单项选择题

有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的( )

A．口服时肠道吸收较完全
B．同服广谱抗生素可减少其吸收
C．血浆蛋白结合率约25%
D．主要以原形从肾排泄
E．肝肠循环少

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单项选择题

解救水杨酸盐急性中毒可( )

A．酸化尿液，促进排泄
B．酸化尿液，抑制排泄
C．碱化尿液，抑制排泄
D．碱化尿液，促进排泄
E．以上均不对

单项选择题

哪一种情况下可以使用吗啡( )

A．颅脑损伤，颅压升高
B．分娩过程止痛
C．支气管哮喘呼吸困难
D．肺心病呼吸困难
E．手术前

单项选择题

血浆半衰期最长的解热镇痛药是( )

A．乙酰水杨酸
B．双氯芬酸
C．布洛芬
D．吡罗昔康
E．吲哚美辛

单项选择题

卡托普利治疗高血压的作用机制不包括( )

A．抑制血管紧张素转换酶活性
B．减少醛固酮分泌
C．减少缓激肽水解
D．抑制血管平滑肌增殖
E．阻断血管紧张素AT₁受体

单项选择题

属于非成瘾性镇痛药的是( )

A．可待因
B．吗啡
C．芬太尼
D．喷他佐辛
E．哌替啶

单项选择题

胺碘酮不具有的作用是( )

A．阻滞钠通道
B．阻滞钙通道
C．阻滞钾通道
D．阻滞M受体
E．阻滞β受体

单项选择题

静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是( )

A．利舍平
B．硝普钠
C．硝苯地平
D．胍乙啶
E．可乐定

单项选择题

阿司匹林禁用于下列哪种情况( )

A．哮喘、鼻息肉
B．胃溃疡、痛经
C．维生素K缺乏、牙痛
D．风湿热、十二指肠溃疡
E．慢性荨麻疹、肾功能不良

单项选择题

对高肾素型高血压病有特效的是( )

A．卡托普利
B．氢氯噻嗪
C．肼屈嗪
D．尼群地平
E．二氮嗪

单项选择题

对乙酰氨基酚的作用特点不正确的是( )

A．解热镇痛作用强度与阿司匹林相似
B．解热镇痛作用温和持久
C．抗炎抗风湿作用较弱
D．对胃肠道几乎无刺激作用
E．适用于阿司匹林不能耐受或过敏者

单项选择题

关于卡托普利的描述，错误的是( )

A．使血管紧张素Ⅱ生成减少
B．降低外周血管阻力
C．适用于各型高血压
D．降压时伴反射性心率加快
E．可改善心衰患者的心脏功能

单项选择题

关于硝苯地平的降压特点描述错误的是( )

A．对高血压或血压正常者均有显著降压效果
B．降压时伴反射性心率加快
C．降压时心搏出量增加
D．对小动脉平滑肌比小静脉作用更明显
E．不良反应多由过度血管扩张引起

单项选择题

吗啡注射给药的原因是( )

A．口服不吸收
B．首关消除明显，生物利用度低
C．口服对胃肠刺激性大
D．易被胃酸破坏
E．片剂不稳定

单项选择题

血浆半衰期最长的强心苷类药物是( )

A．地高辛
B．毒毛花苷K
C．洋地黄毒苷
D．去乙酰毛花苷丙
E．毛花苷丙

单项选择题

长期大量服用阿司匹林引起的出血，可选用何药治疗( )

A．维生素A
B．维生素C
C．维生素K
D．维生素E
E．维生素B族

单项选择题

吗啡主要用于( )

A．分娩止痛
B．慢性钝痛
C．其他镇痛药无效的急性锐痛
D．胆绞痛
E．胃肠痉挛所致绞痛

单项选择题

卡托普利的不良反应不包括( )

A．低血钾
B．血管神经性水肿
C．高血钾
D．味觉、嗅觉缺损
E．顽固性干咳

单项选择题

选择性降低浦氏纤维自律性，缩短APD的药物( )

A．利多卡因
B．奎尼丁
C．普鲁卡因胺
D．普萘洛尔
E．胺碘酮

单项选择题

关于利多卡因描述错误的是( )

A．钠通道阻滞药
B．一般采用静滴给药
C．肝、肾功能不全时应减量或减慢静滴速度
D．可用于室性和室上性心律失常
E．禁用于严重室内及房室传导阻滞者

单项选择题

吗啡急性中毒导致死亡的主要原因是( )

A．瞳孔极度缩小
B．呼吸麻痹
C．血压降低甚至休克
D．昏迷
E．支气管哮喘

单项选择题

强心苷提高心肌收缩力的作用机制是( )

A．激活心肌细胞膜上的Na⁺，K⁺-ATP酶，提高细胞内钙离子浓度
B．激活心肌β受体，提高细胞内cAMP浓度
C．抑制心肌细胞膜上的Na⁺，K⁺-ATP酶，提高细胞内钙离子浓度
D．提高交感神经活性
E．阻止细胞外钙离子内流

单项选择题

强心苷治疗充血性心力衰竭的主要原理是( )

A．使心室容积缩小
B．增强心肌收缩性
C．缩短收缩期，延长舒张期
D．减慢心率
E．降低心室壁肌张力，降低心肌耗氧量

单项选择题

利多卡因抗心律失常的作用机制是( )

A．提高心肌自律性
B．β受体阻断作用
C．抑制K⁺外流和Na⁺内流
D．促进K⁺外流和Na⁺内流
E．改变病变区传导速度

单项选择题

心源性哮喘首选药是( )

A．芬太尼
B．纳洛酮
C．吗啡
D．哌替啶
E．可待因

单项选择题

有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的( )

A．口服时肠道吸收较完全
B．同服广谱抗生素可减少其吸收
C．血浆蛋白结合率约25%
D．主要以原形从肾排泄
E．肝肠循环少

单项选择题

阿司匹林不可用于下列哪种疾病的治疗( )

A．肌肉痛
B．胃溃疡疼痛
C．类风湿关节炎
D．冠心病
E．急性风湿热

单项选择题

下列不宜口服治疗心律失常的药物是( )

A．奎尼丁
B．维拉帕米
C．胺碘酮
D．利多卡因
E．普萘洛尔

单项选择题

对交感神经兴奋性过高引起的室上性心律失常疗效最好的是( )

A．普萘洛尔
B．普罗帕酮
C．普鲁卡因胺
D．苯妥英钠
E．美西律

单项选择题

能减弱心肌收缩力，延长APD和ERP的药物是( )

A．利多卡因
B．奎尼丁
C．美西律
D．妥卡尼
E．苯妥英钠

单项选择题

阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛宜选用( )

A．普萘洛尔
B．维拉帕米
C．利多卡因
D．奎尼丁
E．普鲁卡因胺

单项选择题

治疗强心背中毒引起的快速性心律失常的最佳药物为( )

A．阿托品
B．氯化钾
C．苯妥英钠
D．地西泮
E．戊巴比妥

单项选择题

普萘洛尔与血管扩张药合用降压的好处不包括( )

A．对抗血管扩张药引起的反射性兴奋交感神经作用
B．阻断肾脏β受体，减少肾素分泌
C．阻断心脏β受体，不增加心率
D．使血管扩张作用增强
E．减轻红斑狼疮样症状

单项选择题

强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是( )

A．严重二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
B．高血压性心力衰竭伴有心房纤颤者
C．甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭
D．重度贫血引起的心力衰竭
E．肺源性心脏病导致的心力衰竭

单项选择题

阿司匹林预防血栓形成的机制是( )

A．促进TXA₂合成
B．促进PGI₂合成
C．抑制TXA₂合成
D．抑制PGI₂合成
E．抑制凝血酶原

单项选择题

胆道平滑肌痉挛所致的绞痛宜选用( )

A．吗啡
B．阿托品
C．哌替啶
D．阿托品+哌替啶
E．吗啡+哌替啶

单项选择题

长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是( )

A．抑制醛固酮分泌
B．排钠，使细胞内Na⁺减少
C．降低血浆肾素活性
D．排钠利尿，造成体内Na⁺和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少
E．拮抗醛固酮受体

单项选择题

阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用( )

A．脂蛋白酶
B．脂肪氧化酶
C．磷脂酶
D．环加氧酶
E．单胺氧化酶

单项选择题

阿司匹林的不良反应不包括( )

A．加重胃溃疡
B．水杨酸反应
C．阿司匹林哮喘
D．瑞夷综合征
E．水钠潴留

单项选择题

几无抗炎作用的药物是( )

A．保泰松
B．布洛芬
C．阿司匹林
D．扑热息痛
E．吡罗昔康

单项选择题

急性心肌梗死引起的室性心律失常首选( )

A．普罗帕酮
B．利多卡因
C．奎尼丁
D．地高辛
E．普萘洛尔

单项选择题

过量0R用可引起肝损害的解热镇痛药是( )

A．布洛芬
B．吲哚美辛
C．吡罗昔康
D．丙磺舒
E．对乙酰氨基酚

单项选择题

血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰的作用机制不包括( )

A．抑制ACE活性
B．抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C．增加缓激肽的降解
D．抑制心肌及血管重构
E．抑制交感神经活性

单项选择题

地高辛对心脏的作用不包括( )

A．加强心肌收缩力
B．减慢心率
C．减慢传导
D．抑制左心室肥厚
E．降低自律性

单项选择题

以下镇痛作用最强的是( )

A．吗啡
B．哌替啶
C．芬太尼
D．二氢埃托啡
E．布桂嗪

单项选择题

治疗类风湿关节炎的首选药物是( )

A．保泰松
B．阿司匹林
C．布洛芬
D．扑热息痛
E．吲哚美辛

单项选择题

应用β受体阻断药治疗心力衰竭的作用机制不包括( )

A．β受体的上调作用
B．β受体的下调作用
C．抑制BAS的作用，减少水钠潴留
D．逆转心肌肥厚
E．改善心脏舒张功能

单项选择题

急性吗啡中毒的拮抗剂是( )

A．肾上腺素
B．曲马多
C．可乐定
D．阿托品
E．纳洛酮

单项选择题

吗啡中毒的主要特征是( )

A．恶心、呕吐
B．中枢兴奋
C．血压降低
D．循环衰竭
E．瞳孔缩小

单项选择题

可乐定的降压作用主要是( )

A．直接松弛血管平滑肌
B．使交感递质耗竭
C．阻断中枢与外周α₂受体
D．激动中枢与外周α₂受体
E．阻断血管α₂受体

单项选择题

应用强心苷治疗时下列哪项是错误的( )

A．选择适当的强心苷制剂
B．选择适当的剂量与用法
C．洋地黄化后停药
D．联合应用利尿药
E．治疗剂量比较接近中毒剂量

单项选择题

吗啡不具有下列哪项作用( )

A．兴奋平滑肌
B．止咳
C．腹泻
D．呼吸抑制
E．催吐和缩瞳

单项选择题

下列镇痛药其作用与激动脑内阿片受体无关的是( )

A．曲马多
B．罗通定
C．美沙酮
D．安那度
E．芬太尼

单项选择题

吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是( )

A．激动蓝斑核的阿片受体
B．激动边缘系统的阿片受体
C．抑制去甲肾上腺素神经元活动
D．促进组胺释放
E．抑制呼吸、对抗催产素作用

单项选择题

吗啡的药理作用包括( )

A．镇痛、镇静、镇咳
B．镇痛、镇静、抗震颤麻痹
C．镇痛、镇咳、止吐
D．镇痛、欣快、止吐
E．镇痛、安定、散瞳

单项选择题

关于强心苷中毒的防治错误的是( )

A．静注地高辛抗体的Fab片段解除其对Na⁺， K⁺-ATP酶的抑制
B．对强心苷中毒引起的窦性心动过缓及传导阻滞用阿托品治疗
C．考来烯胺不能与洋地黄毒苷结合，来减轻强心苷中毒症状
D．对强心苷引起的快速型心律失常可用苯妥英钠和利多卡因
E．中毒轻的快速型心律失常补充钾盐即可

单项选择题

关于解热镇痛抗炎药的镇痛特点，正确的是( )

A．对各种疼痛均有效
B．镇痛部位在中枢
C．可抑制缓激肽的释放
D．减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用
E．抑制PG的合成，可用于锐痛

单项选择题

强心苷禁用于( )

A．室上性心动过速
B．室性心动过速
C．心房扑动
D．心房颤动
E．慢性心功能不全

单项选择题

伴有胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用( )

A．消炎痛
B．布洛芬
C．阿司匹林
D．保泰松
E．扑热息痛

单项选择题

镇痛作用比吗啡强100倍的药物是( )

A．哌替啶
B．芬太尼
C．喷他佐辛
D．美沙酮
E．二氢埃托啡

单项选择题

奎尼丁的药理作用不包括( )

A．减慢传导
B．延长有效不应期
C．阻断α受体
D．阻断β受体
E．降低自律性

单项选择题

吗啡的镇痛机制是( )

A．阻断阿片受体
B．激动阿片受体
C．抑制PG合成
D．抑制痛觉下行传导通路
E．促进内阿片肽的合成与释放

单项选择题

阿司匹林下述哪项反应是错误的( )

A．解热作用
B．减少炎症组织PG生成
C．中毒剂量呼吸兴奋
D．减少出血倾向
E．可出现耳鸣、眩晕

单项选择题

下列哪种情况能用哌替啶而不能用喇[( )

A．镇痛
B．镇咳
C．止泻
D．人工冬眠
E．心源性哮喘

单项选择题

关于阿司匹林的描述，错误的是( )

A．口服后小部分在胃、大部分在肠吸收
B．吸收后被水解为水杨酸
C．代谢消除方式与剂量无关
D．t_1/2短，约为15分钟
E．水杨酸盐可迅速分布至全身组织

单项选择题

关于米力农的叙述中错误的是( )

A．抑制磷酸二酯酶Ⅲ
B．升高细胞内cAMP水平
C．增加心肌收缩力
D．供短期静脉给药治疗急性心衰
E．降低心力衰竭的病死率

单项选择题

地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效( )

A．高血压诱发的心力衰竭
B．先天性心脏病引起的心力衰竭
C．瓣膜病引起的心力衰竭
D．严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎
E．以上均有效

单项选择题

强心苷最主要最危险的毒性反应是( )

A．过敏反应
B．胃肠道反应
C．中枢神经系统反应
D．心脏毒性
E．黄视、绿视症

单项选择题

有关腺苷抗心律失常叙述错误的是( )

A．作用于G蛋白偶联的腺苷受体
B．激活钾通道，促进K⁺外流，使细胞膜超极化而降低自律性
C．减慢传导，缩短ERP
D．抑制后除极
E．治疗折返性阵发性室上性心律失常

单项选择题

属于阿片受体阻断剂的是( )

A．二氢埃托啡
B．罗通定
C．纳曲酮
D．芬太尼
E．哌替啶

单项选择题

关于普萘洛尔描述错误的是( )

A．主要通过阻断β受体对心脏产生作用
B．降低窦房结、普肯耶纤维自律性
C．可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速
D．对运动或精神因素引起的室性心律失常也有效
E．对窦房结、房室结的4相除极无影响