单项选择题

最能反映固体药物吸收的体外指标主要是

A．溶出度
B．崩解度
C．片重差异
D．含量均匀度
E．脆碎度

你可能感兴趣的试题

单项选择题

地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除余量的百分之几？

A．35.88%
B．40.76%
C．66.52%
D．29.41%
E．87.67%

单项选择题

下列关于粉碎的叙述哪项是错误的

A．干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作
B．湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加
C．湿法粉碎是指在药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
D．湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则
E．湿法粉碎常用的方法是"加液研磨"和"水飞法"

单项选择题

药物与基质加热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中得到

A．胶丸
B．滴丸
C．脂质体
D．纳米粒
E．微球

单项选择题

下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素是

A．温度
B．缓冲体系
C．光线
D．空气(氧)
E．湿度与水分

单项选择题

下列关于吐温80的错误表述为

A．吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物
B．吐温80的溶血性最强
C．吐温80属于非离子型表面活性剂
D．吐温80于碱性溶液中易水解
E．吐温80为水包油型乳剂的乳化剂

单项选择题

胶囊剂不检查的项目是

A．装量差异
B．硬度
C．外观
D．崩解度
E．水分

单项选择题

关于半衰期的叙述正确的是

A．随血药浓度的下降而缩短
B．随血药浓度的下降而延长
C．在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D．在任何剂量下固定不变
E．与病理状况无关

单项选择题

普通片剂的崩解时限要求为

A．15min
B．30min
C．45min
D．60min
E．120min

单项选择题

关于滤过装置的叙述错误的是

A．高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B．减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染
C．加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染
D．无菌滤过宜采用加压滤过
E．滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式

单项选择题

现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为

A．1990年版
B．1993年版
C．1995年版
D．1998年版
E．2000年版

单项选择题

注射用抗生素粉末分装室洁净度为

A．大于100，000级
B．100，000级
C．10，000级
D．100级
E．B、C均可

单项选择题

大多数药物吸收的机制是

A．被动扩散
B．主动转运
C．促进扩散
D．膜孔转运
E．胞饮和吞噬

单项选择题

关于注射剂容器的处理错误的说法有

A．安瓿一般在烘箱内120～140℃干燥
B．盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1．5小时
C．盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1．5小时
D．大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
E．采用远红外干燥装置350℃经1分钟，能达到安瓿灭菌的目的

单项选择题

已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl

A．0.72g
B．0.18g
C．0.81g
D．1.62g
E．2.33g

单项选择题

HPMCP可作为片剂的何种材料

A．肠溶衣
B．糖衣
C．胃溶衣
D．崩解剂
E．润滑剂

单项选择题

下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂

A．尼泊金
B．洗必泰
C．氯仿
D．硝基苯汞
E．苯氧乙醇

单项选择题

关于药物制剂配伍的错误表述为

A．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B．在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C．药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
D．研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效

单项选择题

关于甘油明胶基质的错误表述为

A．甘油明胶在体温下不熔化
B．塞入腔道后缓慢溶于分泌液中延长药物的吸收
C．与鞣酸、重金属盐产生配伍禁忌
D．水:明胶:甘油为10:20:70
E．本品不易滋长霉菌等微生物，故无需加防腐剂

单项选择题

用45%司盘60（HLB＝4.7）和55%吐温60（HLB＝14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值为

A．19.6
B．10.2
C．10.3
D．0.52
E．16.5

单项选择题

下列叙述中，错误的是

A．复凝聚法微囊化可提高药物的稳定性
B．喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化
C．抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
D．微囊化后可使药物起速释作用
E．微囊化后可减少药物的配伍禁忌

单项选择题

药物的溶出速率可用下列哪一方程表示

A．Noyes-Whitney方程
B．Handerson-Hasselbaleh方程
C．Fieks定律
D．Miehaelis-Menten方程
E．Higuehi方程

单项选择题

最能反映固体药物吸收的体外指标主要是

A．溶出度
B．崩解度
C．片重差异
D．含量均匀度
E．脆碎度

单项选择题

关于眼膏剂的错误表述为

A．制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用
B．眼膏剂应在无菌条件下制备
C．常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
D．成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌
E．眼膏剂较滴眼剂作用持久

单项选择题

与热压灭菌有关的数值是

A．F值
B．Z值
C．D值
D．F0值
E．T值

单项选择题

下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化

A．溶解度改变有药物析出
B．生成低共熔混合物产生液化
C．光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
D．乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
E．两种药物混合后产生吸湿现象

单项选择题

测定缓，控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点

A．1个
B．2个
C．3个
D．4个
E．5个

单项选择题

注射用水的制备工艺流程正确的为

A．自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水
B．自采水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水
C．自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水
D．自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水
E．自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水

单项选择题

下列对热原性质的正确描述是

A．耐热性、不挥发
B．耐热性、不溶于水
C．挥发性但可被吸附
D．溶于水、不能被吸附
E．耐强酸、强碱、强氧化剂

单项选择题

哪一个不是造成粘冲的原因

A．颗粒含水量过多
B．压力不够
C．冲模表面粗糙
D．润滑剂使用不当
E．环境湿度过大

单项选择题

关于Handerson-Hasselbalch方程的叙述正确的是

A．用于描述药物的解离程度与油/水分配系数之间的关系
B．用于描述药物的解离程度与：胃肠道pH值之间的关系
C．由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好
D．由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好
E．由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油/水分配系数的影响

单项选择题

下列关于气雾剂特点的错误表述为

A．具有速效和定位作用
B．药物密闭于容器内，避光，稳定性好
C．无局部用药刺激性
D．具有长效作用
E．可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用

单项选择题

基质吸附率是用来

A．计算软胶囊的大小
B．控制栓剂的填充量
C．估计硬胶囊的容积
D．评价混悬剂的沉降
E．评价过滤介质的吸附比率

单项选择题

药剂学的分支学科有

A．物理药学
B．生物药剂学
C．工业药剂学
D．药物动力学
E．A、B、C、D都包括

单项选择题

药剂学概念正确的表述是

A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B．研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E．研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

单项选择题

关于注射剂的质量检查叙述错误的是

A．澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视
B．《中国药典》规定热原检查采用家兔法
C．鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D．鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E．检查降压物质以猫为实验动物

单项选择题

造成片剂崩解迟缓的可能的原因是

A．疏水性润滑剂用量过大
B．原辅料的弹性强
C．颗粒引湿受潮
D．颗粒大小不匀
E．压速过快

单项选择题

药物的过筛效率与哪个因素无关

A．药物的带电性
B．药物粒子的形状
C．药粉的色泽
D．粉层厚度
E．药粉的干燥程度

单项选择题

常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为

A．球磨机
B．胶体磨
C．气流粉碎机
D．冲击柱式粉碎机
E．锤击式粉碎机

单项选择题

栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称

A．酸价
B．真密度
C．分配系数
D．置换价
E．粒密度

单项选择题

被动扩散的特点是

A．逆浓度差进行的消耗能量过程
B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E．有竞争转运现象的被动扩散过程

单项选择题

粉末直接压片时，即可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是

A．淀粉
B．糖粉
C．糊精
D．微晶纤维素
E．硫酸钙

单项选择题

制备O/W或W/O型乳剂的因素是

A．乳化剂的HLB值
B．乳化剂的量
C．乳化剂的HLB值和两相的量比
D．制备工艺
E．两相的量比