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单项选择题
患者,男,4岁,儿童多动症,某医生在门诊以商品名为其开具哌醋甲酯。哌醋甲酯系该医院根据最新公立医院改革相关文件采购。对这种药品的使用情况该医院进行了处方点评。下列关于上述信息中该医生处方行为的说法,正确的是
A.该医生可以是执业助理医师
B.该医生开具哌醋甲酯的处方权由省级卫生行政部门授予
C.开具要用淡红色专用处方,右上角标注“麻”
D.哌醋甲酯每张处方用量可以开具10日常用量
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单项选择题
患者,男,4岁,儿童多动症,某医生在门诊以商品名为其开具哌醋甲酯。哌醋甲酯系该医院根据最新公立医院改革相关文件采购。对这种药品的使用情况该医院进行了处方点评。下列关于上述信息中该医生处方行为的说法,正确的是
A.该医生可以是执业助理医师
B.该医生开具哌醋甲酯的处方权由省级卫生行政部门授予
C.开具要用淡红色专用处方,右上角标注“麻”
D.哌醋甲酯每张处方用量可以开具10日常用量
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单项选择题
2009年12月,“药品零售药店甲”经“乙省丙县药品监督管理部门”审查、批准许可经营药品,当时核定的《药品经营许可证》经营范围是:中药材、中药饮片、中成药、化学药品制剂。后来,该药店通过GSP认证,开始正常营业,准备增加经营抗生素制剂、改变药品零售药店名称,并办理了相关手续。2013年1月,新版GSP颁布,对于执业药师岗位提出了明确要求。但是,该药店法定代表人一直没有考取《执业药师资格证》。2014年,该药店启动换发《药品经营许可证》程序,在审查中因执业药师配置问题,无法正常换证。为了维持运营,该药店决定加盟同一省份“药品零售连锁企业丁”,成为其门店。该药店增加经营抗生素制剂、改变药品零售药店名称时,关于相关手续的说法正确的是
A.“增加经营抗生素制剂”需要在变更后30日,向“丙县药品监督管理部门”申请许可事项变更
B.“改变药品零售药店名称”需要在变更前30日,向丙县工商行政管理部门申请登记事项变更
C.登记事项变更后,由“丙县药品监督管理部门”在《药品经营许可证》副本上记录变更内容和时间
D.变更后的《药品经营许可证》自2010年3月重新计算有效期
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单项选择题
某药品零售药店经营范围包括曲马多口服复方制剂、消渴丸(含格列本脲,为OTC)、维生素C、阿司匹林(绿色标示OTC)。药品监督管理部门执法人员发现该药店这些药品都是不凭处方直接销售给消费者。该药品零售药店经营时,不需要具备的证件或标志是
A.药品经营许可证
B.执业药师注册证
C.经营非处方药药品的企业指南性标志
D.乙类OTC准销标志
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单项选择题
某药品批发企业所经营的药品均非冷藏、冷冻药品,其中有一些药品需要拼箱,但是这有可能会影响药品质量。该企业采取了一系列措施来控制拼箱药品的质量。该药品批发企业仓库不需要具备的设施设备是
A.拼箱发货操作的作业区域和设备
B.拼箱发货复核的作业区域和设备
C.包装材料的存放场所
D.自动调控温湿度及室内外空气交换的设备
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单项选择题
甲某患有癌症,2015年5月1日至15日在医院住院,经过手术后出院。由于疼痛难忍,家属通过同一家医院门诊为其开具杜冷丁(即盐酸哌替啶)。2015年5月1日至15日,医院为缓解甲某疼痛而开具的麻醉药品和第一类精神药品处方用量应该为
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
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单项选择题
甲药品批发企业所经营的抗菌药物有头孢曲松(国产,安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(进口,价格相对较高)、美罗培南(国产和进口,价格昂贵),这些均为首营品种,国产药品均在监测期内,进口药品在国内上市已经超过5年。乙三级医院从该企业采购这三种药品用于临床治疗,临床部在临床用药过程中发现三种药品存在药品不良反应。甲药品批发企业审核首营品种时,以下需要审核《医药产品注册证》的特殊使用级抗菌药物是
A.国内药品生产企业生产的头孢曲松
B.台湾药品生产企业生产的头孢曲松
C.香港药品生产企业生产的美罗培南
D.瑞士药品生产企业生产的美罗培南
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单项选择题
某药品零售药店经营范围包括曲马多口服复方制剂、消渴丸(含格列本脲,为OTC)、维生素C、阿司匹林(绿色标示OTC)。药品监督管理部门执法人员发现该药店这些药品都是不凭处方直接销售给消费者。关于药品销售行为的说法,正确的是
A.曲马多口服复方制剂必须凭处方销售,一次销售数量不得超过2个最小包装
B.消渴丸安全性相比阿司匹林要高
C.阿司匹林不可以开架自选销售
D.曲马多口服复方制剂与维生素C不得陈列销售
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单项选择题
某药品批发企业所经营的药品均非冷藏、冷冻药品,其中有一些药品需要拼箱,但是这有可能会影响药品质量。该企业采取了一系列措施来控制拼箱药品的质量。该药品批发企业为了保证药品的代表性,收货和验收拼箱药品时应该
A.至少检查一个最小包装
B.可不打开最小包装
C.开箱检查至最小包装
D.可不开箱检查
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单项选择题
2009年12月,“药品零售药店甲”经“乙省丙县药品监督管理部门”审查、批准许可经营药品,当时核定的《药品经营许可证》经营范围是:中药材、中药饮片、中成药、化学药品制剂。后来,该药店通过GSP认证,开始正常营业,准备增加经营抗生素制剂、改变药品零售药店名称,并办理了相关手续。2013年1月,新版GSP颁布,对于执业药师岗位提出了明确要求。但是,该药店法定代表人一直没有考取《执业药师资格证》。2014年,该药店启动换发《药品经营许可证》程序,在审查中因执业药师配置问题,无法正常换证。为了维持运营,该药店决定加盟同一省份“药品零售连锁企业丁”,成为其门店。2014年该药店在申请换发《药品经营许可证》过程中,说法正确的是
A.该药店申请换发许可证时间可以选择在2014年8月
B.该药店申请换证不符合条件,“丙县药品监督管理部门”有权力直接注销其许可证
C.如果该药店不寻求加盟,直接关闭,许可证应由“丙县药品监督管理部门”吊销
D.换证审查过程中,“丙县药品监督管理部门”将经营许可监督检查和换证工作合并进行
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单项选择题
患者,男,4岁,儿童多动症,某医生在门诊以商品名为其开具哌醋甲酯。哌醋甲酯系该医院根据最新公立医院改革相关文件采购。对这种药品的使用情况该医院进行了处方点评。下列关于上述信息中该医院采购和处方点评哌醋甲酯的说法,正确的是
A.该医院必须通过以省为单位的药品招标体系采购哌醋甲酯
B.通过药师建立用药处方点评制度,医嘱除外
C.处方点评结果作为医师定期考核和绩效管理依据
D.在任何情况下,该医院都严格限制儿童适宜品种、剂型、规格的配备
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单项选择题
甲某患有癌症,2015年5月1日至15日在医院住院,经过手术后出院。由于疼痛难忍,家属通过同一家医院门诊为其开具杜冷丁(即盐酸哌替啶)。医师在门诊为甲某开具杜冷丁处方时,与普通药品处方相同之处在于
A.前记中有家属姓名、身份证号码
B.处方用淡红色处方
C.正文中有药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
D.药品金额在前记
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单项选择题
某药品零售药店经营范围包括曲马多口服复方制剂、消渴丸(含格列本脲,为OTC)、维生素C、阿司匹林(绿色标示OTC)。药品监督管理部门执法人员发现该药店这些药品都是不凭处方直接销售给消费者。不属于案例情境中该药品监督管理部门权限范围的事项是
A.对凭处方销售情况进行检查
B.警告
C.罚款
D.吊销《药品经营许可证》
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单项选择题
甲药品批发企业所经营的抗菌药物有头孢曲松(国产,安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(进口,价格相对较高)、美罗培南(国产和进口,价格昂贵),这些均为首营品种,国产药品均在监测期内,进口药品在国内上市已经超过5年。乙三级医院从该企业采购这三种药品用于临床治疗,临床部在临床用药过程中发现三种药品存在药品不良反应。关于乙三级医院采购三种抗菌药物的说法,错误的是
A.如果是一般治疗需要,三种抗菌药物一定在该医院抗菌药物供应目录中
B.如果是特殊治疗需要,三种抗菌药物属于临时采购程序
C.如果是某通用名抗菌药物国产药品替换进口药品,应经抗菌药物管理工作组讨论通过
D.如果三种抗菌药物系调整品种,调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加
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单项选择题
某药品批发企业所经营的药品均非冷藏、冷冻药品,其中有一些药品需要拼箱,但是这有可能会影响药品质量。该企业采取了一系列措施来控制拼箱药品的质量。该药品批发企业验收人员抽样验收拼箱药品,验收结束后应该采取的措施是
A.将抽取的完好样品放回原包装箱,加封并标示
B.将抽取的完好样品放回新包装箱,加封并标示
C.将抽取的部分样品放回原包装箱,加封并标示
D.将抽取的部分样品放回新包装箱,加封并标示
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单项选择题
2009年12月,“药品零售药店甲”经“乙省丙县药品监督管理部门”审查、批准许可经营药品,当时核定的《药品经营许可证》经营范围是:中药材、中药饮片、中成药、化学药品制剂。后来,该药店通过GSP认证,开始正常营业,准备增加经营抗生素制剂、改变药品零售药店名称,并办理了相关手续。2013年1月,新版GSP颁布,对于执业药师岗位提出了明确要求。但是,该药店法定代表人一直没有考取《执业药师资格证》。2014年,该药店启动换发《药品经营许可证》程序,在审查中因执业药师配置问题,无法正常换证。为了维持运营,该药店决定加盟同一省份“药品零售连锁企业丁”,成为其门店。关于药品经营质量管理规范认证的说法,正确的是
A.“药品零售药店甲”的GSt,证书是由“丙县药品监督管理部门”核发的
B.“药品零售药店甲”申请第一次GSP认证时,需要在认证前6个月没有经销假劣药品问题
C.如果“药品零售药店甲”第一次申请认证不合格,该药店可在3个月后重新申请认证
D.因为“药品零售药店甲”加盟成为“药品零售连锁企业丁”的门店,“乙省药品监督管理部门”应该组织对“药品零售连锁企业丁”进行GSP专项检查
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甲某患有癌症,2015年5月1日至15日在医院住院,经过手术后出院。由于疼痛难忍,家属通过同一家医院门诊为其开具杜冷丁(即盐酸哌替啶)。医师在门诊为甲某开具杜冷丁处方用量应该为
A.1次常用量
B.1日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
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单项选择题
甲药品批发企业所经营的抗菌药物有头孢曲松(国产,安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(进口,价格相对较高)、美罗培南(国产和进口,价格昂贵),这些均为首营品种,国产药品均在监测期内,进口药品在国内上市已经超过5年。乙三级医院从该企业采购这三种药品用于临床治疗,临床部在临床用药过程中发现三种药品存在药品不良反应。乙三级医院应该报告所有药品不良反应的情况是
A.国内药品生产企业生产的头孢曲松
B.台湾药品生产企业生产的头孢曲松
C.香港药品生产企业生产的美罗培南
D.瑞士药品生产企业生产的美罗培南
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单项选择题
某三级医院抗菌药物供应目录中有以下抗菌药物:非限制使用级(庆大霉素),限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(万古霉素)。医疗机构在自查过程中发现有以下临床应用情况:①甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由;②依替米星频繁发生严重不良事件;③药品批发企业违规销售阿奇霉素;④万古霉素半年内使用量始终居于前列;⑤甲医师开具万古霉素处方牟取不正当利益。药师在审核处方时对上述情况均有所发现,但是没有进行干预且无正当理由。医疗机构针对“甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由”的情况,给予的处罚不包括
A.提出警告
B.限制其万古霉素处方权
C.限制其依替米星处方权
D.限制其庆大霉素处方权
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单项选择题
2015年12月1日,国家食品药品监督管理总局发布《关于百令胶囊等16种药品转换为非处方药的公告》,百令胶囊(每粒装0.5克)从处方药调整为乙类非处方药,按双跨品种管理。要求相关生产企业在2016年1月30日前进行补充申请,并通知相关医疗机构、药品批发企业、药品零售企业。给出的该非处方药说明书中列有以下内容:①补肾虚,益精气;②个别患者有咽部不适、恶心、呕吐、胃肠不适、皮疹、瘙痒等;③忌不易消化食物;④感冒发热病人不宜服用;⑤如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。百令胶囊从处方药调整为乙类非处方药的原则是
A.限功能主治、限剂型、限疗程
B.限功能主治、限剂量、限疗程
C.安全、有效、经济
D.应用安全、疗效确切、质量稳定和使用方便
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单项选择题
甲药品批发企业所经营的抗菌药物有头孢曲松(国产,安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(进口,价格相对较高)、美罗培南(国产和进口,价格昂贵),这些均为首营品种,国产药品均在监测期内,进口药品在国内上市已经超过5年。乙三级医院从该企业采购这三种药品用于临床治疗,临床部在临床用药过程中发现三种药品存在药品不良反应。以下抗菌药物临床应用情况乙三级医院需要每年报告一次的是
A.国内药品生产企业生产的头孢曲松
B.台湾药品生产企业生产的头孢曲松
C.香港药品生产企业生产的美罗培南
D.瑞士药品生产企业生产的美罗培南
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单项选择题
某三级医院抗菌药物供应目录中有以下抗菌药物:非限制使用级(庆大霉素),限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(万古霉素)。医疗机构在自查过程中发现有以下临床应用情况:①甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由;②依替米星频繁发生严重不良事件;③药品批发企业违规销售阿奇霉素;④万古霉素半年内使用量始终居于前列;⑤甲医师开具万古霉素处方牟取不正当利益。药师在审核处方时对上述情况均有所发现,但是没有进行干预且无正当理由。甲医师被限制处方权后,仍然在住院环节超适应症、超剂量使用庆大霉素且无正当理由,应该给予的处罚是
A.进一步限制其非限制使用级处方权
B.取消其抗菌药物处方权
C.暂停其抗菌药物处方权
D.吊销《执业医师资格证书》
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单项选择题
某药品零售连锁企业零售的药品包括非处方药、双跨品种、单轨制处方药、双轨制处方药。所谓单轨制处方药主要指只能凭医师处方才能销售的处方药;双轨制处方药是不凭处方也可以销售的处方药。属于该机构经营的单轨制处方药的是
A.终止妊娠药品
B.蛋白同化制剂
C.疫苗
D.曲马多单方制剂
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单项选择题
2015年12月1日,国家食品药品监督管理总局发布《关于百令胶囊等16种药品转换为非处方药的公告》,百令胶囊(每粒装0.5克)从处方药调整为乙类非处方药,按双跨品种管理。要求相关生产企业在2016年1月30日前进行补充申请,并通知相关医疗机构、药品批发企业、药品零售企业。给出的该非处方药说明书中列有以下内容:①补肾虚,益精气;②个别患者有咽部不适、恶心、呕吐、胃肠不适、皮疹、瘙痒等;③忌不易消化食物;④感冒发热病人不宜服用;⑤如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。关于百令胶囊按双跨品种管理的说法,错误的是
A.不能扩大该药品的治疗范围
B.不能改变该药品的用法
C.药品用量也不能超出该药品的剂量范围
D.作为乙类非处方药的功能主治来自于作为甲类处方药的功能主治
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单项选择题
2014年11月,某医药集团公司在北京市成立,然后以此为基础先后成立了分公司甲专门从事药品批发、分公司乙专门从事药品零售,这两家企业的业务范围只在北京市,经营的药品包括疫苗、胰岛素、复方甘草片、布桂嗪、A型肉毒毒素制剂、雄黄、中成药、化学药品制剂等。上述信息中有关分公司甲成立过程的事项,正确的是
A.该公司成立前需要向国家药品监督管理部门申请
B.该公司的经营范围不包含医疗用毒性药品
C.该公司采购雄黄必须从全国集中统一定点生产的企业购入
D.该公司经营布桂嗪这类药品需要经国家药品监督管理部门批准
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单项选择题
甲药品批发企业所经营的抗菌药物有头孢曲松(国产,安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(进口,价格相对较高)、美罗培南(国产和进口,价格昂贵),这些均为首营品种,国产药品均在监测期内,进口药品在国内上市已经超过5年。乙三级医院从该企业采购这三种药品用于临床治疗,临床部在临床用药过程中发现三种药品存在药品不良反应。临床部对于发生的药品不良反应采取的应对措施,不包括
A.积极救治患者
B.立即向药学部门报告
C.做好观察与记录
D.立即向所在地县级卫生行政部门报告
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某三级医院抗菌药物供应目录中有以下抗菌药物:非限制使用级(庆大霉素),限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(万古霉素)。医疗机构在自查过程中发现有以下临床应用情况:①甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由;②依替米星频繁发生严重不良事件;③药品批发企业违规销售阿奇霉素;④万古霉素半年内使用量始终居于前列;⑤甲医师开具万古霉素处方牟取不正当利益。药师在审核处方时对上述情况均有所发现,但是没有进行干预且无正当理由。甲医师最终被认定开具万古霉素处方牟取不正当利益,应该给予处罚的机构是
A.医疗机构
B.县级卫生行政部门
C.设区的市级卫生行政部门
D.省级卫生行政部门
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单项选择题
“药品零售药店甲”经营的药品有处方药、甲类非处方药和乙类非处方药,该药店法人代表为执业药师。为了进一步提高药店药学服务水平,该药店2014年6月5日招聘了1名执业药师王某。2014年7月7日,王某家中有急事请假。王某的执业岗位应该是
A.采购岗位
B.验收岗位
C.质量管理岗位
D.处方审核岗位
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某药品零售连锁企业零售的药品包括非处方药、双跨品种、单轨制处方药、双轨制处方药。所谓单轨制处方药主要指只能凭医师处方才能销售的处方药;双轨制处方药是不凭处方也可以销售的处方药。有可能属于该机构经营的双跨药品的是
A.升汞
B.曲马多口服复方制剂
C.鱼金注射液
D.含麻黄碱类复方制剂
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单项选择题
2015年12月1日,国家食品药品监督管理总局发布《关于百令胶囊等16种药品转换为非处方药的公告》,百令胶囊(每粒装0.5克)从处方药调整为乙类非处方药,按双跨品种管理。要求相关生产企业在2016年1月30日前进行补充申请,并通知相关医疗机构、药品批发企业、药品零售企业。给出的该非处方药说明书中列有以下内容:①补肾虚,益精气;②个别患者有咽部不适、恶心、呕吐、胃肠不适、皮疹、瘙痒等;③忌不易消化食物;④感冒发热病人不宜服用;⑤如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。对百令胶囊提出从处方药转换为非处方药的补充申请的核准部门是
A.国家药品监督管理部门
B.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
C.药品经营企业所在地省级药品监督管理部门
D.医疗机构所在地省级药品监督管理部门
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单项选择题
2014年11月,某医药集团公司在北京市成立,然后以此为基础先后成立了分公司甲专门从事药品批发、分公司乙专门从事药品零售,这两家企业的业务范围只在北京市,经营的药品包括疫苗、胰岛素、复方甘草片、布桂嗪、A型肉毒毒素制剂、雄黄、中成药、化学药品制剂等。上述信息中有关分公司乙核定经营范围的说法,正确的是
A.县级药品监督管理部门按该公司申请直接确定其经营范围
B.该公司可以开架自选复方甘草片
C.该公司应该允许消费者自主选择购买胰岛素
D.该公司可以经营雄黄,但A型肉毒毒素制剂不允许经营
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单项选择题
某三级医院抗菌药物供应目录中有以下抗菌药物:非限制使用级(庆大霉素),限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(万古霉素)。医疗机构在自查过程中发现有以下临床应用情况:①甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由;②依替米星频繁发生严重不良事件;③药品批发企业违规销售阿奇霉素;④万古霉素半年内使用量始终居于前列;⑤甲医师开具万古霉素处方牟取不正当利益。药师在审核处方时对上述情况均有所发现,但是没有进行干预且无正当理由。案例情景中的第2、3、4种情况,医疗机构应该采取的措施是
A.抗菌药物应用情况公示
B.抗菌药物应用情况报告
C.抗菌药物应用异常情况调查
D.取消其处方权
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单项选择题
“药品零售药店甲”经营的药品有处方药、甲类非处方药和乙类非处方药,该药店法人代表为执业药师。为了进一步提高药店药学服务水平,该药店2014年6月5日招聘了1名执业药师王某。2014年7月7日,王某家中有急事请假。王某对于乙类非处方药的认识,错误的是
A.乙类非处方药专有标识的颜色为绿色,表示相对安全
B.乙类非处方药的专有标识可以单色印刷
C.乙类非处方药不可能是中西药复方制剂
D.乙类非处方药可能是监测期内的药品
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单项选择题
某药品零售连锁企业零售的药品包括非处方药、双跨品种、单轨制处方药、双轨制处方药。所谓单轨制处方药主要指只能凭医师处方才能销售的处方药;双轨制处方药是不凭处方也可以销售的处方药。该机构执业药师在销售单轨制处方药时的措施不包括
A.负责处方的审核监督
B.审查处方的合法性
C.开架自选指导消费者购药
D.审查处方内容对特殊人群用药的合理性
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单项选择题
2015年12月1日,国家食品药品监督管理总局发布《关于百令胶囊等16种药品转换为非处方药的公告》,百令胶囊(每粒装0.5克)从处方药调整为乙类非处方药,按双跨品种管理。要求相关生产企业在2016年1月30日前进行补充申请,并通知相关医疗机构、药品批发企业、药品零售企业。给出的该非处方药说明书中列有以下内容:①补肾虚,益精气;②个别患者有咽部不适、恶心、呕吐、胃肠不适、皮疹、瘙痒等;③忌不易消化食物;④感冒发热病人不宜服用;⑤如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。关于百令胶囊管理措施的说法,错误的是
A.该药品作为乙类非处方药时,可以由消费者自行购买、不需要医生及药师指导使用
B.该药品作为乙类非处方药时,包装必须印有国家指定的绿色OTC专有标识
C.百令胶囊的处方药和乙类非处方药包装颜色、商品名称应明显区别
D.作为处方药的百令胶囊必须凭医师处方经药师审核后才能购买,并且不能在大众媒介发布广告
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单项选择题
2014年11月,某医药集团公司在北京市成立,然后以此为基础先后成立了分公司甲专门从事药品批发、分公司乙专门从事药品零售,这两家企业的业务范围只在北京市,经营的药品包括疫苗、胰岛素、复方甘草片、布桂嗪、A型肉毒毒素制剂、雄黄、中成药、化学药品制剂等。上述信息中该医药集团经营疫苗的决策和行为,合法的是
A.将第二类疫苗业务给予乙公司经营
B.具有合法经营资质的公司须向北京市药品监督管理部门申请换发许可证
C.具有合法经营资质的公司发现质量可疑疫苗进行退货
D.疫苗购销记录保存至超过疫苗有效期2年备查
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单项选择题
某三级医院抗菌药物供应目录中有以下抗菌药物:非限制使用级(庆大霉素),限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(万古霉素)。医疗机构在自查过程中发现有以下临床应用情况:①甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由;②依替米星频繁发生严重不良事件;③药品批发企业违规销售阿奇霉素;④万古霉素半年内使用量始终居于前列;⑤甲医师开具万古霉素处方牟取不正当利益。药师在审核处方时对上述情况均有所发现,但是没有进行干预且无正当理由。该医院对相关药师可以采取的处罚措施是
A.取消其抗菌药物调剂资格
B.取消其抗菌药物处方资格
C.给予警告
D.限制其处方权
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单项选择题
“药品零售药店甲”经营的药品有处方药、甲类非处方药和乙类非处方药,该药店法人代表为执业药师。为了进一步提高药店药学服务水平,该药店2014年6月5日招聘了1名执业药师王某。2014年7月7日,王某家中有急事请假。以下药店对药品的摆放方式,错误的是
A.处方药、非处方药分区陈列
B.乙类非处方药开架自选
C.在柜台摆放经营闹羊花
D.拆零销售药品集中存放于拆零专柜或专区
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单项选择题
某药品零售连锁企业零售的药品包括非处方药、双跨品种、单轨制处方药、双轨制处方药。所谓单轨制处方药主要指只能凭医师处方才能销售的处方药;双轨制处方药是不凭处方也可以销售的处方药。该机构销售第2小题中的药品的管理措施不包括
A.开架自选销售
B.设置专柜销售
C.专人管理、专册登记购买人姓名和身份证号码
D.发现大量多次购买时,立即报告当地药品监督管理部门和公安机关
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2015年12月1日,国家食品药品监督管理总局发布《关于百令胶囊等16种药品转换为非处方药的公告》,百令胶囊(每粒装0.5克)从处方药调整为乙类非处方药,按双跨品种管理。要求相关生产企业在2016年1月30日前进行补充申请,并通知相关医疗机构、药品批发企业、药品零售企业。给出的该非处方药说明书中列有以下内容:①补肾虚,益精气;②个别患者有咽部不适、恶心、呕吐、胃肠不适、皮疹、瘙痒等;③忌不易消化食物;④感冒发热病人不宜服用;⑤如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。执业药师可以阅读作为乙类非处方药的百令胶囊的说明书获取的信息不属于[注意事项]的是
A.个别患者有咽部不适、恶心、呕吐、胃肠不适、皮疹、瘙痒等
B.忌不易消化食物
C.感冒发热病人不宜服用
D.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师
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2014年11月,某医药集团公司在北京市成立,然后以此为基础先后成立了分公司甲专门从事药品批发、分公司乙专门从事药品零售,这两家企业的业务范围只在北京市,经营的药品包括疫苗、胰岛素、复方甘草片、布桂嗪、A型肉毒毒素制剂、雄黄、中成药、化学药品制剂等。上述信息中有关复方甘草片的管理措施,正确的是
A.从药品生产企业直接购进的可销售给外省药品零售企业
B.从药品批发企业购进的可销售给外省药品零售企业
C.从药品批发企业购进的可销售给外省医疗机构
D.复方甘草片不允许和含麻黄碱类复方制剂混放
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“药品零售药店甲”经营的药品有处方药、甲类非处方药和乙类非处方药,该药店法人代表为执业药师。为了进一步提高药店药学服务水平,该药店2014年6月5日招聘了1名执业药师王某。2014年7月7日,王某家中有急事请假。2014年7月7日,该药店可以不采取的措施是
A.挂牌告知执业药师王某不在岗
B.向所在地县级药品监督管理部门报告
C.停止销售处方药
D.停止销售甲类非处方药
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2014年11月,某医药集团公司在北京市成立,然后以此为基础先后成立了分公司甲专门从事药品批发、分公司乙专门从事药品零售,这两家企业的业务范围只在北京市,经营的药品包括疫苗、胰岛素、复方甘草片、布桂嗪、A型肉毒毒素制剂、雄黄、中成药、化学药品制剂等。上述信息中有关胰岛素的管理措施,错误的是
A.胰岛素按兴奋剂肽类激素管理
B.验收记录至少保存5年
C.乙公司的执业药师应对购买胰岛素的患者提供用药指导
D.胰岛素说明书上应注明“运动员慎用”
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患者赵某,3岁,患有流行性感冒。家长带着赵某到某三级医院门诊,门诊医生王某为其开具了小儿氨酚黄那敏颗粒(该药是复方制剂,非处方药,每袋含对乙酰氨基酚125毫克,马来酸氯苯那敏0.5毫克,人工牛黄5毫克)。家长买了药后,在回家的路上,发现这个药品的广告可以在电视、广播和报纸上看到。上述信息中的小儿氨酚黄那敏颗粒归属的药品类别及依据是
A.甲类非处方药,该药是中西药复方制剂及儿童用药
B.乙类非处方药,该药针对的是轻微疾病感冒
C.甲类非处方药,该药针对的是轻微疾病感冒
D.乙类非处方药,该药是中西药复方制剂及儿童用药
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某镇所在地属于农村地区,附近可以购药的地方有城乡集市贸易市场、中药材专业市场、个体诊所(中药材、中药饮片在其诊疗范围内)、单体药店、基层医疗卫生机构。医药卫生体制改革要求基层医疗卫生机构只能配备基本药物。某农村患者想购买克林霉素、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片。克林霉素的特点是:①属于非限制使用级抗菌药物;②克林霉素磷酸酯外用溶液属于红色专有标识非处方药,假设该药在这个地区只允许销售这一种非处方药;③盐酸克林霉素片剂、胶囊(0.15g),盐酸克林霉素注射用无菌粉末(0.15g)属于国家基本药物;④假设《个体诊所常用药品和急救药品目录》中克林霉素类只包括盐酸克林霉素胶囊(0.15g),盐酸克林霉素注射用无菌粉末(0.15g)。假设上述行为均合法。根据上述信息,农村患者购买药品的渠道合法的是
A.从城乡贸易市场购买克林霉素磷酸酯外用溶液
B.从个体诊所购买克林霉素磷酸酯外用溶液
C.从城乡贸易市场购买没有实施批准文号管理的中药饮片
D.从个体诊所购买没有实施批准文号管理的中药材
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患者赵某,3岁,患有流行性感冒。家长带着赵某到某三级医院门诊,门诊医生王某为其开具了小儿氨酚黄那敏颗粒(该药是复方制剂,非处方药,每袋含对乙酰氨基酚125毫克,马来酸氯苯那敏0.5毫克,人工牛黄5毫克)。家长买了药后,在回家的路上,发现这个药品的广告可以在电视、广播和报纸上看到。上述信息中的医生处方行为,违法的有
A.处方用纸是淡绿色,右上角标注“儿科”
B.该处方仅限赵某用药
C.处方用量为9日用量
D.处方如需延长有效期,需由王某注明有效期限,最长不得超过3天
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某镇所在地属于农村地区,附近可以购药的地方有城乡集市贸易市场、中药材专业市场、个体诊所(中药材、中药饮片在其诊疗范围内)、单体药店、基层医疗卫生机构。医药卫生体制改革要求基层医疗卫生机构只能配备基本药物。某农村患者想购买克林霉素、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片。克林霉素的特点是:①属于非限制使用级抗菌药物;②克林霉素磷酸酯外用溶液属于红色专有标识非处方药,假设该药在这个地区只允许销售这一种非处方药;③盐酸克林霉素片剂、胶囊(0.15g),盐酸克林霉素注射用无菌粉末(0.15g)属于国家基本药物;④假设《个体诊所常用药品和急救药品目录》中克林霉素类只包括盐酸克林霉素胶囊(0.15g),盐酸克林霉素注射用无菌粉末(0.15g)。假设上述行为均合法。根据上述信息,中药材专业市场未经批准不可以销售的药品不包括
A.克林霉素磷酸酯外用溶液
B.盐酸克林霉素片剂、胶囊(0.15g)
C.没有实施批准文号管理的中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
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患者赵某,3岁,患有流行性感冒。家长带着赵某到某三级医院门诊,门诊医生王某为其开具了小儿氨酚黄那敏颗粒(该药是复方制剂,非处方药,每袋含对乙酰氨基酚125毫克,马来酸氯苯那敏0.5毫克,人工牛黄5毫克)。家长买了药后,在回家的路上,发现这个药品的广告可以在电视、广播和报纸上看到。上述信息中的赵某家长为赵某买药的说法,正确的是
A.可以到零售药店购买此药品
B.只能在该医院门诊药房购买此药品
C.经批准到零售药店购买此药品
D.经批准到该医院门诊药房购买此药品
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某镇所在地属于农村地区,附近可以购药的地方有城乡集市贸易市场、中药材专业市场、个体诊所(中药材、中药饮片在其诊疗范围内)、单体药店、基层医疗卫生机构。医药卫生体制改革要求基层医疗卫生机构只能配备基本药物。某农村患者想购买克林霉素、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片。克林霉素的特点是:①属于非限制使用级抗菌药物;②克林霉素磷酸酯外用溶液属于红色专有标识非处方药,假设该药在这个地区只允许销售这一种非处方药;③盐酸克林霉素片剂、胶囊(0.15g),盐酸克林霉素注射用无菌粉末(0.15g)属于国家基本药物;④假设《个体诊所常用药品和急救药品目录》中克林霉素类只包括盐酸克林霉素胶囊(0.15g),盐酸克林霉素注射用无菌粉末(0.15g)。假设上述行为均合法。根据上述信息,基层医疗机构不可以销售的药品是
A.克林霉素磷酸酯外用溶液
B.盐酸克林霉素片剂(0.15g)
C.盐酸克林霉素胶囊(0.15g)
D.盐酸克林霉素注射用无菌粉末(0.15g)
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患者赵某,3岁,患有流行性感冒。家长带着赵某到某三级医院门诊,门诊医生王某为其开具了小儿氨酚黄那敏颗粒(该药是复方制剂,非处方药,每袋含对乙酰氨基酚125毫克,马来酸氯苯那敏0.5毫克,人工牛黄5毫克)。家长买了药后,在回家的路上,发现这个药品的广告可以在电视、广播和报纸上看到。上述信息中的赵某家长看到的以下小儿氨酚黄那敏颗粒广告,合法的是
A.该药品广告在某儿童画报上发布
B.该药品广告在广播电台发布时,没有播药品广告批准文号
C.该药品广告以儿童名义介绍此药品
D.该药品广告在电视少儿频道发布
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某镇所在地属于农村地区,附近可以购药的地方有城乡集市贸易市场、中药材专业市场、个体诊所(中药材、中药饮片在其诊疗范围内)、单体药店、基层医疗卫生机构。医药卫生体制改革要求基层医疗卫生机构只能配备基本药物。某农村患者想购买克林霉素、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片。克林霉素的特点是:①属于非限制使用级抗菌药物;②克林霉素磷酸酯外用溶液属于红色专有标识非处方药,假设该药在这个地区只允许销售这一种非处方药;③盐酸克林霉素片剂、胶囊(0.15g),盐酸克林霉素注射用无菌粉末(0.15g)属于国家基本药物;④假设《个体诊所常用药品和急救药品目录》中克林霉素类只包括盐酸克林霉素胶囊(0.15g),盐酸克林霉素注射用无菌粉末(0.15g)。假设上述行为均合法。根据上述信息,基层医疗机构使用克林霉素的说法,错误的是
A.可以授予不具有医师资格证书的乡村医生开具这种药品的处方权
B.预防感染可以选用这种药物
C.主要目标细菌耐药率超过40%时,这种药品应慎重经验用药
D.对此种药品超常处方3次以上且无正当理由的医师取消该抗菌药物处方权
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某镇所在地属于农村地区,附近可以购药的地方有城乡集市贸易市场、中药材专业市场、个体诊所(中药材、中药饮片在其诊疗范围内)、单体药店、基层医疗卫生机构。医药卫生体制改革要求基层医疗卫生机构只能配备基本药物。某农村患者想购买克林霉素、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片。克林霉素的特点是:①属于非限制使用级抗菌药物;②克林霉素磷酸酯外用溶液属于红色专有标识非处方药,假设该药在这个地区只允许销售这一种非处方药;③盐酸克林霉素片剂、胶囊(0.15g),盐酸克林霉素注射用无菌粉末(0.15g)属于国家基本药物;④假设《个体诊所常用药品和急救药品目录》中克林霉素类只包括盐酸克林霉素胶囊(0.15g),盐酸克林霉素注射用无菌粉末(0.15g)。假设上述行为均合法。根据上述信息,如果单体药店的经营范围只限非处方药,那么该药店可以销售
A.克林霉素磷酸酯外用溶液
B.盐酸克林霉素片剂(0.15g)
C.盐酸克林霉素胶囊(0.15g)
D.盐酸克林霉素注射用无菌粉末(0.15g)
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