多项选择题

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

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多项选择题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品

A.应该向所在地药品监督管理部门提出申请
B.应该向所在地卫生行政部门提出申请
C.应该向国务院药品监督管理部门提出申请
D.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.应该在规定期限内进行调剂

多项选择题

依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有

A.处方药和非处方药分类管理制度
B.中药品种保护制度
C.药品储备制度
D.基本医疗保险制度
E.新药创新制度

多项选择题

根据《处方管理办法》规定，处方中可以出现的药品名称有

A.规范的中文名称
B.规范的英文名称
C.医师编制的药品缩写名称
D.药师统一编制的药品缩写名称
E.医师编制的医院内部使用的药品代号

多项选择题

下列属于中药品种保护受理范围的是

A.中成药
B.天然药物的提取物
C.天然药物提取物的制剂
D.申请专利的中药制剂
E.中药人工制成品

多项选择题

下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是

A.药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
B.药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》
C.《药品经营许可证》只需表明有效期，有效期5年
D.无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品
E.经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

多项选择题

下列关于执业药师的行为，不符合《中国执业药师职业道德准则》的是

A.医疗机构执业药师在药品零售企业从事经营性药品零售业务
B.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业
C.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业
D.执业药师将自己的《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》借给其他人使用
E.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示

多项选择题

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者提供商品或者服务

A.应当向消费者出具购货凭证或者服务单据
B.应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限
C.应当无条件承担包修、包换、包退或者其他责任
D.对怀疑有偷窃行为的消费者，可以带到专门场所搜查身体和随身物品
E.应当明码标价

多项选择题

下列应按新药申请程序申报的药品注册申请是

A.已上市药品由片剂改为胶囊剂的注册申请
B.已上市药品由口服给药改为静脉给药的注册申请
C.已上市药品的注册申请
D.已上市药品增加新的适应证的申请
E.生物制品仿制药申请

多项选择题

按第一类精神药品管理的是

A.丁丙诺啡
B.哌醋甲酯
C.氟西泮
D.异戊巴比妥
E.三唑仑

多项选择题

依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的

A.处拘役或者管制
B.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
C.处7年以上有期徒刑，并处罚金
D.情节严重的，处3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金
E.情节严重的，处15年有期徒刑或无期徒刑

多项选择题

根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括

A.急性感染
B.老年病
C.行动不便患者的慢性病
D.急性肠炎
E.术后镇痛

多项选择题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取

A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用和召回药品
C.对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理
E.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

多项选择题

根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的

A.应当立即停止销售或者使用该药品
B.应当通知药品生产企业或者供货商
C.应当立即退给药品生产企业或者供货商
D.应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
E.应当向药品监督管理部门报告

多项选择题

根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

多项选择题

《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

A.验收
B.发证
C.换证
D.变更
E.监督管理

多项选择题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

A.有关业务和管理岗位的质量责任
B.服务质量的管理
C.质量管理人员的考勤
D.质量信息的管理
E.卫生和人员健康状况的管理

多项选择题

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

多项选择题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事市场交易不得采用的手段有

A.假冒他人的注册商标
B.擅自使用他人的企业名称
C.在商品上冒用认证标志
D.对商品质量作引人误解的虚假表示
E.突出商品的名优标志和产地

多项选择题

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿或者受贿论处的行为有

A.经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且如实入账
B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账
D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
E.经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款

多项选择题

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当

A.服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作
B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务，积极为患者提供咨询服务
C.注意收集药品不良反应信息
D.理解同行收受药品回扣的行为
E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐