A.十八醇 B.月桂醇硫酸钠 C.司盘80 D.甘油 E.羟苯乙酯
A.红外干燥 B.消化床干燥 C.冷冻干燥 D.喷雾干燥 E.微波干燥
A.0.1g B.0.2g C.0.3g D.0.4g E.0.Sg
A.微粉硅胶 B.可压性淀粉 C.微晶纤维素 D.蔗糖 E.乳糖
A.辅料（接触角=36度） B.辅料（接触角=91度） C.辅料（接触角=98度） D.辅料（接触角=104度） E.辅料（接触角=121度）
A.抗氧剂 B.防腐剂 C.遮光剂 D.增塑剂 E.保湿剂
A.MCC B.EC C.HPMCP D.CAP E.PEG
A.±5.0% B.±7.5% C.±10% D.±12.5% E.±15%
A.是供用的无菌制剂 B.用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂 C.常用1：1：8的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质 D.难溶性药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛选 E.眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊
A.可供口服，口含，舌下或黏膜给药 B.可制成单层膜、多层膜和夹心膜 C.载药量高 D.起效快 E.重量差异不易控制
A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂 B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂 C.可作为配制口服制剂的溶剂 D.可作为配制外用的溶剂 E.可作为配制注射剂的溶剂
A.具有不耐热性 B.具有过滤性 C.具有水溶性 D.具有不挥发性 E.具有被氧化性
A.高温法 B.酸碱法 C.冷冻干燥法 D.吸附法 E.反渗透法
A.分散度大，吸收快 B.给药途径广泛，可内服也可外用 C.易引起药物的化学降解 D.携带、运输方便 E.易霉变、常需加入防腐剂
A.硬脂酸钾 B.泊洛沙姆 C.十二烷基硫酸钠 D.十二烷基苯磺酸钠 E.苯扎氯铵
A.0.5%以下 B.1.0%以下 C.2.0%以下 D.3.0%以下 E.4.0%以下
A.高湿试验 B.加速试验 C.随机试验 D.长期试验 E.高温试验
A.浓融法 B.饱和水溶液法 C.研磨法 D.冷冻干燥法 E.喷雾干燥法
A.充填封闭型 B.复合膜型 C.中空分散型 D.聚合物骨架型 E.微储库型
A.磁性靶向制剂 B.栓塞靶向制剂 C.热敏靶向制剂 D.免疫靶向制剂 E.pH敏感靶向制剂
A.胃黏膜吸收 B.肺黏膜吸收 C.鼻黏膜吸收 D.口腔黏膜吸收 E.阴道黏膜吸收
A.30mg B.60mg C.120mg D.180mg E.360mg
A.口服吸收好 B.副作用少 C.稳定性好 D.作用时间长 E.活性降低
在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用。该药物是（）
A、A B、B C、C D、D E、E
抗结核药吡嗪酰胺是烟酰胺的抗代谢物，在体内水解为吡嗪羧酸而发挥作用，吡嗪酰胺的结构是（）
分子中存在8-氨基喹啉结构片段，在体内转化为具有较强氧化性的喹啉醌衍生物，用作防止疟疾复发和传播的抗疟疾药物是（）.
A.A B.B C.C D.D E.E
A. B. C. D. E.
A.氯丙嗪分子中的噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应 B.氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚砜，与体内蛋白质发生反应 C.氯丙嗪分子中的酮-氯键遇光分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应 D.氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应 E.氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成N-氧化物，与体内蛋白质发生反应
分子中含有氨基甲酸酯结构，为选择性乙酰胆碱酯酶抑制的药物是（）.
A.硫酸阿托品 B.氢溴酸山莨菪碱 C.丁溴东茛菪碱 D.氢溴酸东茛菪碱 E.溴丙胺太林
A.卡托普利 B.马来酸依那普利 C.福辛普利 D.赖诺普利 E.雷米普利
A.常温下为液体，有挥发性 B.在遇热或撞击下易发生爆炸 C.在碱性条件下迅速水解 D.在体内不经代谢而排出 E.口腔黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服
含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为8%，在肠道为1%，常以气雾剂使用的抗哮喘药是（）.
A.奥美拉唑 B.埃索美拉唑 C.兰索拉唑 D.泮托拉唑 E.雷贝拉唑钠
A.双氯芬酸钠 B.萘丁美酮 C.布洛芬 D.美洛昔康 E.塞来昔布
为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药是（）.
A.维生素A B.维生素D C.维生素D3 D.维生素E E.维生素K1
A.11.0 B.17.4 C.34.8 D.58.2 E.69.6
A.可溶颗粒 B.混悬颗粒 C.泡腾颗粒 D.肠溶颗粒 E.控释颗粒
A.肠溶片 B.分散片 C.泡腾片 D.舌下片 E.缓释片
A.乙基纤维素 B.醋酸纤维素 C.羟丙基纤维素 D.低取代羟丙基纤维素 E.微晶纤维素
A.羟丙基纤维素 B.甲基纤维素 C.醋酸纤维素 D.微晶纤维素 E.邻苯二甲醋酸纤维素
A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min
A.白蜡 B.聚山梨酯80 C.叔丁基对甲酚 D.单硬脂酸甘油酯 E.凡士林
A.硫柳汞 B.氯化钠 C.羧甲基纤维素 D.聚山梨酯80 E.注射用水
A.依地酸二钠 B.碳酸氢钠 C.亚硫酸氢钠 D.注射用水 E.甘油
A.低温间歇灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.辐射灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.微波灭菌法
A.大豆油 B.大豆磷脂 C.甘油 D.羟苯乙酯 E.注射用水
A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯 C.苯扎溴铵 D.硬脂酸钙 E.卵磷脂
A.在60℃温度下放置10天 B.在25℃和相对湿度（90±5）%条件下放置10天 C.在65℃稳定下放置10天 D.在（4500±5000）1x的条件下放置10天 E.在（8000±800）1x的条件下放置10天
A.复凝聚法 B.喷雾冻凝法 C.单凝聚法 D.液中干燥法 E.多孔离心法
A.酶诱导作用 B.膜动转运 C.血脑屏障 D.肠肝循环 E.蓄积效应
表示以尿中排泄药物计算相对生物利用度的公式是（）.
表示双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式的方程式是（）.
表示多剂量（重复）血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是（）.
A.丙磺舒 B.克拉维酸 C.舒巴坦钠 D.他唑巴坦 E.甲氧苄啶
含有三氮唑结构，通过抑制芳香酶，用于乳腺癌治疗的药物是（）.
含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于乳腺癌治疗的药物是（）.
分子中含有哌啶结构，具有μ受体激动作用的药物是（）.
分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作戒毒药的药物是（）.
分子中含有烯丙基结构，及有阿片受体拮抗作用的药物是（）.
A.肾上腺素 B.酒石酸间羟胺 C.沙丁胺醇 D.沙美特罗 E.盐酸麻黄碱
不含有手性碳的三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，用于脑供血不足治疗的药物是（）.
含有1个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗的药物是（）。
含有1个手性碳的芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物是（）。
含有2个手性碳的苯硫氮类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗的药物是（）。
为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是（）。
含有3，5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药是（）.
含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血剂的调血脂药是（）.
还有芳氧羧酸结构的调血脂药是（）.
分子中含有双磺酰胺结构，碱性溶液中易失活，不宜与碱性药物配伍的利尿药是（）.
分子中含有甾体结构，体内代谢生成坎利酮的利尿药物是（）.
含有半胱氨酸结构，可降低痰液黏滞性的祛痰药物是（）.
在体内有部分药物可代谢产生吗啡，被列入我国麻醉药品品种目录的镇咳药物（）.
分子中含有咔唑环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是（）.
分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D2受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是（）.
A.丙磺舒 B.苯溴马隆 C.别嘌醇 D.秋水仙碱 E.盐酸赛庚啶
属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的降血糖药物是（）.
属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是（）.
属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是（）.
