单项选择题

关于受体的概念哪项是正确的

A．与配体结合无饱和性
B．与配体结合不可逆性
C．结合配体的结构多样性
D．是位于细胞核上的基因片段
E．均有相应的内源性配体

你可能感兴趣的试题

单项选择题

对药物较全面的描述是

A．一种化学物质
B．能干扰细胞代谢活性的化学物质
C．能影响机体生理功能的物质
D．能用于疾病的诊断、预防与治疗或计划生育的特殊商品
E．具有滋补营养、保健康复作用的物质

单项选择题

关于非竞争性拮抗药不正确的描述是

A．可以不与激动剂争夺同一受体
B．可使激动剂量一效曲线右移
C．能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
D．与受体结合后能改变效应器的反应性
E．不能抑制激动剂量一效曲线最大效应

单项选择题

下列哪一项不属于药代动力学研究范围

A．吸收
B．分布
C．代谢
D．耐药
E．排泄

单项选择题

药物效应动力学(药效学)研究的是

A．药物的作用机制
B．影响药物疗效的因素
C．药物对机体的作用规律
D．药物在体内的变化
E．药物的临床疗效

单项选择题

以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是

A．包括临床前药理学研究和临床药理学研究
B．临床前药理学研究不包括毒理学研究
C．药动学属于新药药理学研究内容之一
D．临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科
E．临床药理学研究分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

单项选择题

下列哪一项符合部分激动剂的特点

A．与受体有一定亲和力，但内在活性较弱
B．与受体无亲和力，而有内在活性
C．与受体亲和力高，也有内在活性
D．与受体无亲和力，也无内在活性
E．与受体亲和力高，而无内在活性

单项选择题

药物作用的两重性是指

A．既有局部作用，又有全身作用
B．既有治疗作用，又有不良反应
C．既有对因治疗，又有对症治疗
D．既有原发作用，又有继发作用
E．既有变态反应，又有毒性反应

单项选择题

下面关于半数有效量和治疗指数的叙述错误的是

A．在量反应中是指能引起50％最大反应强度的药物剂量
B．在质反应中指引起50％实验动物出现阳性反应的药物剂量
C．半数致死量越大，半数有效量越小，则表明药物的安全度越高
D．治疗指数比值越小则安全度越高
E．常用治疗指数(LD ₅₀ ／ED ₅₀ )作为药物安全度的指标

单项选择题

下列说法错误的是

A．异烟肼的代谢分为快代谢型和慢代谢型
B．控释制剂按零级速率缓慢释放
C．缓释制剂按一级速率缓慢释放
D．老年人对药物敏感性降低
E．老年人的用药剂量一般为成人的3／4左右

单项选择题

拮抗剂的特点是

A．对受体有亲和力且有内在活性
B．对受体有强亲和力但无内在活性
C．对受体无亲和力但有内在活性
D．对受体无亲和力也无内在活性
E．直接抑制神经递质

单项选择题

下列关于治疗指数的叙述不正确的是

A．值越大越安全
B．反映治疗窗大小
C．可用LD ₅₀ ／ED ₅₀ 表示
D．可用LD ₅ ／ED ₉₅ 表示，但不如C项合理
E．可从动物实验中获取数据

单项选择题

副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应

A．无效量
B．极量
C．LD ₅₀
D．治疗量
E．中毒量

单项选择题

关于受体的概念哪项是正确的

A．与配体结合无饱和性
B．与配体结合不可逆性
C．结合配体的结构多样性
D．是位于细胞核上的基因片段
E．均有相应的内源性配体

单项选择题

下列关于受体调节描述错误的是

A．受体与配体作用，其有关的受体数目和亲和力的变化称为受体调节
B．长期用异丙肾上腺素治疗哮喘，可使受体数目减少，疗效逐渐下降，称向下调节
C．配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化，称同种调节
D．配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生的调节作用，称异种调节
E．β一肾上腺素受体可被甲状腺素、糖皮质激素和性激素所调节，属于同种调节

单项选择题

下列关于受体的叙述错误的是

A．受体指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构和构型
B．根据存在位置，受体可大致分为三类：细胞膜受体、胞浆受体和胞核受体
C．已分离出来的受体都是蛋白质
D．受体具有两个功能：识别特异的信号物质——配体，识别的表现在于两者结合。把识别和接受的信号准确无误的放大并传递到细胞内部，启动胞内生化反应，引起特定的细胞反应
E．受体具有抗原性。在某种情况下通过自身免疫机制，可以产生抗受体的抗体

单项选择题

下列属于特异性药物作用的是

A．甘露醇脱水
B．硫酸镁导泻
C．大剂量的碘抑制甲状腺素的释放
D．氢氧化铝治疗胃溃疡
E．络合剂解救重金属中毒

单项选择题

下列哪种药品的使用不受肝功能的影响

A．甲苯磺丁脲
B．可的松
C．泼尼松
D．氯霉素
E．泼尼松龙

单项选择题

下列说法错误的是

A．日服给药的吸收速率为：水溶液＞散剂＞片剂
B．药效出现时间从快到慢的顺序为：静脉注射＞肌内注射＞吸入＞皮下注射＞口服＞皮肤给药
C．肾上腺皮质激素一日量早晨一次服用，可减轻对腺垂体抑制的副作用
D．在连续用药过程中，有的药物药效逐渐减弱，需加大剂量才能显效，称耐受性
E．药物相互作用可使药效加强，也可使药效降低或不良反应加重

单项选择题

属于“质反应”的指标是

A．动物死亡或生存的个数
B．心率增减的次数
C．血压升降的毫米汞柱数
D．血糖浓度的摩尔数
E．尿量

单项选择题

关于药物的排泄，叙述不正确的是

A．阿托品不易自乳汁排出
B．阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄加速
C．弱酸性药物在碱性尿液中解离型增加
D．弱酸性药物不易自乳汁排出
E．许多药物可经胆汁排泄

单项选择题

极少数人对药物特别敏感产生的反应是

A．变态反应
B．敏化作用
C．不良反应
D．特异质反应
E．遗传反应

单项选择题

决定药物起效快慢的是

A．血浆蛋白结合率
B．消除速率
C．剂量
D．生物利用度
E．吸收速度

单项选择题

易化扩散的特点是

A．不需ATP，逆浓度差，特异性不高，有竞争抑制
B．需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
C．不需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
D．不需ATP，逆浓度差，特异性高，有竞争抑制
E．需ATP，逆浓度差，特异性高，无竞争抑制

单项选择题

药物简单扩散的特点是

A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差转运
D．需要载体
E．顺浓度差转运

单项选择题

下列有关药物吸收的描述，错误的是

A．舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B．药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C．药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
D．弱碱性在碱性环境中易吸收
E．皮肤给药脂溶性药物易吸收

单项选择题

关于消除半衰期的叙述错误的是

A．是血药浓度下降一半所需要的时间
B．一级动力学半衰期为0．693／Ke
C．一级动力学半衰期与浓度有关
D．符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关
E．一次给药后，经5个半衰期，体内药物已基本消除