单项选择题

下列属于脂肪酸类抗癫痫药的是

A．氯硝西泮
B．卡马西平
C．扑米酮
D．苯妥英钠
E．丙戊酸钠

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单项选择题

老年人对苯二氮
类药较为敏感，用药后可致平衡功能失调，觉醒后可发生步履蹒跚、思维迟钝等症状，在临床上被称为

A．震颤麻痹综合征
B．老年期痴呆
C．“宿醉”现象
D．戒断综合征
E．锥体外系反应

单项选择题

巴比妥类药物常见不良反应不包括

A．嗜睡
B．皮炎
C．精神依赖
D．“宿醉”现象
E．肌痉挛

单项选择题

以下关于巴比妥类和苯二氮
类药物说法不正确的是

A．均可引起中枢神经抑制
B．中枢抑制作用均随着剂量的增大而增强
C．口服后均从胃肠道吸收
D．不同药物对中枢抑制作用起效快慢取决于从胃肠道吸收的快慢
E．均从肾脏排泄

单项选择题

佐匹克隆的作用特点不包括

A．口服迅速吸收
B．生物利用度约为80%
C．血浆蛋白结合率低
D．重复给药无蓄积作用
E．主要经过肝脏排泄

单项选择题

以下属于苯二氮
类镇静催眠药的是

A．苯巴比妥
B．佐匹克隆
C．阿普唑仑
D．唑吡坦
E．异戊巴比妥

单项选择题

以下不属于苯二氮
类药物的禁忌证的是

A．对苯二氮

类药物过敏者
B．妊娠期妇女
C．新生儿
D．糖尿病
E．严重肝损害

单项选择题

唑吡坦的药理作用包括

A．镇静催眠
B．抗焦虑
C．肌肉松弛
D．抗惊厥
E．抗抑郁

单项选择题

与西咪替丁合用，不会出现清除速率减慢、血药浓度升高的苯二氮
类药物是

A．劳拉西泮
B．地西泮
C．氯硝西泮
D．氯氮

E．阿普唑仑

单项选择题

地西泮与下列哪种药物合用不会增加成瘾性

A．苯巴比妥
B．吗啡
C．佐匹克隆
D．咖啡因
E．卡马西平

单项选择题

关于催眠药物的选择，错误的是

A．对入睡困难者首选艾司唑仑或扎来普隆
B．对焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者可选用阿米替林和多塞平
C．对由精神紧张、情绪恐惧或肌肉疼痛所致的失眠，可选氯美扎酮
D．对由于自主神经功能紊乱，内分泌平衡障碍及精神神经失调所致的失眠，可选用谷维素
E．对睡眠时间短且夜间易醒早醒者，可选夸西泮

单项选择题

关于应用镇静催眠药物需要监护的事项，错误的是

A．镇静催眠药长期使用易产生耐药性及依赖性，因此，应间隔用药，避免长期用药
B．服用镇静催眠药期间应注意避免驾车、操纵机器和高空作业
C．在服用镇静催眠药期间不宜饮酒
D．需确定患者是否对该类药过敏，一旦出现皮疹等，应立即停药
E．使用巴比妥类药时应严格控制静脉给药剂量和选择合理给药方式

单项选择题

以下不属于地西泮的药理作用的是

A．镇静催眠
B．抗惊厥
C．抗抑郁
D．抗癫痫
E．抗焦虑

单项选择题

服用地西泮后病情不会加重的是

A．重症肌无力
B．COPD
C．抑郁症
D．高血压
E．闭角型青光眼

单项选择题

能引起老年患者共济失调、精神紊乱，但无抗焦虑、抗惊厥作用的镇静催眠药是

A．佐匹克隆
B．劳拉西泮
C．异戊巴比妥
D．唑吡坦
E．阿普唑仑

单项选择题

唑吡坦的适应证是

A．偶发失眠和暂时失眠患者
B．焦虑型失眠
C．忧郁型失眠
D．老年失眠
E．精神紧张和疼痛所致失眠

单项选择题

苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是

A．抑制病灶本身异常放电
B．稳定神经细胞膜
C．抑制脊髓神经元
D．具有肌肉松弛作用
E．对中枢神经系统普遍抑制

单项选择题

苯妥英钠的不良反应与血浆药物浓度密切相关，当血浆浓度超过多少时会出现嗜睡、昏迷等不良反应

A．20μg/ml
B．40μg/ml
C．60μg/ml
D．80μg/ml
E．100μg/ml

单项选择题

下列属于脂肪酸类抗癫痫药的是

A．氯硝西泮
B．卡马西平
C．扑米酮
D．苯妥英钠
E．丙戊酸钠

单项选择题

下列药物与苯妥英钠合用，可能引起药效增强的是

A．泼尼松
B．环孢素
C．卡马西平
D．华法林
E．左旋多巴

单项选择题

具有明显肝毒性的抗癫痫药物是

A．苯巴比妥
B．丙戊酸钠
C．卡马西平
D．苯妥英钠
E．扑米酮

单项选择题

以下不属于抗癫痫药物的是

A．巴比妥类
B．苯二氮

类
C．单胺氧化酶抑制剂
D．乙内酰脲类
E．二苯并氮

单项选择题

以下属于脂肪酸类抗癫痫药的是

A．苯巴比妥
B．氯硝西泮
C．苯妥英钠
D．丙戊酸钠
E．加巴喷丁

单项选择题

可用于治疗焦虑、失眠、癫痫及运动障碍的药物是

A．苯巴比妥
B．苯妥英钠
C．卡马西平
D．丙戊酸钠
E．扑米酮

单项选择题

下列哪种药物属于三环类抗抑郁药

A．马普替林
B．氯米帕明
C．西酞普兰
D．吗氯贝胺
E．米氮平

单项选择题

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂中口服吸收较慢的是

A．西酞普兰
B．帕罗西汀
C．舍曲林
D．氟西汀
E．阿米替林

单项选择题

帕罗西汀的药理作用机制是

A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高
B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C．通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能神经功能
D．通过抑制5-HT及去甲。肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT3受体以调节5-HT功能

单项选择题

李女士来到药房咨询，主诉最近服用下列药品后体重有所增加，请药师确认可能增加体重的药品是

A．二甲双胍
B．辛伐他汀
C．米氮平
D．阿司匹林
E．硝酸甘油

单项选择题

下列抗抑郁药物不存在首关效应的是

A．阿米替林
B．舍曲林
C．西酞普兰
D．文拉法辛
E．帕罗西汀

单项选择题

以下哪种药物与其他四种药物合用均可引起严重不良反应

A．吗氯贝胺
B．米氮平
C．氟西汀
D．马普替林
E．氯米帕明

单项选择题

SSIR突然停药或大剂量减药最常见的症状是

A．胃肠道紊乱
B．头晕
C．睡眠障碍
D．出汗
E．意识模糊

单项选择题

下列药品中，属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是

A．吡拉西坦
B．胞磷胆碱
C．利斯的明
D．多奈哌齐
E．石杉碱甲

单项选择题

下列药品在体内不代谢，以原型从尿液和粪便中排泄的是（）

A．多奈哌齐
B．米氮平
C．吡拉西坦
D．舍曲林
E．佐匹克隆

单项选择题

以下不属于吡拉西坦的不良反应的是

A．肝功能损害
B．共济失调
C．体重增加
D．兴奋、易激动
E．嗜睡

单项选择题

下列药物与多奈哌齐合用，可增高多奈哌齐血药浓度的是

A．利福平
B．苯妥英钠
C．卡马西平
D．奥卡西平
E．氟西汀

单项选择题

下列属于弱阿片类镇痛药的是（）

A．曲马多
B．芬太尼
C．可待因
D．咖啡因
E．吗啡

单项选择题

阿片类镇痛药的抗利尿作用以下列哪种最为明显

A．哌替啶
B．芬太尼
C．可待因
D．吗啡
E．羟考酮

单项选择题

以下不属于吗啡的禁忌证的是

A．支气管哮喘
B．慢性阻塞性肺气肿
C．妊娠
D．前列腺肥大
E．肝癌

单项选择题

下列药物不易成瘾的是

A．可待因
B．吗啡
C．哌替啶
D．芬太尼
E．布托啡诺

单项选择题

以下疼痛的治疗不可应用哌替啶的是

A．晚期癌症疼痛
B．创伤性疼痛
C．分娩镇痛
D．手术后疼痛
E．内脏绞痛

单项选择题

下列可用于分娩镇痛的药物是

A．吗啡
B．曲马多
C．可待因
D．哌替啶
E．羟考酮