脊髓亚急性联合变性周围血象显示为________性贫血。

答案：巨细胞低色素

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填空题
脑膜刺激征包括________、________和________。
答案：颈项强直克氏征布鲁斯基征
填空题
视神经检查主要检查________、________和________。
答案：视力视野眼底
填空题
肌张力增高见于________病变和________病变。
答案：锥体束锥体外系
填空题
肌张力减低可见于________病变、小脑病变及肌原性病变。
答案：周围神经
填空题
检查时让患者向两侧分别做转颈动作并加以阻力，比较两侧胸锁乳突肌收缩时的轮廓和坚实程度，这是检查________的运动功能。
答案：副神经
填空题
感音性耳聋时，________长于________，即Rinne试验阳性；传导性耳聋时，________长于________，即Rinne试验阴性。
答案：气导骨导骨导气导
填空题
浅感觉检查包括：________、________和________等。
答案：痛觉触觉温度觉
填空题
肢体远端对称性感觉缺失，呈手套袜子型分布，多见于________受损。
答案：周围神经
填空题
铅管样肌张力增高为________病变的表现特点。
答案：锥体外系
填空题
眼外肌麻痹表现为上睑下垂，外斜视，眼球向上、向下运动受限，并出现复视，可能是________受损。
答案：动眼神经
填空题
眼内肌麻痹表现瞳孔散大、光反射及调节反射消失，为________麻痹的临床表现之一。
答案：动眼神经
填空题
大脑________叶病变主要表现为随意运动、语言及其精神活动方面的障碍。
答案：额
填空题
核间性眼肌麻痹的病变位于连接动眼神经内直肌与外展神经核之间的________。
答案：内侧纵束
填空题
________前部病变表现为痴呆和人格改变。
答案：额叶
填空题
额桥束损害可产生对侧肢体________。
答案：共济失调
填空题
中央前回的破坏性病灶引起单瘫。刺激性病损引起________癫痫。
答案：Jackson
填空题
额中回后部有侧视中枢，病损时两眼向病灶________侧同向斜视，刺激性病损两眼向病灶________侧同向斜视。
答案：同对
填空题
优势半球额下回受损可出现________性失语。
答案：运动
填空题
________损害可出现下肢痉挛性截瘫、尿潴留和感觉障碍。
答案：旁中央小叶
填空题
原裂前方的部分称为________，在进化上出现较晚，故又称旧小脑。
答案：小脑前叶
填空题
绒球小结叶是进化上出现最早的部分，又称________。
答案：古小脑
填空题
延髓外侧综合征又称小脑下后动脉综合征，常见于________动脉闭塞或部分梗死所致。
答案：小脑下后
填空题
Weber syndrome临床表现为病侧________麻痹和对侧中枢性偏瘫。
答案：动眼神经
填空题
________皮层支闭塞产生对侧下肢运动及感觉障碍，可伴有小便不易控制。
答案：大脑前动脉
填空题
Wallenberg syndrome的主要临床表现为：眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤；构音障碍；________性感觉障碍等。
答案：交叉
填空题
________深穿支闭塞时出现对侧中枢性面舌及上肢瘫痪。
答案：大脑前动脉
填空题
________闭塞时可出现淡漠、欣快等精神症状，大小便失禁、强握等原始反射。
答案：双侧大脑前动脉
填空题
________皮层支闭塞出现偏瘫及偏身感觉障碍以面及上肢为重。
答案：大脑中动脉
填空题
________半球受累可伴有失语；非优势半球受累，可引起对侧感觉忽略等障碍。
答案：优势
填空题
CSF的葡萄糖含量取决于血糖的水平，正常含量约为________～________mmol/L。
答案：2.5 4.4
填空题
细菌性、真菌性、结核性脑膜炎及颅内恶性肿瘤，特别是脑膜癌时，葡萄糖含量可________。病毒性脑炎时多正常。
答案：降低
填空题
短暂性脑缺血发作是指脑血管病损所致短暂的局灶性脑功能障碍。症状突起又迅速消失，一般持续数分钟至数十分钟，并在________小时内缓解，不留任何后遗症。
答案：24
填空题
溶栓并发症有：________、________和________。
答案：脑出血血管再闭塞再灌注性损伤
填空题
抗凝治疗常用的药物有肝素、低分子肝素及华法林等。治疗期间应监测________和凝血酶原时间。
答案：凝血时间
填空题
腔隙性梗死是指发生在大脑半球________及脑干的缺血性微梗死，约占脑梗死的20％。
答案：深部
填空题
脑栓塞的栓子来源：________、________和来源不明的栓子。
答案：心源性非心源性
填空题
________是脑出血的最主要病因。
答案：高血压合并小动脉硬化
填空题
SAH患者需要绝对卧床________周，避免一切可引起血压及颅压增高的诱因。
答案：4～6
填空题
SAH最常见的病因是________，其次为脑动静脉畸形。
答案：颅内动脉瘤
填空题
SAH常见的并发症有：________、________和________。
答案：再出血脑积水脑血管痉挛
填空题
SAH防治再出血可使用抗纤溶药物________。
答案：6-氨基己酸、止血芳酸、止血环酸等
填空题
AIDS中枢神经系统机会性感染：________，________，病毒感染和细菌感染。
答案：脑弓形虫病新型隐球菌性脑膜炎
填空题
SAH防治脑血管痉挛的药物是________通道拮抗剂。
答案：钙
填空题
AIDS继发性中枢神经系统肿瘤：________瘤，Kaposi肉瘤。
答案：淋巴
填空题
MS的可能是遗传易感个体与________因素作用而发生的自身免疫过程。
答案：环境
填空题
MS临床特征是________的多发性和________上的多发性。
答案：病灶部位时间
填空题
多发性硬化是以中枢神经系统炎性________为特征的获得性自身免疫病。
答案：脱髓鞘
填空题
MS治疗药物有________、α-干扰素、免疫球蛋白和免疫抑制剂。
答案：皮质醇激素
填空题
帕金森病又名________，是一种常见的中老年人神经系统变性疾病。
答案：震颤麻痹
填空题
PD临床以静止性________﹑运动迟缓﹑肌________和姿势步态异常为主要特征。
答案：震颤强直
填空题
PD患者由于黑质________能神经元变性丢失，造成Ach系统功能相对亢进，导致基底节输出过多。
答案：多巴胺
填空题
亨廷顿舞蹈病是一种常染色体________性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。
答案：显
填空题
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16.3位置的IT15基因，该基因的上端编码区的________三核苷酸有异常的扩增性重复。
答案：CAG
填空题
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的________代谢障碍性疾病。
答案：铜
填空题
在女性患者中，月经前期或月经来潮时易________偏头痛发作，而在妊娠期头痛发作可________，更年期后逐渐消失。
答案：加重缓解
填空题
紧张性头痛系由于长期紧张、焦虑或疲劳所致的颈部________持久性收缩，肌肉血液循环障碍和缺血。
答案：肌肉
填空题
小舞蹈病又称风湿性舞蹈病，是________在神经系统的常见表现。本病多见于儿童和青少年。
答案：风湿热
填空题
紧张性头痛一般不会因疼痛严重而影响________，患者整天头痛，但一天内可逐渐增强和逐渐减轻。
答案：生活和工作
填空题
三叉神经痛是一种原因未明的面部________支配区域内反复发作的、短暂的、阵发性剧痛。
答案：三叉神经
填空题
三叉神经痛严格限于三叉神经的分布区域内，其中起始于第________支更为常见。
答案：2、3
填空题
三叉神经痛严重者伴有面部肌肉的反射性抽搐，口角牵向患侧，称为________。
答案：痛性抽搐
填空题
三叉神经痛患者口角、鼻翼、颊部和舌部为敏感区，轻触即可诱发，称为“________”。
答案：扳机点
填空题
继发性三叉神经痛的疼痛性质多为隐痛、钝痛或胀痛，疼痛持续时间________，无明显间歇期或间歇期疼痛症状并不完全消失，范围多超越三叉神经分布区。
答案：较长
填空题
特发性面神经麻痹是指________内面神经的________炎症所引起的周围性面瘫。又称面神经炎或Bell麻痹。
答案：茎乳孔非化脓性
填空题
周围性面神经瘫痪表现一侧面部表情肌的部分或完全性瘫痪，________消失，不能皱额蹙眉，眼裂变________，眼裂不能________。
答案：额纹大闭合
填空题
周围性面神经瘫痪闭目时眼球转向上、外方露出白色的巩膜，称为________现象。
答案：Bell
填空题
周围性面神经瘫痪病变在茎乳孔内鼓索神经近端，可有________味觉的减退或消失。
答案：舌前2/3
填空题
周围性面神经瘫痪病变在________肌神经近端，可出现舌前2／3味觉障碍及听觉过敏。
答案：镫骨
填空题
周围性面神经瘫痪病变在________，可有面肌瘫痪、舌前2／3味觉障碍、听觉过敏、病侧乳突疼痛、耳郭及外耳道感觉迟钝、外耳道或鼓膜带状疱疹。
答案：膝状神经节
填空题
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病多为双侧性周围性面瘫，并伴有四肢对称性迟缓性瘫痪和脑脊液________分离现象。
答案：蛋白
填空题
中枢性面瘫是由面神经核以上部分受损引起的面神经麻痹，病变对侧面________部表情肌的运动障碍，多伴有肢体瘫痪。
答案：下
填空题
目前认为AIDP属于________自身免疫性疾病。
答案：迟发性过敏性反应
填空题
多数GBS患者病前________周有胃肠道或呼吸道感染症状，或有疫苗接种史。
答案：1～4
填空题
GBS运动感觉神经症状多在前驱症状出现后3天至3周出现，运动神经麻痹多起病急、进展快，呈________性肢体无力麻痹和迟缓性麻痹。
答案：对称
填空题
GBS患者脑神经受损以________神经麻痹为最多见，后组脑神经以Ⅸ、Ⅹ神经麻痹也相当常见。
答案：面
填空题
GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量增高，而细胞数正常，称为________分离现象，为本病特点之一。蛋白质增高于起病后第________周最明显。
答案：蛋白-细胞 3
填空题
急性重症全身型肌无力：可呈四肢迟缓性瘫,但起病较慢, ________感觉症状，症状有波动，表现为晨轻暮重,疲劳实验、腾喜龙实验阳性，CSF检查________。
答案：无正常
填空题
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是慢性进行性发展的，并且是________依赖性的脱髓鞘感觉运动神经病。
答案：激素
填空题
急性脊髓炎可累及脊髓的任何节段，但以________段脊髓最为常见。
答案：胸
填空题
脊髓亚急性联合变性的病因与维生素________缺乏有关。
答案：B₁₂
填空题
脊髓亚急性联合变性症状主要表现________。
答案：贫血、末梢性感觉异常
填空题
脊髓亚急性联合变性周围血象显示为________性贫血。
答案：巨细胞低色素
填空题
Alzheimer病病人________叶萎缩，其病理特征包括________、________和________。
答案：额颞老年斑神经元纤维缠结血管淀粉样改变
填空题
AD患者海马和新皮层________显著减少，被认为是记忆障碍和其他认知功能障碍的原因之一。
答案：乙酰胆碱
填空题
运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响________细胞及（或）锥体束的运动系统疾病。
答案：脊髓前角
填空题
MG的发病机制可能为体内产生________，经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。
答案：AchR-Ab
填空题
皮质延髓束受损出现________反射亢进等脑干病理征。后期伴有强哭、强笑呈现典型的真、假球麻痹并存表现。
答案：下颌
填空题
MG患者中，胸腺几乎都有异常，10%～15%MG患者合并________瘤。
答案：胸腺
填空题
MG起病隐袭，首发症状多为一侧或双侧________肌麻痹，但________括约肌一般不受累。
答案：眼外；瞳孔
填空题
Lambert-Eaton综合征约2/3患者伴发癌肿，最多见的是________癌。
答案：小细胞肺
填空题
MG患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，以致不能维持换气功能时即为________。
答案：危象
填空题
肌营养不良患者因________基因缺陷而导致肌细胞内缺乏Dys，造成功能缺失而发病。
答案：抗肌萎缩
填空题
肌无力危象是由于抗胆碱酯酶药量不足引起，注射________后症状明显减轻可证实。
答案：腾喜龙或新斯的明
填空题
Lambert-Eaton综合征低频使动作电位下降,高频使动作电位________。
答案：增高
填空题
MG主要临床特征是受累肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转,因此症状呈现出________的波动性变化。
答案：晨轻暮重
填空题
皮肌炎主要为________免疫机制。
答案：体液
填空题
多发性肌炎可能与病毒感染骨骼肌有关，由________细胞介导。
答案：T淋巴
填空题
假肥大型肌营养不良症患者均为________性，多在3～5岁发病。
答案：男
填空题
癫痫大发作一般选用________。失神发作宜选用________。单纯部分性发作可选用________。
答案：苯妥英钠丙戊酸钠卡马西平
填空题
进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成________比，最重的是________病例，预后不良。
答案：反散发

脊髓亚急性联合变性周围血象显示为________性贫血。

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额中回后部有侧视中枢，病损时两眼向病灶________侧同向斜视，刺激性病损两眼向病灶________侧同向斜视。

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________损害可出现下肢痉挛性截瘫、尿潴留和感觉障碍。

原裂前方的部分称为________，在进化上出现较晚，故又称旧小脑。

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________皮层支闭塞产生对侧下肢运动及感觉障碍，可伴有小便不易控制。

Wallenberg syndrome的主要临床表现为：眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤；构音障碍；________性感觉障碍等。

________深穿支闭塞时出现对侧中枢性面舌及上肢瘫痪。

________闭塞时可出现淡漠、欣快等精神症状，大小便失禁、强握等原始反射。

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________半球受累可伴有失语；非优势半球受累，可引起对侧感觉忽略等障碍。

CSF的葡萄糖含量取决于血糖的水平，正常含量约为________～________mmol/L。

细菌性、真菌性、结核性脑膜炎及颅内恶性肿瘤，特别是脑膜癌时，葡萄糖含量可________。病毒性脑炎时多正常。

短暂性脑缺血发作是指脑血管病损所致短暂的局灶性脑功能障碍。症状突起又迅速消失，一般持续数分钟至数十分钟，并在________小时内缓解，不留任何后遗症。

溶栓并发症有：________、________和________。

抗凝治疗常用的药物有肝素、低分子肝素及华法林等。治疗期间应监测________和凝血酶原时间。

腔隙性梗死是指发生在大脑半球________及脑干的缺血性微梗死，约占脑梗死的20％。

脑栓塞的栓子来源：________、________和来源不明的栓子。

________是脑出血的最主要病因。

SAH患者需要绝对卧床________周，避免一切可引起血压及颅压增高的诱因。

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SAH常见的并发症有：________、________和________。

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MS的可能是遗传易感个体与________因素作用而发生的自身免疫过程。

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多发性硬化是以中枢神经系统炎性________为特征的获得性自身免疫病。

MS治疗药物有________、α-干扰素、免疫球蛋白和免疫抑制剂。

帕金森病又名________，是一种常见的中老年人神经系统变性疾病。

PD临床以静止性________﹑运动迟缓﹑肌________和姿势步态异常为主要特征。

PD患者由于黑质________能神经元变性丢失，造成Ach系统功能相对亢进，导致基底节输出过多。

亨廷顿舞蹈病是一种常染色体________性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。

HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16.3位置的IT15基因，该基因的上端编码区的________三核苷酸有异常的扩增性重复。

肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的________代谢障碍性疾病。

在女性患者中，月经前期或月经来潮时易________偏头痛发作，而在妊娠期头痛发作可________，更年期后逐渐消失。

紧张性头痛系由于长期紧张、焦虑或疲劳所致的颈部________持久性收缩，肌肉血液循环障碍和缺血。

小舞蹈病又称风湿性舞蹈病，是________在神经系统的常见表现。本病多见于儿童和青少年。

紧张性头痛一般不会因疼痛严重而影响________，患者整天头痛，但一天内可逐渐增强和逐渐减轻。

三叉神经痛是一种原因未明的面部________支配区域内反复发作的、短暂的、阵发性剧痛。

三叉神经痛严格限于三叉神经的分布区域内，其中起始于第________支更为常见。

三叉神经痛严重者伴有面部肌肉的反射性抽搐，口角牵向患侧，称为________。

三叉神经痛患者口角、鼻翼、颊部和舌部为敏感区，轻触即可诱发，称为“________”。

继发性三叉神经痛的疼痛性质多为隐痛、钝痛或胀痛，疼痛持续时间________，无明显间歇期或间歇期疼痛症状并不完全消失，范围多超越三叉神经分布区。

特发性面神经麻痹是指________内面神经的________炎症所引起的周围性面瘫。又称面神经炎或Bell麻痹。

周围性面神经瘫痪表现一侧面部表情肌的部分或完全性瘫痪，________消失，不能皱额蹙眉，眼裂变________，眼裂不能________。

周围性面神经瘫痪闭目时眼球转向上、外方露出白色的巩膜，称为________现象。

周围性面神经瘫痪病变在茎乳孔内鼓索神经近端，可有________味觉的减退或消失。

周围性面神经瘫痪病变在________肌神经近端，可出现舌前2／3味觉障碍及听觉过敏。

周围性面神经瘫痪病变在________，可有面肌瘫痪、舌前2／3味觉障碍、听觉过敏、病侧乳突疼痛、耳郭及外耳道感觉迟钝、外耳道或鼓膜带状疱疹。

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病多为双侧性周围性面瘫，并伴有四肢对称性迟缓性瘫痪和脑脊液________分离现象。

中枢性面瘫是由面神经核以上部分受损引起的面神经麻痹，病变对侧面________部表情肌的运动障碍，多伴有肢体瘫痪。

目前认为AIDP属于________自身免疫性疾病。

多数GBS患者病前________周有胃肠道或呼吸道感染症状，或有疫苗接种史。

GBS运动感觉神经症状多在前驱症状出现后3天至3周出现，运动神经麻痹多起病急、进展快，呈________性肢体无力麻痹和迟缓性麻痹。

GBS患者脑神经受损以________神经麻痹为最多见，后组脑神经以Ⅸ、Ⅹ神经麻痹也相当常见。

GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量增高，而细胞数正常，称为________分离现象，为本病特点之一。蛋白质增高于起病后第________周最明显。

急性重症全身型肌无力：可呈四肢迟缓性瘫,但起病较慢, ________感觉症状，症状有波动，表现为晨轻暮重,疲劳实验、腾喜龙实验阳性，CSF检查________。

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是慢性进行性发展的，并且是________依赖性的脱髓鞘感觉运动神经病。

脑膜刺激征包括、和。

视神经检查主要检查、和。

肌张力增高见于病变和病变。

感音性耳聋时，长于，即Rinne试验阳性；传导性耳聋时，长于，即Rinne试验阴性。

浅感觉检查包括：、和等。

额中回后部有侧视中枢，病损时两眼向病灶侧同向斜视，刺激性病损两眼向病灶侧同向斜视。

CSF的葡萄糖含量取决于血糖的水平，正常含量约为～mmol/L。

溶栓并发症有：、和。

脑栓塞的栓子来源：、和来源不明的栓子。

SAH常见的并发症有：、和。

AIDS中枢神经系统机会性感染：，，病毒感染和细菌感染。

MS临床特征是的多发性和上的多发性。

PD临床以静止性﹑运动迟缓﹑肌和姿势步态异常为主要特征。

在女性患者中，月经前期或月经来潮时易偏头痛发作，而在妊娠期头痛发作可，更年期后逐渐消失。

特发性面神经麻痹是指内面神经的炎症所引起的周围性面瘫。又称面神经炎或Bell麻痹。

周围性面神经瘫痪表现一侧面部表情肌的部分或完全性瘫痪，消失，不能皱额蹙眉，眼裂变，眼裂不能。

GBS典型的脑脊液改变是蛋白质含量增高，而细胞数正常，称为分离现象，为本病特点之一。蛋白质增高于起病后第周最明显。

急性重症全身型肌无力：可呈四肢迟缓性瘫,但起病较慢, 感觉症状，症状有波动，表现为晨轻暮重,疲劳实验、腾喜龙实验阳性，CSF检查。

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癫痫大发作一般选用。失神发作宜选用。单纯部分性发作可选用。

进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成比，最重的是病例，预后不良。