塞替派在体内可发生

单项选择题

A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的水溶性，改变生物活性D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入羟基

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的水溶性，改变生物活性D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入酰胺基

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的水溶性，改变生物活性D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入磺酸基

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．羟基化代谢B．环氧化代谢C．N—脱甲基代谢D．S—氧化代谢E．脱S代谢苯妥英在体内可发生

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．羟基化代谢B．环氧化代谢C．N—脱甲基代谢D．S—氧化代谢E．脱S代谢卡马西平在体内可发生

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．羟基化代谢B．环氧化代谢C．N—脱甲基代谢D．S—氧化代谢E．脱S代谢塞替派在体内可发生

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．肠溶片B．分散片C．泡腾片D．舌下片E．缓释片能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．CMC-NaB．PEG6000C．CAPD．PLAE．L-HPC制备肠溶衣片宜采用

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．肠溶片B．分散片C．泡腾片D．舌下片E．缓释片规定在15～25℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．CMC-NaB．PEG6000C．CAPD．PLAE．L-HPC常用作片剂黏合剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．CMC-NaB．PEG6000C．CAPD．PLAE．L-HPC常用作栓剂水溶性基质的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．糖浆剂B．溶胶剂C．芳香水剂D．高分子溶液剂E．溶液剂固体药物以1～100nm微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．糖浆剂B．溶胶剂C．芳香水剂D．高分子溶液剂E．溶液剂芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．纯化水B．灭菌蒸馏水C．注射用水D．灭菌注射用水E．制药用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．糖浆剂B．溶胶剂C．芳香水剂D．高分子溶液剂E．溶液剂药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．纯化水B．灭菌蒸馏水C．注射用水D．灭菌注射用水E．制药用水纯化水经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．纯化水B．灭菌蒸馏水C．注射用水D．灭菌注射用水E．制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．白蜡B．聚山梨酯80C．叔丁基对甲酚D．单硬脂酸甘油酯E．可可豆脂可作为栓剂吸收促进剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．白蜡B．聚山梨酯80C．叔丁基对甲酚D．单硬脂酸甘油酯E．可可豆脂可作为栓剂抗氧化剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．载药量B．渗漏率C．磷脂氧化指数D．释放度E．包封率在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．白蜡B．聚山梨酯80C．叔丁基对甲酚D．单硬脂酸甘油酯E．可可豆脂既可作为栓剂增稠剂，又可作为W／O型软膏基质稳定剂的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．载药量B．渗漏率C．磷脂氧化指数D．释放度E．包封率在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．硝酸甘油B．月桂醇硫酸钠C．羟苯酯类D．甘油E．硬脂酸在硝酸甘油乳膏中乳化剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．载药量B．渗漏率C．磷脂氧化指数D．释放度E．包封率在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．硝酸甘油B．月桂醇硫酸钠C．羟苯酯类D．甘油E．硬脂酸在硝酸甘油乳膏中保湿剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．明胶B．ECC．聚乳酸D．CAPE．枸橼酸生物可降解性的合成高分子囊材是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．硝酸甘油B．月桂醇硫酸钠C．羟苯酯类D．甘油E．硬脂酸在硝酸甘油乳膏中防腐剂是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．明胶B．ECC．聚乳酸D．CAPE．枸橼酸水不溶性半合成高分子囊材是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．相变温度B．渗漏率C．峰浓度比D．注入法E．聚合法脂质体的质量评价指标

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．肠肝循环B．反向吸收C．清除率D．膜动转E．平均滞留时间O／W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进人皮肤，使炎症恶化的现象是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．相变温度B．渗漏率C．峰浓度比D．注入法E．聚合法药物制剂的靶向性指标

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．肠肝循环B．反向吸收C．清除率D．膜动转E．平均滞留时间随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．肠肝循环B．反向吸收C．清除率D．膜动转E．平均滞留时间通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．结晶紫B．酚酞C．淀粉D．邻二氮菲E．甲基红下列滴定方法中使用的指示剂是碘量法

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．结晶紫B．酚酞C．淀粉D．邻二氮菲E．甲基红下列滴定方法中使用的指示剂是非水碱量法

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．3750～3000cm ^－1 B．2400～2100cm ^－1 C．1900～1650cm ^－1 D．1300～1000cm ^－1 E．1000～650cm ^－1 红外吸收光谱主要特征峰的波数是v _O－H

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．过敏反应B．首剂效应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应患者在初次服用哌唑嗪后，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．3750～3000cm ^－1 B．2400～2100cm ^－1 C．1900～1650cm ^－1 D．1300～1000cm ^－1 E．1000～650cm ^－1 红外吸收光谱主要特征峰的波数是v _C=O

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．过敏反应B．首剂效应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应服用地西泮催眠，次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．过敏反应B．首剂效应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药的是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

含有3，5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．苯丙酸诺龙B．雌二醇C．炔雌醇D．雌酮E．炔诺酮结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

为前药，在体内经代谢后产生活性的苯氧羧酸的调血脂药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．苯丙酸诺龙B．雌二醇C．炔雌醇D．雌酮E．炔诺酮结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．丙磺舒B．克拉维酸钾C．甲氧苄啶D．氨曲南E．头孢噻肟钠与青霉素联合使用，可以降低青霉素排泄速度的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．丙磺舒B．克拉维酸钾C．甲氧苄啶D．氨曲南E．头孢噻肟钠与青霉素联合使用，可以减少青霉素被β-内酰胺酶破坏的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．丙磺舒B．克拉维酸钾C．甲氧苄啶D．氨曲南E．头孢噻肟钠与磺胺类药物联合使用，可以抗菌增效的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．喜树碱B．氟尿嘧啶C．环磷酰胺D．盐酸伊立替康E．依托泊苷作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．喜树碱B．氟尿嘧啶C．环磷酰胺D．盐酸伊立替康E．依托泊苷对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

A．喜树碱B．氟尿嘧啶C．环磷酰胺D．盐酸伊立替康E．依托泊苷作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D ₂ 受体，具有促胃动力的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

分子中含有咔唑环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是

A．
B．
C．
D．
E．

A．羟基化代谢B．环氧化代谢C．N—脱甲基代谢D．S—氧化代谢E．脱S代谢塞替派在体内可发生

你可能感兴趣的试题

A．混悬剂B．散剂C．气雾剂D．乳膏剂E．洗剂固体剂型是

A．药理学的配伍变化B．给药途径的变化C．适应证的变化D．物理学的配伍变化E．化学的配伍变化将氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素从注射液中析出，属于

A．混悬剂B．散剂C．气雾剂D．乳膏剂E．洗剂气体剂型是

A．药理学的配伍变化B．给药途径的变化C．适应证的变化D．物理学的配伍变化E．化学的配伍变化多巴胺注射液加入5％碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色，属于

A．药理学的配伍变化B．给药途径的变化C．适应证的变化D．物理学的配伍变化E．化学的配伍变化异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强，属于

A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的水溶性，改变生物活性D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入羟基

A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的水溶性，改变生物活性D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入酰胺基

A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的水溶性，改变生物活性D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入磺酸基

A．羟基化代谢B．环氧化代谢C．N—脱甲基代谢D．S—氧化代谢E．脱S代谢苯妥英在体内可发生

A．羟基化代谢B．环氧化代谢C．N—脱甲基代谢D．S—氧化代谢E．脱S代谢卡马西平在体内可发生

A．羟基化代谢B．环氧化代谢C．N—脱甲基代谢D．S—氧化代谢E．脱S代谢塞替派在体内可发生

A．肠溶片B．分散片C．泡腾片D．舌下片E．缓释片能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是

A．CMC-NaB．PEG6000C．CAPD．PLAE．L-HPC制备肠溶衣片宜采用

A．肠溶片B．分散片C．泡腾片D．舌下片E．缓释片规定在15～25℃左右的水中3分钟内崩解的片剂是

A．CMC-NaB．PEG6000C．CAPD．PLAE．L-HPC常用作片剂黏合剂的是

A．CMC-NaB．PEG6000C．CAPD．PLAE．L-HPC常用作栓剂水溶性基质的是

A．糖浆剂B．溶胶剂C．芳香水剂D．高分子溶液剂E．溶液剂固体药物以1～100nm微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系是

A．糖浆剂B．溶胶剂C．芳香水剂D．高分子溶液剂E．溶液剂芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液是

A．纯化水B．灭菌蒸馏水C．注射用水D．灭菌注射用水E．制药用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

A．糖浆剂B．溶胶剂C．芳香水剂D．高分子溶液剂E．溶液剂药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A．纯化水B．灭菌蒸馏水C．注射用水D．灭菌注射用水E．制药用水纯化水经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂

A．纯化水B．灭菌蒸馏水C．注射用水D．灭菌注射用水E．制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水

A．白蜡B．聚山梨酯80C．叔丁基对甲酚D．单硬脂酸甘油酯E．可可豆脂可作为栓剂吸收促进剂的是

A．白蜡B．聚山梨酯80C．叔丁基对甲酚D．单硬脂酸甘油酯E．可可豆脂可作为栓剂抗氧化剂的是

A．载药量B．渗漏率C．磷脂氧化指数D．释放度E．包封率在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是

A．白蜡B．聚山梨酯80C．叔丁基对甲酚D．单硬脂酸甘油酯E．可可豆脂既可作为栓剂增稠剂，又可作为W／O型软膏基质稳定剂的是

A．载药量B．渗漏率C．磷脂氧化指数D．释放度E．包封率在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A．硝酸甘油B．月桂醇硫酸钠C．羟苯酯类D．甘油E．硬脂酸在硝酸甘油乳膏中乳化剂是

A．载药量B．渗漏率C．磷脂氧化指数D．释放度E．包封率在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是

A．硝酸甘油B．月桂醇硫酸钠C．羟苯酯类D．甘油E．硬脂酸在硝酸甘油乳膏中保湿剂是

A．明胶B．ECC．聚乳酸D．CAPE．枸橼酸生物可降解性的合成高分子囊材是

A．硝酸甘油B．月桂醇硫酸钠C．羟苯酯类D．甘油E．硬脂酸在硝酸甘油乳膏中防腐剂是

A．明胶B．ECC．聚乳酸D．CAPE．枸橼酸水不溶性半合成高分子囊材是

A．相变温度B．渗漏率C．峰浓度比D．注入法E．聚合法脂质体的质量评价指标

A．肠肝循环B．反向吸收C．清除率D．膜动转E．平均滞留时间O／W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进人皮肤，使炎症恶化的现象是

A．相变温度B．渗漏率C．峰浓度比D．注入法E．聚合法药物制剂的靶向性指标

A．肠肝循环B．反向吸收C．清除率D．膜动转E．平均滞留时间随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是

A．肠肝循环B．反向吸收C．清除率D．膜动转E．平均滞留时间通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是

A．结晶紫B．酚酞C．淀粉D．邻二氮菲E．甲基红下列滴定方法中使用的指示剂是碘量法

A．结晶紫B．酚酞C．淀粉D．邻二氮菲E．甲基红下列滴定方法中使用的指示剂是非水碱量法

A．3750～3000cm －1 B．2400～2100cm －1 C．1900～1650cm －1 D．1300～1000cm －1 E．1000～650cm －1 红外吸收光谱主要特征峰的波数是v O－H

A．过敏反应B．首剂效应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应患者在初次服用哌唑嗪后，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是

A．3750～3000cm －1 B．2400～2100cm －1 C．1900～1650cm －1 D．1300～1000cm －1 E．1000～650cm －1 红外吸收光谱主要特征峰的波数是v C=O

A．过敏反应B．首剂效应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应服用地西泮催眠，次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A．过敏反应B．首剂效应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

为D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是

含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药的是

含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是

含有3，5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是

A．苯丙酸诺龙B．雌二醇C．炔雌醇D．雌酮E．炔诺酮结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是

为前药，在体内经代谢后产生活性的苯氧羧酸的调血脂药物是

A．苯丙酸诺龙B．雌二醇C．炔雌醇D．雌酮E．炔诺酮结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是

A．丙磺舒B．克拉维酸钾C．甲氧苄啶D．氨曲南E．头孢噻肟钠与青霉素联合使用，可以降低青霉素排泄速度的药物是

A．丙磺舒B．克拉维酸钾C．甲氧苄啶D．氨曲南E．头孢噻肟钠与青霉素联合使用，可以减少青霉素被β-内酰胺酶破坏的药物是

A．丙磺舒B．克拉维酸钾C．甲氧苄啶D．氨曲南E．头孢噻肟钠与磺胺类药物联合使用，可以抗菌增效的药物是

A．喜树碱B．氟尿嘧啶C．环磷酰胺D．盐酸伊立替康E．依托泊苷作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是

A．喜树碱B．氟尿嘧啶C．环磷酰胺D．盐酸伊立替康E．依托泊苷对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

A．喜树碱B．氟尿嘧啶C．环磷酰胺D．盐酸伊立替康E．依托泊苷作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D 2 受体，具有促胃动力的药物是

分子中含有咔唑环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是

A．3750～3000cm ^－1 B．2400～2100cm ^－1 C．1900～1650cm ^－1 D．1300～1000cm ^－1 E．1000～650cm ^－1 红外吸收光谱主要特征峰的波数是v _O－H

A．3750～3000cm ^－1 B．2400～2100cm ^－1 C．1900～1650cm ^－1 D．1300～1000cm ^－1 E．1000～650cm ^－1 红外吸收光谱主要特征峰的波数是v _C=O

分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D ₂ 受体，具有促胃动力的药物是