品定价正确的是（　　）。

A．全部放开由市场调节
B．全部由国家定价
C．省级价格主管部门不负责药品定价
D．国家制定药品出厂价、批发价和零售价
E．由政府价格主管部门制定最高零售价

单项选择题

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（　　）。

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省级卫生行政管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．卫生部会同国家食品药品监督管理局

单项选择题

主管全国药品不良反应监测工作的部门是（　　）。

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门

单项选择题

在社会药店，对审核、监督医师处方，管理处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（　　）。

A．执业药师
B．药店经理
C．值班经理
D．药店营业员
E．坐堂医师

单项选择题

医疗器械的定义是（　　）。

A．单独使用于人体的仪器
B．组合使用于人体的仪器
C．单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件
D．组合使用于人体的仪器、设备
E．单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具

不得委托生产的药品是（ ）。

你可能感兴趣的试题

生产、销售的假药被使用后，造成何种结果，被认定为犯有对人体健康造成严重危害罪的（ ）。

认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为（ ）。

药物临床试验过程中（ ）。

属于商业贿赂行为的是（ ）。

向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是（ ）。

《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（ ）。

生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定（ ）。

企业提出重新认证的申请是在有效期满前（ ）。

GSP审查不合格以及认证证书期满但未重新申请认证的（ ）。

负责招标代理机构认定的是（ ）。

提供互联网药品信息服务的申请（ ）。

药品招标采购应遵循的原则是（ ）。

国家对医疗器械管理分为（ ）。

《医疗器械经营企业许可证》有效期（ ）。

审批第二类、第三类医疗器械经营企业的是（ ）。

下列行为中不属于不正当竞争行为的是（ ）。

经营者采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品（ ）。

公民、法人或其他组织向人民法院提起行政诉讼的诉讼时效，应当在知道做出具体行政行为之日起多长时间提出（ ）。

公民、法人或者其他组织因不可抗力或者其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的，在障碍消除后的多长时间内可以申请延长期限（ ）。

医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当（ ）。

审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（ ）。

具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时（ ）。

医疗机构制剂配制监督管理是指（ ）。

审核同意医疗机构设立制剂室的是（ ）。

《医疗机构制剂许可证》哪些事项变更属于许可事项变更（ ）。

关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是（ ）。

可以接受医疗机构中药制剂委托配制的是（ ）。

医疗机构制剂，是指（ ）。

药学职业道德义务是（ ）。

药学职业道德的根本宗旨是（ ）。

希波克拉底誓言中，“无论至于何处，遇男或女，贵人或奴婢，我之惟一目的，为病家谋幸福，……凡我所见所闻，……我愿保守秘密”与我国药学人员的道德准则相似的是（ ）。

不属于药事管理活动的是（ ）。

不属于药品安全性的是（ ）。

现行版药典是（ ）。

药品监督管理的主要内容是（ ）。

不属于药品监督管理部门职能的是（ ）。

药品商品名称（ ）。

药品不良反应监测中心的人员应具备的知识（ ）。

药品经营企业必须具有（ ）。

药品生产企业管理的特殊要求是具有（ ）。

甲类非处方药的零售必须配备（ ）。

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（ ）。

药品不良反应是指（ ）。

新的药品不良反应是（ ）。

药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是（ ）。

不得委托生产的药品是（ ）。

互联网药品信息服务分为（ ）。

药学人员之间的道德准则包括（ ）。

药品采购供应的道德要求的核心是（ ）。

在美国药剂师职业道德规范中强调，药剂师（ ）。

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，药品招标采购的主体应是（ ）。

公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起多长时间提出行政复议申请（ ）。

关于药品定价正确的是（ ）。

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。

主管全国药品不良反应监测工作的部门是（ ）。

在社会药店，对审核、监督医师处方，管理处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（ ）。

医疗器械的定义是（ ）。

不得委托生产的药品是（　　）。

生产、销售的假药被使用后，造成何种结果，被认定为犯有对人体健康造成严重危害罪的（　　）。

认定足以严重危害人体健康的假药犯罪鉴定机构为（　　）。

药物临床试验过程中（　　）。

属于商业贿赂行为的是（　　）。

向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是（　　）。

《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（　　）。

生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定（　　）。

企业提出重新认证的申请是在有效期满前（　　）。

GSP审查不合格以及认证证书期满但未重新申请认证的（　　）。

负责招标代理机构认定的是（　　）。

提供互联网药品信息服务的申请（　　）。

药品招标采购应遵循的原则是（　　）。

国家对医疗器械管理分为（　　）。

《医疗器械经营企业许可证》有效期（　　）。

审批第二类、第三类医疗器械经营企业的是（　　）。

下列行为中不属于不正当竞争行为的是（　　）。

经营者采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品（　　）。

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公民、法人或者其他组织因不可抗力或者其他特殊情况耽误法定行政诉讼申请期限的，在障碍消除后的多长时间内可以申请延长期限（　　）。

医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当（　　）。

审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（　　）。

具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时（　　）。

医疗机构制剂配制监督管理是指（　　）。

审核同意医疗机构设立制剂室的是（　　）。

《医疗机构制剂许可证》哪些事项变更属于许可事项变更（　　）。

关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是（　　）。

可以接受医疗机构中药制剂委托配制的是（　　）。

医疗机构制剂，是指（　　）。

药学职业道德义务是（　　）。

药学职业道德的根本宗旨是（　　）。

希波克拉底誓言中，“无论至于何处，遇男或女，贵人或奴婢，我之惟一目的，为病家谋幸福，……凡我所见所闻，……我愿保守秘密”与我国药学人员的道德准则相似的是（　　）。

不属于药事管理活动的是（　　）。

不属于药品安全性的是（　　）。

现行版药典是（　　）。

药品监督管理的主要内容是（　　）。

不属于药品监督管理部门职能的是（　　）。

药品商品名称（　　）。

药品不良反应监测中心的人员应具备的知识（　　）。

药品经营企业必须具有（　　）。

药品生产企业管理的特殊要求是具有（　　）。

甲类非处方药的零售必须配备（　　）。

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（　　）。

药品不良反应是指（　　）。

新的药品不良反应是（　　）。

药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是（　　）。

不得委托生产的药品是（　　）。

互联网药品信息服务分为（　　）。

药学人员之间的道德准则包括（　　）。

药品采购供应的道德要求的核心是（　　）。

在美国药剂师职业道德规范中强调，药剂师（　　）。

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，药品招标采购的主体应是（　　）。

公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起多长时间提出行政复议申请（　　）。

关于药品定价正确的是（　　）。

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（　　）。

主管全国药品不良反应监测工作的部门是（　　）。

在社会药店，对审核、监督医师处方，管理处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是（　　）。

医疗器械的定义是（　　）。