单项选择题

测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点（）

A．1个
B．2个
C．3个
D．4个
E．5个

你可能感兴趣的试题

单项选择题

渗透泵片控释的基本原理是（）

A．减慢了扩散
B．减少了溶出
C．药物通过包在外面的控释膜恒速释放
D．片内渗透压大于片外，将药物从细孔压出
E．片外渗透压大于片内，将药物从细孔压出

单项选择题

下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）

A．青霉素钾(t_1/2 0.7h)
B．异烟肼(t_1/2 3.5h)
C．硝酸甘油(t_1/2 2.8min)
D．地高辛(t_1/2 72h)
E．磺胺二甲基嘧啶(t_1/2 40h)

单项选择题

下列哪种药物最适合作成缓控释制剂（）

A．抗生素
B．半衰期小于1小时的药物
C．药效剧烈的药物
D．吸收很差的药物
E．氯化钾

单项选择题

某药物普通制剂的剂量为每日3次，每次100mg，若制成缓、控释制剂，每日服用1次，则制成剂量应为每次（）

A．150mg
B．200mg
C．250mg
D．300mg
E．350mg

单项选择题

下列哪种为亲水性凝胶骨架片的材料（）

A．硅橡胶
B．蜡类
C．海藻酸钠
D．聚乙烯
E．脂肪

单项选择题

PVP在渗透泵片中起的作用为（）

A．助悬剂
B．润湿剂
C．黏合剂
D．助渗剂
E．渗透压活性物质

单项选择题

若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）

A．6／小时
B．12／小时
C．18／小时
D．24／小时
E．36／小时

单项选择题

当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）

A．80％~100％
B．100％~120％
C．90％~110％
D．100％
E．80％~120％

单项选择题

下列可用于溶蚀性骨架片材料的是（）

A．单棕搁酸甘油酯
B．卡波姆
C．无毒聚氯乙烯
D．甲基纤维素
E．乙基纤维素

单项选择题

下列哪种属于骨架型缓控释制剂（）

A．渗透泵型片
B．胃内滞留片
C．生物黏附片
D．溶蚀性骨架片
E．微膜包衣片

单项选择题

下列可用于不溶性骨架片材料的是（）

A．单棕搁酸甘油脂
B．卡波姆
C．脂肪类
D．甲基纤维素
E．乙基纤维素

单项选择题

下列哪种属于膜控型缓控释制剂（）

A．渗透泵型片
B．胃内滞留片
C．生物黏附片
D．溶蚀性骨架片
E．微孔膜包衣片

单项选择题

下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法（）

A．制成包衣小丸
B．制成溶解度小的盐
C．制成微囊
D．制成不溶性骨架片
E．制成乳剂

单项选择题

下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（）

A．与高分子化合物生成难溶性盐
B．控制粒子大小
C．制成微囊
D．用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
E．制成溶解度小的盐

单项选择题

测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点（）

A．1个
B．2个
C．3个
D．4个
E．5个

单项选择题

控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（）

A．助悬剂
B．增塑剂
C．成膜剂
D．乳化剂
E．致孔剂

单项选择题

下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（）

A．渗透泵型片
B．亲水凝胶骨架片
C．溶蚀性骨架片
D．不溶性骨架片
E．膜控片

单项选择题

测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）

A．10％
B．15％
C．20％
D．30％
E．50％

单项选择题

关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（）

A．渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵
B．渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂
C．半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D．渗透泵型片剂的释药速度与pH值无关，在胃内与肠内的释药速度相等
E．渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出

单项选择题

不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是（）

A．尿素
B．Azone
C．表面活性剂
D．二甲基亚砜
E．三氯叔丁醇

单项选择题

关于缓控释制剂叙述错误的是（）

A．缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B．控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C．口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D．对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
E．使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

单项选择题

关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）

A．用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
B．所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
C．缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
D．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
E．生物半衰期很短的药物(＜1h)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂

单项选择题

除下列哪项外，均可用于制各口服缓控释制剂（）

A．用不溶性材料作骨架制备片剂
B．用EC包衣制成微丸，装入胶囊
C．用PEG类作基质制备固体分散体
D．制成胶囊
E．用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

单项选择题

对经皮吸收制剂的错误表述是（）

A．皮肤有水合作用
B．透过皮肤吸收起局部治疗作用
C．释放药物较持续平衡
D．透过皮肤吸收起全身治疗作用
E．根据治疗要求，可随时终止给药

单项选择题

药物透皮吸收是指（）

A．药物通过表皮到达深层组织
B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C．药物通过表皮在用药部位发挥作用
D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E．药物通过破损的皮肤进人体内的过程

单项选择题

透皮吸收制剂中加入"Azone”的目的是（）

A．增加塑性
B．产生微孔
C．渗透促进剂促进主药吸收
D．抗氧剂增加主药的稳定性
E．防腐抑菌剂

单项选择题

下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂（）

A．制成亲水凝胶骨架片
B．用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C．控制粒子大小
D．用无毒塑料做骨架制备片剂
E．用EC包衣制成微丸，装入胶囊

单项选择题

在皮肤的基本生理结构中，是药物经皮吸收的主要屏障部位的是（）

A．真皮
B．活性表皮
C．角质层
D．脂肪层
E．皮下脂肪组织

单项选择题

经皮给药制剂中主要的剂型为（）

A．软膏剂
B．硬膏剂
C．涂剂
D．贴剂
E．气雾剂

单项选择题

经皮吸收制剂中药物适宜的辛醇／水分配系数的对数值为（）

A．1~4
B．1~5
C．1~6
D．2~5
E．2~6

单项选择题

下列适于制成经皮吸收制剂的药物是（）

A．熔点高的药物
B．离子型药物
C．相对分子质量大于600的药物
D．每天剂量大于10mg以上的药物
E．在油中及水中溶解度都较好的药物

单项选择题

下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）

A．是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B．能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C．能避免胃肠道及肝的首过作用
D．改善病人的顺应性，不必频繁给药
E．使用方便，可随时给药或中断给药

单项选择题

下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（）

A．药物的熔点高，有利于透皮吸收
B．剂量大的药物适合经皮给药
C．分子质量大的药物，有利于透皮吸收
D．经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应
E．经皮吸收制剂需要频繁给药

单项选择题

下列哪种体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价（）

A．Franz扩散池
B．立式扩散池
C．限量扩散池
D．流动扩散池
E．水平扩散池

单项选择题

下列不属于经皮吸收促进剂的是（）

A．硬脂酸
B．乙醇
C．丙二醇
D．Azone
E．月桂硫酸钠

单项选择题

下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）

A．卡波姆
B．聚乙烯醇
C．铝箔
D．聚氯乙烯
E．乙烯—醋酸乙烯共聚物

单项选择题

经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）

A．背衬层
B．药物储库
C．控释膜
D．黏附层
E．保护层

单项选择题

经皮吸收制剂可分为哪两大类（）

A．储库型和骨架型
B．有限速膜型和无限速膜型
C．膜控释型和微储库型
D．微孔骨架型和多储库型
E．黏胶分散型和复合膜型

单项选择题

经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）

A．背衬层
B．药物储库
C．控释膜
D．黏附层
E．保护层

单项选择题

经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）

A．聚乙烯醇
B．聚酯
C．压敏胶
D．乙基纤维素
E．卡波姆