单项选择题

只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用( )。

A．OTC药
B．处方药
C．试生产的新药
D．第一类精神药品
E．医疗用毒性药品

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单项选择题

( )检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理。

A．质量领导组织
B．质量管理机构
C．药品检验和验收部门
D．药品养护组织
E．药品采购

单项选择题

只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用( )。

A．OTC药
B．处方药
C．试生产的新药
D．第一类精神药品
E．医疗用毒性药品

单项选择题

在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告，是( )。

A．执业药师的职责
B．执业药师的义务
C．执业药师的权利
D．执业药师的执业行为规范
E．执业药师的道德准则

单项选择题

省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后( )时间内组织认证。

A．3个月
B．6个月
C．9个月
D．12个月
E．18个月

单项选择题

执业药师注册有效期为( )。

A．注册有效期为3年
B．注册有效期为5年
C．可以在全国各省、自治区、直辖市注册
D．只能在一个省、自治区、直辖市注册
E．省(区、市)药品监督管理局

单项选择题

( )应是执业药师。

A．药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
B．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人
C．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人
D．跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人
E．小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人

单项选择题

( )的企业具有法律规定的准入条件、开办程序和行为规则。

A．药品生产、经营组织
B．药品机构药房组织
C．药品教育组织
D．药品管理行政组织
E．药事社团组织

单项选择题

零货称取库(区)为( )。

A．黑色色标
B．红色色标
C．蓝色色标
D．黄色色标
E．绿色色标

单项选择题

违反规定擅自审批的药品是( )。

A．新药
B．假药
C．劣药
D．医药商品
E．麻醉药品

单项选择题

国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起( )。

A．3个月
B．6个月
C．9个月
D．12个月
E．18个月

单项选择题

执业药师注册在( )。

A．注册有效期为3年
B．注册有效期为5年
C．可以在全国各省、自治区、直辖市注册
D．只能在一个省、自治区、直辖市注册
E．省(区、市)药品监督管理局

单项选择题

( )应具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称。

A．药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
B．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人
C．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人
D．跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人
E．小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人

单项选择题

仅供医疗单位在医生指导下使用( )。

A．OTC药
B．处方药
C．试生产的新药
D．第一类精神药品
E．医疗用毒性药品

单项选择题

尊重病人的人格，保守有关病人的秘密，是( )。

A．执业药师的职责
B．执业药师的义务
C．执业药师的权利
D．执业药师的执业行为规范
E．执业药师的道德准则

单项选择题

( )通过采购药品、调配处方、制备制剂、提供用药咨询等活动，保证患者合理用药。

A．药品生产、经营组织
B．药品机构药房组织
C．药品教育组织
D．药品管理行政组织
E．药事社团组织

单项选择题

( )对库存药品进行定期质量检查。

A．质量领导组织
B．质量管理机构
C．药品检验和验收部门
D．药品养护组织
E．药品采购

单项选择题

擅自仿制中药保护品种的是( )。

A．新药
B．假药
C．劣药
D．医药商品
E．麻醉药品

单项选择题

取得《执业药师资格证书》须按规定向( )申请注册。

A．注册有效期为3年
B．注册有效期为5年
C．可以在全国各省、自治区、直辖市注册
D．只能在一个省、自治区、直辖市注册
E．省(区、市)药品监督管理局

单项选择题

( )应是执业药师或具有主管药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称。

A．药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
B．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人
C．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人
D．跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人
E．小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人

单项选择题

待发药品库(区)为( )。

A．黑色色标
B．红色色标
C．蓝色色标
D．黄色色标
E．绿色色标

单项选择题

医药商店凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方配方是( )。

A．OTC药
B．处方药
C．试生产的新药
D．第一类精神药品
E．医疗用毒性药品

单项选择题

将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装上的企业是( )。

A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．普通商业企业
E．医疗机构药房

单项选择题

( )是为维持和发展药学事业培养药事管理干部的机构，属于药学事业性组织。

A．药品生产、经营组织
B．药品机构药房组织
C．药品教育组织
D．药品管理行政组织
E．药事社团组织

单项选择题

对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关规定的行为或决定有责任提出劝告、制止、拒绝执行向上级报告，是( )。

A．执业药师的职责
B．执业药师的义务
C．执业药师的权利
D．执业药师的执业行为规范
E．执业药师的道德准则

单项选择题

未取得批准文号生产的药品是( )。

A．新药
B．假药
C．劣药
D．医药商品
E．麻醉药品

单项选择题

( )对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。

A．质量领导组织
B．质量管理机构
C．药品检验和验收部门
D．药品养护组织
E．药品采购

单项选择题

( )应具有药师以上技术职称，或具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。

A．药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员
B．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人
C．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人
D．跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人
E．小型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人

单项选择题

可不凭医师处方销售、购买和使用的是( )。

A．OTC药
B．处方药
C．试生产的新药
D．第一类精神药品
E．医疗用毒性药品

单项选择题

不合格药品库(区)为( )。

A．黑色色标
B．红色色标
C．蓝色色标
D．黄色色标
E．绿色色标

单项选择题

将《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是( )。

A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．普通商业企业
E．医疗机构药房

单项选择题

( )的功能是代表国家对药品和药学组织进行监督控制，以保证国家意志的贯彻执行。

A．药品生产、经营组织
B．药品机构药房组织
C．药品教育组织
D．药品管理行政组织
E．药事社团组织

单项选择题

负责处方的审核及监督调配，是( )。

A．执业药师的职责
B．执业药师的义务
C．执业药师的权利
D．执业药师的执业行为规范
E．执业药师的道德准则

单项选择题

超过有效期的药品是( )。

A．新药
B．假药
C．劣药
D．医药商品
E．麻醉药品

单项选择题

药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。

A．按销售假药处理
B．按销售劣药处理
C．按无证经营处理
D．给予警告
E．给予罚款

单项选择题

只准在专业性医药报刊进行广告宣传的是( )。

A．OTC药
B．处方药
C．试生产的新药
D．第一类精神药品
E．医疗用毒性药品

单项选择题

必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是( )。

A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．普通商业企业
E．医疗机构药房

单项选择题

药品生产企业进行药品现货销售活动( )。

A．按销售假药处理
B．按销售劣药处理
C．按无证经营处理
D．给予警告
E．给予罚款

单项选择题

生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤( )。

A．应认定为足以危害人体健康
B．应认定为对人体健康造成严重危害
C．应认定为对人体健康造成特别严重危害
D．以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处
E．按照处罚较重的规定定罪

单项选择题

医疗机构已关闭配制制剂业务的，《医疗机构制剂许可证》由原发证机关( )。

A．变更登记
B．缴销
C．变相销售
D．调剂使用
E．SDA批准

单项选择题

麻醉药品是( )。

A．异戊巴比妥
B．醋托啡
C．二甲氧基安非他明
D．毛果芸香碱
E．洋地黄毒苷

单项选择题

具有《药品经营企业许可证》但不得直接向患者推荐销售处方药的企业是( )。

A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．普通商业企业
E．医疗机构药房

单项选择题

( )尽可能移出生产区。

A．不合格的设备
B．物料平衡有显著差异的成品
C．因质量原因退回的制剂
D．过时的文件
E．印有批号的残损或剩余标签

单项选择题

一类精神药品是( )。

A．异戊巴比妥
B．醋托啡
C．二甲氧基安非他明
D．毛果芸香碱
E．洋地黄毒苷

单项选择题

含有超标准的有毒有害物质的( )。

A．应认定为足以危害人体健康
B．应认定为对人体健康造成严重危害
C．应认定为对人体健康造成特别严重危害
D．以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处
E．按照处罚较重的规定定罪

单项选择题

医疗机构新增配制剂型的，应按规定办理《医疗机构制剂许可证》( )。

A．变更登记
B．缴销
C．变相销售
D．调剂使用
E．SDA批准

单项选择题

处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理的是( )。

A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．普通商业企业
E．医疗机构药房

单项选择题

( )由专人负责计数销毁。

A．不合格的设备
B．物料平衡有显著差异的成品
C．因质量原因退回的制剂
D．过时的文件
E．印有批号的残损或剩余标签

单项选择题

二类精神药品是( )。

A．异戊巴比妥
B．醋托啡
C．二甲氧基安非他明
D．毛果芸香碱
E．洋地黄毒苷

单项选择题

发生灾情、疫情时，经批准，在规定的期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间( )。

A．变更登记
B．缴销
C．变相销售
D．调剂使用
E．SDA批准

单项选择题

( )在质量管理部门监督下销毁。

A．不合格的设备
B．物料平衡有显著差异的成品
C．因质量原因退回的制剂
D．过时的文件
E．印有批号的残损或剩余标签

单项选择题

医疗机构配制的制剂不得( )。

A．变更登记
B．缴销
C．变相销售
D．调剂使用
E．SDA批准