喹诺酮类（）_考试资料网

单项选择题

反映药物作用趋向性的性能是（）

A．四气
B．五味
C．归经
D．升降浮沉
E．有毒无毒

单项选择题

反映药物寒温性质的药性是（）

A．四气
B．五味
C．归经
D．升降浮沉
E．有毒无毒

单项选择题

反映药物对机体选择性的性能是（）

A．四气
B．五味
C．归经
D．升降浮沉
E．有毒无毒

单项选择题

反映药物对人体安全用药的性能是（）

A．四气
B．五味
C．归经
D．升降浮沉
E．有毒无毒

单项选择题

反映药物滋味的性能是（）

A．四气
B．五味
C．归经
D．升降浮沉
E．有毒无毒

单项选择题

妊娠禁用的药物是（）

A．马钱子
B．紫苏
C．砂仁
D．甘草
E．白术

单项选择题

肾上腺素受体阻断药（）

A．硝苯地平
B．卡托普利
C．哌唑嗪
D．可乐定
E．利血平

单项选择题

新生儿应用磺胺类药物易致（）

A.灰婴综合征
B.恶心、呕吐
C.高热、惊厥
D.核黄疸
E.呼吸抑制

单项选择题

可减少药物的首过效应（）

A．含片
B．缓释片
C．舌下片
D．分散片
E．泡腾片

单项选择题

上市五年以内的药品报告该药品引起的（）

A．严重或罕见的药品不良反应
B．严重、罕见或新的不良反应
C．所有可疑不良反应
D．药品的不良反应
E．新的药品不良反应

单项选择题

阻滞钠通道，延长ERP（）

A．利多卡因
B．维拉帕米
C．奎尼丁
D．普荣洛尔
E．胺碘酮

单项选择题

初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

妊娠慎用的药物是（）

A．马钱子
B．紫苏
C．砂仁
D．甘草
E．白术

单项选择题

钙拮抗剂（）

A．硝苯地平
B．卡托普利
C．哌唑嗪
D．可乐定
E．利血平

单项选择题

头孢菌素类（）

A．抑制细菌蛋白质合成
B．抑制细菌细胞壁合成
C．抑制二氢叶酸合成酶
D．抑制二氢叶酸还原酶
E．抑制DNA回旋酶

单项选择题

黄体酮注射液（）

A．水溶液型注射剂
B．油溶液型注射剂
C．混悬型注射剂
D．乳状液型注射剂
E．注射用无菌粉末

单项选择题

新生儿应用氯霉素易致（）

A．灰婴综合征
B．恶心、呕吐
C．高热、惊厥
D．核黄疸
E．呼吸抑制

单项选择题

增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）

A．含片
B．缓释片
C．舌下片
D．分散片
E．泡腾片

单项选择题

列为国家重点监测的药品报告该药品引起的（）

A．严重或罕见的药品不良反应
B．严重、罕见或新的不良反应
C．所有可疑不良反应
D．药品的不良反应
E．新的药品不良反应

单项选择题

初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是（）

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP（）

A．利多卡因
B．维拉帕米
C．奎尼丁
D．普荣洛尔
E．胺碘酮

单项选择题

影响血管紧张素Ⅱ形成（）

A．硝苯地平
B．卡托普利
C．哌唑嗪
D．可乐定
E．利血平

单项选择题

盐酸普鲁卡因注射液（）

A．水溶液型注射剂
B．油溶液型注射剂
C．混悬型注射剂
D．乳状液型注射剂
E．注射用无菌粉末

单项选择题

氨基糖苷类（）

A．抑制细菌蛋白质合成
B．抑制细菌细胞壁合成
C．抑制二氢叶酸合成酶
D．抑制二氢叶酸还原酶
E．抑制DNA回旋酶

单项选择题

此期试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验（）

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

新生儿应用派替啶易致（）

A．灰婴综合征
B．恶心、呕吐
C．高热、惊厥
D．核黄疸
E．呼吸抑制

单项选择题

上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的（）

A．严重或罕见的药品不良反应
B．严重、罕见或新的不良反应
C．所有可疑不良反应
D．药品的不良反应
E．新的药品不良反应

单项选择题

阻滞钙通道，降低自律性（）

A．利多卡因
B．维拉帕米
C．奎尼丁
D．普荣洛尔
E．胺碘酮

单项选择题

在口腔内发挥局部作用（）

A．含片
B．缓释片
C．舌下片
D．分散片
E．泡腾片

单项选择题

注射用青霉素钠（）

A．水溶液型注射剂
B．油溶液型注射剂
C．混悬型注射剂
D．乳状液型注射剂
E．注射用无菌粉末

单项选择题

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据是（）

A．严重或罕见的药品不良反应
B．严重、罕见或新的不良反应
C．所有可疑不良反应
D．药品的不良反应
E．新的药品不良反应

单项选择题

必须随时报告，必要时可越级报告的是（）

A．严重或罕见的药品不良反应
B．严重、罕见或新的不良反应
C．所有可疑不良反应
D．药品的不良反应
E．新的药品不良反应

单项选择题

诱发或加重哮喘发作（）

A．利多卡因
B．维拉帕米
C．奎尼丁
D．普荣洛尔
E．胺碘酮

单项选择题

血药浓度平稳（）

A．含片
B．缓释片
C．舌下片
D．分散片
E．泡腾片

单项选择题

喹诺酮类（）

A．抑制细菌蛋白质合成
B．抑制细菌细胞壁合成
C．抑制二氢叶酸合成酶
D．抑制二氢叶酸还原酶
E．抑制DNA回旋酶

单项选择题

考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应是（）

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

醋酸可的松注射液（）

A．水溶液型注射剂
B．油溶液型注射剂
C．混悬型注射剂
D．乳状液型注射剂
E．注射用无菌粉末

单项选择题

必须要用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的病例是（）

A．严重或罕见的药品不良反应
B．严重、罕见或新的不良反应
C．所有可疑不良反应
D．药品的不良反应
E．新的药品不良反应

单项选择题

丙磺舒可加剧甲氨蝶呤的毒性反应是因为（）

A．发生络合与吸附作用
B．酶促作用
C．改变药物代谢
D．胃肠道酸碱度发生变化
E．改变肠的吸收功能

单项选择题

药物在体内消除一半的时间（）

A．肝肠循环
B．生物利用度
C．生物半衰期
D．表观分布容积
E．单室模型

单项选择题

处方的有效期限一般为（）

A．当日
B．三日
C．五日
D．七日
E．十四日

单项选择题

为直接作用于血管平滑肌的抗高血压药（）

A．盐酸曲吡那敏
B．胍乙啶
C．肼屈嗪
D．地诺帕明
E．依那普利

单项选择题

苯巴比妥可使抗血凝药的作用降低是因为苯巴比妥的（）

A．发生络合与吸附作用
B．酶促作用
C．改变药物代谢
D．胃肠道酸碱度发生变化
E．改变肠的吸收功能

单项选择题

药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（）

A．肝肠循环
B．生物利用度
C．生物半衰期
D．表观分布容积
E．单室模型

单项选择题

一般处方的用量不得超过（）

A．当日
B．三日
C．五日
D．七日
E．十四日

单项选择题

为H₁受体拮抗剂（）

A．盐酸曲吡那敏
B．胍乙啶
C．肼屈嗪
D．地诺帕明
E．依那普利

单项选择题

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）

A．肝肠循环
B．生物利用度
C．生物半衰期
D．表观分布容积
E．单室模型

单项选择题

阿司匹林不宜于碳酸氢钠等碱性药物同服是因为（）

A．发生络合与吸附作用
B．酶促作用
C．改变药物代谢
D．胃肠道酸碱度发生变化
E．改变肠的吸收功能

单项选择题

急诊处方的用量一般不得超过（）

A．当日
B．三日
C．五日
D．七日
E．十四日

单项选择题

为作用于交感神经末梢的抗高血压药（）

A．盐酸曲吡那敏
B．胍乙啶
C．肼屈嗪
D．地诺帕明
E．依那普利

单项选择题

长期服用呋喃妥因可引起巨细胞性贫血是由于此药（）

A．发生络合与吸附作用
B．酶促作用
C．改变药物代谢
D．胃肠道酸碱度发生变化
E．改变肠的吸收功能

单项选择题

体内药量与血药浓度的关系（）

A．肝肠循环
B．生物利用度
C．生物半衰期
D．表观分布容积
E．单室模型

单项选择题

为β受体激动剂（）

A．盐酸曲吡那敏
B．胍乙啶
C．肼屈嗪
D．地诺帕明
E．依那普利

单项选择题

处方最长有效期不得超过（）

A．当日
B．三日
C．五日
D．七日
E．十四日

单项选择题

四环素与铁剂、铋剂若合用时，应错开服药时间，主要是避免（）

A．发生络合与吸附作用
B．酶促作用
C．改变药物代谢
D．胃肠道酸碱度发生变化
E．改变肠的吸收功能

单项选择题

为血管紧张素转化酶抑制剂（）

A．盐酸曲吡那敏
B．胍乙啶
C．肼屈嗪
D．地诺帕明
E．依那普利

喹诺酮类（）

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反映药物作用趋向性的性能是（）

反映药物寒温性质的药性是（）

反映药物对机体选择性的性能是（）

反映药物对人体安全用药的性能是（）

反映药物滋味的性能是（）

妊娠禁用的药物是（）

肾上腺素受体阻断药（）

新生儿应用磺胺类药物易致（）

可减少药物的首过效应（）

上市五年以内的药品报告该药品引起的（）

阻滞钠通道，延长ERP（）

初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）

妊娠慎用的药物是（）

钙拮抗剂（）

头孢菌素类（）

黄体酮注射液（）

新生儿应用氯霉素易致（）

增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）

列为国家重点监测的药品报告该药品引起的（）

初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是（）

阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP（）

影响血管紧张素Ⅱ形成（）

盐酸普鲁卡因注射液（）

氨基糖苷类（）

此期试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验（）

新生儿应用派替啶易致（）

上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的（）

阻滞钙通道，降低自律性（）

在口腔内发挥局部作用（）

注射用青霉素钠（）

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据是（）

必须随时报告，必要时可越级报告的是（）

诱发或加重哮喘发作（）

血药浓度平稳（）

喹诺酮类（）

考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应是（）

醋酸可的松注射液（）

必须要用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的病例是（）

丙磺舒可加剧甲氨蝶呤的毒性反应是因为（）

药物在体内消除一半的时间（）

处方的有效期限一般为（）

为直接作用于血管平滑肌的抗高血压药（）

苯巴比妥可使抗血凝药的作用降低是因为苯巴比妥的（）

药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（）

一般处方的用量不得超过（）

为H1受体拮抗剂（）

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）

阿司匹林不宜于碳酸氢钠等碱性药物同服是因为（）

急诊处方的用量一般不得超过（）

为作用于交感神经末梢的抗高血压药（）

长期服用呋喃妥因可引起巨细胞性贫血是由于此药（）

体内药量与血药浓度的关系（）

为β受体激动剂（）

处方最长有效期不得超过（）

四环素与铁剂、铋剂若合用时，应错开服药时间，主要是避免（）

为血管紧张素转化酶抑制剂（）

为H₁受体拮抗剂（）