你可能感兴趣的试题

A．粉碎
B．浸润渗透
C．解析溶解
D．扩散
E．置换

A．撤销其批准文号
B．按劣药处罚经营者
C．已生产的药品可在市场上继续销售6个月
D．进行再评价
E．按假药处罚企业

A．HLB值在1～3
B．HLB值在3～8
C．HLB值在7～15
D．HLB值在9～13
E．HLB值在13～18

A．容器在灭菌器内的数量和排布
B．待灭菌溶液的黏度，容器填充量
C．溶剂系统
D．容器的大小、形状、热穿透系数
E．药液的颜色

A．煎煮法
B．回流法
C．蒸馏法
D．浸渍法
E．渗漉法

A．变硬
B．变色
C．分解
D．软化
E．变脆

A．国家批准正式进口的药品
B．纳入《基本医疗保险药品目录》的药品
C．《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
D．甲类目录药品
E．乙类目录药品

A．经指定的医疗机构
B．各级医疗机构．
C．经指定的零售药店
D．经指定的个体诊所
E．经批准的超市

A．司盘80
B．卵磷脂
C．吐温80
D．十二烷基磺酸钠
E．苯扎溴铵

A．选用纯度较高的原辅料
B．加抗氧剂
C．采用棕色容器保存
D．控制温度
E．通入惰性气体

A．吐温80，胆固醇
B．磷脂，胆固醇
C．司盘80，磷脂
D．司盘80，胆固醇
E．磷脂，吐温80

A．乳化剂的HLB值
B．乳化剂的量
C．乳化剂的HLB值和两相的量比
D．制备工艺
E．两相的量比

A．0.1g
B．0.2g
C．0.3g
D．0.4g
E．0.5g

A．注射用无菌粉末
B．溶液型注射剂
C．混悬型注射剂
D．乳剂型注射剂
E．溶胶型注射剂

A．乳化作用
B．油脂性基质
C．分散作用
D．促渗作用
E．保湿作用

A．冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B．冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
E．黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥

A．逐级、定期报告制度
B．强制报告制度
C．跟踪报告制度
D．医院报告制度
E．企业报告制度

A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人
D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
E．所有与药有关的单位和个人

A．氢氧化锌
B．氢氧化镁
C．皂土
D．明胶
E．二氧化硅

A．调节渗透压
B．防腐剂
C．抗氧化剂
D．助溶剂
E．调节pH

A．高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理
B．中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理
C．高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理
D．具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管
E．高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理

A．减少给药次数
B．避免峰谷现象
C．降低药物的毒副作用
D．适用于半衰期很长的药物(t_1/2＞24h)
E．减少用药总剂量

A．3种药品
B．4种药品
C．5种药品
D．6种药品
E．7种药品

A．加入助溶剂
B．加入非离子表面活性剂
C．制成盐类
D．应用潜溶剂
E．加入助悬剂