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单项选择题
连续用药后,机体对药物的反应性降低称为
A.依赖性
B.耐受性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应
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单项选择题
药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为
A.首过消除
B.主动转运
C.简单扩散
D.肝肠循环
E.易化扩散
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单项选择题
反映药物吸收程度的是
A.达峰时间
B.半衰期
C.血药浓度-时间曲线下面积
D.表观分布容积
E.峰浓度
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单项选择题
药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为
A.首过消除
B.主动转运
C.简单扩散
D.肝肠循环
E.易化扩散
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单项选择题
药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值称为
A.t
1/2
B.达峰时间
C.表观分布容积
D.清除率
E.生物利用度
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单项选择题
应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于
A.变态反应
B.后遗效应
C.毒性反应
D.副作用
E.特异质反应
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单项选择题
反映药物体内分布广泛程度的是
A.达峰时间
B.半衰期
C.血药浓度-时间曲线下面积
D.表观分布容积
E.峰浓度
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单项选择题
药物只依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为
A.首过消除
B.主动转运
C.简单扩散
D.肝肠循环
E.易化扩散
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单项选择题
血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速率和相对量称为
A.t
1/2
B.达峰时间
C.表观分布容积
D.清除率
E.生物利用度
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单项选择题
反映药物消除快慢程度的是
A.达峰时间
B.半衰期
C.血药浓度-时间曲线下面积
D.表观分布容积
E.峰浓度
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单项选择题
应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于
A.变态反应
B.后遗效应
C.毒性反应
D.副作用
E.特异质反应
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单项选择题
应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于
A.变态反应
B.后遗效应
C.毒性反应
D.副作用
E.特异质反应
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单项选择题
在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为
A.t
1/2
B.达峰时间
C.表观分布容积
D.清除率
E.生物利用度
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单项选择题
连续用药后,病原体对药物的敏感性降低称为
A.依赖性
B.耐受性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应
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单项选择题
应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于
A.变态反应
B.后遗效应
C.毒性反应
D.副作用
E.特异质反应
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单项选择题
仅少数患者出现的与遗传性生化缺陷有关的不良反应称为
A.停药反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.后遗效应
E.继发反应
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单项选择题
连续用药后,机体对药物的反应性降低称为
A.依赖性
B.耐受性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应
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单项选择题
药物剂量过大或体内蓄积过多时会发生
A.停药反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.后遗效应
E.继发反应
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单项选择题
半数有效量是
A.安全用药的最大剂量
B.临床常用的有效剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起等效反应的相对剂量
E.引起50%最大效应的剂量
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单项选择题
LD
50
与ED
50
的比值是
A.安全范围
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.最小有效量
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单项选择题
反跳反应又称
A.停药反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.后遗效应
E.继发反应
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单项选择题
与受体有亲和力,内在活性强的药物是
A.激动药
B.拮抗药
C.受体调节剂
D.部分激动药
E.负性激动药
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单项选择题
效应强度是
A.安全用药的最大剂量
B.临床常用的有效剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起等效反应的相对剂量
E.引起50%最大效应的剂量
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单项选择题
反映药物内在活性的是
A.安全范围
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.最小有效量
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单项选择题
哌唑嗪具有
A.生理依赖性
B.致敏性
C.耐药性
D.耐受性
E.首剂现象
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单项选择题
最小有效量是
A.安全用药的最大剂量
B.临床常用的有效剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起等效反应的相对剂量
E.引起50%最大效应的剂量
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单项选择题
与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活性的药物是
A.激动药
B.拮抗药
C.受体调节剂
D.部分激动药
E.负性激动药
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单项选择题
引起等效反应的相对剂量或浓度是
A.安全范围
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.最小有效量
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单项选择题
反复使用吗啡会产生
A.生理依赖性
B.致敏性
C.耐药性
D.耐受性
E.首剂现象
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单项选择题
极量是
A.安全用药的最大剂量
B.临床常用的有效剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起等效反应的相对剂量
E.引起50%最大效应的剂量
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单项选择题
反复使用麻黄碱会产生
A.生理依赖性
B.致敏性
C.耐药性
D.耐受性
E.首剂现象
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单项选择题
反复使用某种抗生素,细菌可产生
A.生理依赖性
B.致敏性
C.耐药性
D.耐受性
E.首剂现象
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