为S-（-）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是（）.

A.氯丙嗪分子中的噻嗪环遇光被氧化后，与体内蛋白质发生反应
B.氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亚砜，与体内蛋白质发生反应
C.氯丙嗪分子中的酮-氯键遇光分解产生自由基，与体内蛋白质发生反应
D.氯丙嗪分子中的侧链碳原子遇光被氧化成羰基，与体内蛋白质发生反应
E.氯丙嗪分子中的侧链氮原子遇光被氧化成N-氧化物，与体内蛋白质发生反应

单项选择题

分子中含有氨基甲酸酯结构，为选择性乙酰胆碱酯酶抑制的药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

为莨菪碱类药物，天然品为左旋体（称654-1），合成品为外消旋体（称654-2）药物是（）.

A.硫酸阿托品
B.氢溴酸山莨菪碱
C.丁溴东茛菪碱
D.氢溴酸东茛菪碱
E.溴丙胺太林

单项选择题

分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE）产生较强抑制作用的抗高血压药物是（）.

A.卡托普利
B.马来酸依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.雷米普利

单项选择题

关于硝酸甘油性质和作用的说法，错误的是（）.

A.常温下为液体，有挥发性
B.在遇热或撞击下易发生爆炸
C.在碱性条件下迅速水解
D.在体内不经代谢而排出
E.口腔黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服

单项选择题

分子中含有香豆素的内酯结构，易与多种药物发生相互作用而影响安全性的抗凝药物是（）.

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

属于M受体拮抗剂，因分子内含有季铵基团，不能通过血脑屏障，而没有中枢神经系统副作用的抗尿失禁药物是（）.

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为8%，在肠道为1%，常以气雾剂使用的抗哮喘药是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

为S-（-）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是（）.

A.奥美拉唑
B.埃索美拉唑
C.兰索拉唑
D.泮托拉唑
E.雷贝拉唑钠

单项选择题

既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物是（）.

A.双氯芬酸钠
B.萘丁美酮
C.布洛芬
D.美洛昔康
E.塞来昔布

单项选择题

为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

含有甲基萘醌结构，可用于新生儿出血的维生素药物是（）.

A.维生素A
B.维生素D
C.维生素D₃
D.维生素E
E.维生素K₁

单项选择题

A和B两种抛射剂的蒸汽压分别为12.5和22.3，两者等量混合后的蒸汽压是（）.

A.11.0
B.17.4
C.34.8
D.58.2
E.69.6

单项选择题

A和B两种药物的CRH分别为71.0%和82.0%，两者等量混合后的CRH（%）值是（）.

A.11.0
B.17.4
C.34.8
D.58.2
E.69.6

单项选择题

A和B两种表面活性剂的HLB值分别为16.6和18.2两者混合后的HLB值是（）.

A.11.0
B.17.4
C.34.8
D.58.2
E.69.6

单项选择题

以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是（）.

A.可溶颗粒
B.混悬颗粒
C.泡腾颗粒
D.肠溶颗粒
E.控释颗粒

单项选择题

能够恒速释放药物的颗粒剂是（）.

A.可溶颗粒
B.混悬颗粒
C.泡腾颗粒
D.肠溶颗粒
E.控释颗粒

单项选择题

能够避免药物受胃肠及酶的破坏而迅速起效的片剂是（）.

A.肠溶片
B.分散片
C.泡腾片
D.舌下片
E.缓释片

单项选择题

规定在20℃左右在水中3分钟内崩解的片剂是（）.

A.肠溶片
B.分散片
C.泡腾片
D.舌下片
E.缓释片

单项选择题

既可以作湿法制粒黏合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂的是（）.

A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.羟丙基纤维素
D.低取代羟丙基纤维素
E.微晶纤维素

单项选择题

既可以作片剂的填充剂（稀释剂），也可作为粉末直接压片黏合剂的是（）.

A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.羟丙基纤维素
D.低取代羟丙基纤维素
E.微晶纤维素

单项选择题

属于水不溶型包衣材料的是（）.

A.羟丙基纤维素
B.甲基纤维素
C.醋酸纤维素
D.微晶纤维素
E.邻苯二甲醋酸纤维素

单项选择题

属于肠溶型包衣材料的是（）.

A.羟丙基纤维素
B.甲基纤维素
C.醋酸纤维素
D.微晶纤维素
E.邻苯二甲醋酸纤维素

单项选择题

属于胃溶型包衣材料的是（）.

A.羟丙基纤维素
B.甲基纤维素
C.醋酸纤维素
D.微晶纤维素
E.邻苯二甲醋酸纤维素

单项选择题

水溶性基质的栓剂的融变时限规定（）.

A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min

单项选择题

脂溶性基质的栓剂的融变时限规定是（）.

A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min

单项选择题

可作为栓剂吸收促进剂的是（）.

A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林

单项选择题

可作为栓剂抗氧化剂的是（）.

A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林

单项选择题

既可作为栓剂增稠剂，又可作为O/W软膏基质稳定剂的是（）.

A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林

单项选择题

属于O/W软膏剂基质软化剂的是（）.

A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯

单项选择题

属于软膏保湿剂的是（）.

A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯

单项选择题

属于软膏剂油脂性基质的是（）.

A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯

单项选择题

属于软膏剂防腐剂的是（）.

A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯

单项选择题

在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是（）.

A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素
D.聚山梨酯80
E.注射用水

单项选择题

在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是（）.

A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素
D.聚山梨酯80
E.注射用水

单项选择题

在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是（）.

A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素
D.聚山梨酯80
E.注射用水

单项选择题

在维生素C注射液中作为抗氧剂的是（）.

A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油

单项选择题

在维生素C注射液中作为溶剂的是（）.

A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油

单项选择题

在维生素C注射液中作为金属络合剂的是（）.

A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油

单项选择题

不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是（）.

A.低温间歇灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.辐射灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.微波灭菌法

单项选择题

可穿透到介质的深部，通常可使介质表里一致的加热，适用于水性注射液灭菌的方法是（）.

A.低温间歇灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.辐射灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.微波灭菌法

单项选择题

属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（）.

A.大豆油
B.大豆磷脂
C.甘油
D.羟苯乙酯
E.注射用水

单项选择题

属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（）.

A.大豆油
B.大豆磷脂
C.甘油
D.羟苯乙酯
E.注射用水

单项选择题

属于两性离子表面活性剂的是（）.

A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯
C.苯扎溴铵
D.硬脂酸钙
E.卵磷脂

单项选择题

属于阳离子表面活性剂的是（）.

A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯
C.苯扎溴铵
D.硬脂酸钙
E.卵磷脂

单项选择题

属于非离子表面活性剂的是（）.

A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯
C.苯扎溴铵
D.硬脂酸钙
E.卵磷脂

单项选择题

属于药物稳定性光照试验条件的是（）.

A.在60℃温度下放置10天
B.在25℃和相对湿度（90±5）%条件下放置10天
C.在65℃稳定下放置10天
D.在（4500±5000）1x的条件下放置10天
E.在（8000±800）1x的条件下放置10天

单项选择题

属于药物稳定性高温试验条件的是（）.

A.在60℃温度下放置10天
B.在25℃和相对湿度（90±5）%条件下放置10天
C.在65℃稳定下放置10天
D.在（4500±5000）1x的条件下放置10天
E.在（8000±800）1x的条件下放置10天

单项选择题

属于药物稳定性高湿试验条件的是（）.

A.在60℃温度下放置10天
B.在25℃和相对湿度（90±5）%条件下放置10天
C.在65℃稳定下放置10天
D.在（4500±5000）1x的条件下放置10天
E.在（8000±800）1x的条件下放置10天

单项选择题

从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）.

A.复凝聚法
B.喷雾冻凝法
C.单凝聚法
D.液中干燥法
E.多孔离心法

单项选择题

使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是（）.

A.复凝聚法
B.喷雾冻凝法
C.单凝聚法
D.液中干燥法
E.多孔离心法

单项选择题

在高分子溶液中加入凝聚液而凝聚成囊的方法是（）.

A.复凝聚法
B.喷雾冻凝法
C.单凝聚法
D.液中干燥法
E.多孔离心法

单项选择题

某些药物促进自身或其他何用药物代谢的现象属于（）.

A.酶诱导作用
B.膜动转运
C.血脑屏障
D.肠肝循环
E.蓄积效应

单项选择题

通过细胞的额主动变形将药物摄入细胞内部释放到细胞外的过程（）.

A.酶诱导作用
B.膜动转运
C.血脑屏障
D.肠肝循环
E.蓄积效应

单项选择题

表示以尿中排泄药物计算相对生物利用度的公式是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

表示双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式的方程式是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

表示多剂量（重复）血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是（）.

A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.舒巴坦钠
D.他唑巴坦
E.甲氧苄啶

单项选择题

因口服吸收差，可与氨苄西林以1：1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是（）.

A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.舒巴坦钠
D.他唑巴坦
E.甲氧苄啶

单项选择题

天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是（）.

A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.舒巴坦钠
D.他唑巴坦
E.甲氧苄啶

单项选择题

本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是（）.

A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.舒巴坦钠
D.他唑巴坦
E.甲氧苄啶

单项选择题

含有三氮唑结构，通过抑制芳香酶，用于乳腺癌治疗的药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于乳腺癌治疗的药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

分子中含有哌啶结构，具有μ受体激动作用的药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作戒毒药的药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

分子中含有烯丙基结构，及有阿片受体拮抗作用的药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

含有儿茶酚胺结构，易被氧化变质的肾上腺素能药物是（）.

A.肾上腺素
B.酒石酸间羟胺
C.沙丁胺醇
D.沙美特罗
E.盐酸麻黄碱

单项选择题

含有叔丁氨基结构，选择行激动β受体的肾上腺能药物是（）.

A.肾上腺素
B.酒石酸间羟胺
C.沙丁胺醇
D.沙美特罗
E.盐酸麻黄碱

单项选择题

结构中不含有酚羟基，易通过血脑屏障，会产生较强中枢兴奋副作用的肾上腺素能药物是（）.

A.肾上腺素
B.酒石酸间羟胺
C.沙丁胺醇
D.沙美特罗
E.盐酸麻黄碱

单项选择题

不含有手性碳的三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，用于脑供血不足治疗的药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

含有1个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗的药物是（）。

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

含有1个手性碳的芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物是（）。

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

含有2个手性碳的苯硫氮类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗的药物是（）。

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是（）。

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

含有3，5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血剂的调血脂药是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

还有芳氧羧酸结构的调血脂药是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

分子中含有双磺酰胺结构，碱性溶液中易失活，不宜与碱性药物配伍的利尿药是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

分子中含有甾体结构，体内代谢生成坎利酮的利尿药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

含有半胱氨酸结构，可降低痰液黏滞性的祛痰药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

在体内有部分药物可代谢产生吗啡，被列入我国麻醉药品品种目录的镇咳药物（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

分子中含有咔唑环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D₂受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

在体内通过抑制嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是（）.

A.丙磺舒
B.苯溴马隆
C.别嘌醇
D.秋水仙碱
E.盐酸赛庚啶

单项选择题

来源于天然植物，长期使用会产生脊髓抑制毒副作用的抗痛风药物是（）.

A.丙磺舒
B.苯溴马隆
C.别嘌醇
D.秋水仙碱
E.盐酸赛庚啶

单项选择题

属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的降血糖药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

单项选择题

含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于乳腺癌治疗的药物是（）.

A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

为S-（-）-光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是（）.

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基于升华原理的干燥方法是（）

某片剂主药含量应为0.33g，如果测得颗粒中主药含量为66%，那么片重应为（）

不适合粉末直接压片的辅料是（）

为了防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为（）

在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为（）

适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是（）

《中国药典》2010版规定平均重量在1.0-3.0g的栓剂，其重量差异限度为（）

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关于膜剂的说法，错误的是（）

关于纯化水的说法，错误的是（）

关于热源性质的说法，错误的是（）

不能除去热原的方法是（）

关于液体制剂特点的说法，错误的是（）

属于非离子表面活性剂的是（）

对于易水解的药物制剂生产中原料的水分一般控制在（）

不属于药物稳定性试验方法的是（）

不属于包合物制备方法的是（）

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不属于物理化学靶向制剂的是（）

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某药的稳态血药浓度为3mg/L，表现分布容积为2.0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是（）

关于蛋白多肽类药物的说法正确是（）

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抗结核药吡嗪酰胺是烟酰胺的抗代谢物，在体内水解为吡嗪羧酸而发挥作用，吡嗪酰胺的结构是（）

分子中存在8-氨基喹啉结构片段，在体内转化为具有较强氧化性的喹啉醌衍生物，用作防止疟疾复发和传播的抗疟疾药物是（）.

脂溶性大，易进入中枢，起效快，半衰期短，按第一类精神药品管理的镇静药是（）.

精神病患者在服用盐酸氯丙嗪后，若在日光强烈照射下易发生光过敏反应。产生光过敏反应的原因是（）.

分子中含有氨基甲酸酯结构，为选择性乙酰胆碱酯酶抑制的药物是（）.

为莨菪碱类药物，天然品为左旋体（称654-1），合成品为外消旋体（称654-2）药物是（）.

分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE）产生较强抑制作用的抗高血压药物是（）.

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含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为8%，在肠道为1%，常以气雾剂使用的抗哮喘药是（）.

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为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药是（）.

含有甲基萘醌结构，可用于新生儿出血的维生素药物是（）.

A和B两种抛射剂的蒸汽压分别为12.5和22.3，两者等量混合后的蒸汽压是（）.

A和B两种药物的CRH分别为71.0%和82.0%，两者等量混合后的CRH（%）值是（）.

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规定在20℃左右在水中3分钟内崩解的片剂是（）.

既可以作湿法制粒黏合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂的是（）.

既可以作片剂的填充剂（稀释剂），也可作为粉末直接压片黏合剂的是（）.

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从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）.

使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是（）.

在高分子溶液中加入凝聚液而凝聚成囊的方法是（）.

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