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A．1000以上
B．3000以上
C．5000以上
D．10000以上
E．20000以上

A．分散法
B．单凝聚法
C．复凝聚法
D．干胶法
E．湿胶法

A．1～100 μm
B．0．1～0．5 μm
C．0．01～0．10μm
D．1～100 nm
E．0．001～0．01 μm

A．磷酸盐
B．糖浆
C．枸橼酸钾
D．酒石酸钠
E．吐温80

A．机械分散法
B．超声分散法
C．物理凝聚法
D．化学凝聚法
E．溶解法

A．30～40 mV
B．40～50 mV
C．50～60 mV
D．60～70 mV
E．在25 mV以下

A．零级动力学规律
B．一级动力学规律
C．伪一级动力学规律
D．二级动力学规律
E．三级动力学规律

A．HLB
B．GMP
C．CMC
D．MC
E．CMS-Na

A．由水相、油相、乳化剂组成
B．乳剂中液滴分散度小
C．乳剂为热力学不稳定体系
D．乳剂特别适宜于油类药物
E．乳剂是非均相分散体系

A．乳析
B．絮凝
C．破裂
D．酸败
E．转相

A．微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B．微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C．微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D．向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E．增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性

A．复合乳具有两层液体乳膜结构
B．复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C．复合乳可口服，也可注射
D．复合乳采用二步乳化法制备
E．复合乳具有缓释作用

A．卵磷脂
B．肥皂
C．吐温80
D．司盘80
E．泊洛沙姆188

A．1 g
B．2 g
C．10 g
D．15 g
E．20 g

A．滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B．滴鼻剂多制成溶液剂，但也可制成混悬剂、乳剂使用
C．滴鼻剂pH值应为5．5—7．5
D．碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖
E．滴鼻剂应与鼻黏液等渗

A．＜1 nm
B．1～100 nm
C．＞100 nm
D．＞500 nm
E．100～500 nm

A．甲基纤维素
B．羧甲基纤维素钠
C．单硬脂酸甘油酯
D．琼脂
E．西黄蓍胶

A．生物利用度是一个绝对的概念
B．是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率
C．生物利用度包含药物的吸收速度与吸收程度
D．生物利用的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E．生物利用的速度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值

A．水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
B．散剂＞混悬液＞胶囊剂＞包衣片剂
C．混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂
D．水溶液＞散剂＞混悬液＞片剂
E．水溶液＞胶囊剂＞散剂＞包衣片剂

A．被动扩散不需要载体，也不消耗能量
B．主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C．促进扩散需要消耗能量，无饱和现象
D．主动转运需要载体，可出现饱和现象
E．被动扩散转运速率与膜两侧浓度差成正比

A．一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显的差异。
B．一种药物在相同实验条件下，其吸收速度和程度没有明显的差异。
C．相同剂量的同一药物制成同一剂型，其质量指标符合同一规定标准时所具有的质量性质。
D．相同剂量的同一药物起质量指标符合同一规定时所具有的质量性质。
E．药物被吸收进入体循环的速度与程度。

A．单分子乳化膜
B．多分子乳化膜
C．固体微粒乳化膜
D．液态膜
E．复合凝聚膜

A．触变胶
B．海藻酸钠
C．硬质酸钠
D．羧甲基纤维素钠
E．硅皂土