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单项选择题
抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为______。
A.ODS
B.硅胶
C.GDX
D.葡聚糖凝胶-G-10
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单项选择题
《中国药典》中,收载阿莫西林“含量测定”的部分是______。
A.一部凡一
B.二部正文
C.三部正文
D.二部附录
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单项选择题
在药品质量标准中,药品的外观、臭味等内容归属的项目是______。
A.性状
B.鉴别
C.检查
D.类别
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单项选择题
以葡聚糖凝胶为固定相的柱色谱作用机制属于______。
A.吸附色谱
B.离子交换色谱
C.胶束色谱
D.分子排阻色谱
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单项选择题
某溶液的pH约为8.5,用酸度计测定其精密pH时应选择的两个标准缓冲溶液的pH是______。
A.1.68,4.00
B.5.00,6.86
C.4.00,6.86
D.6.86,9.18
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单项选择题
变异系数是表示分析方法的______。
A.精密度
B.检测限
C.准确度
D.限度
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单项选择题
药品检验记录作为实验的第一手资料,应______。
A.待复核无误后自行处理
B.待检验报告发出后销毁
C.在检查出有疏漏之处及时修改
D.妥善保存,以备查
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单项选择题
用古蔡氏法检查药物中砷盐时,其反应温度一般控制在______。
A.0~5℃
B.2~10℃
C.10~30℃
D.25~40℃
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单项选择题
下列不属于光度分析法的是______。
A.目视比色法
B.比浊法
C.可见光分光光度法
D.紫外分光光度法
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单项选择题
苯巴比妥与______,生成玫瑰红色产物。
A.香甲醛反应
B.硫酸-亚硝酸钠反应
C.甲醛-硫酸反应
D.硝化反应
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单项选择题
钯离子比色法可以测定______。
A.未被氧化的喹啉类药物
B.被氧化的喹啉类药物
C.未被氧化的吩噻嗪类药物
D.被氧化的吩噻嗪类药物
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单项选择题
亚硝酸钠滴定法可用多种方法指示终点,我国药典采用的方法为______。
A.外指示剂法
B.内指示剂法
C.永停滴定法
D.电位法
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单项选择题
以下哪种药物中应检查对氨基苯甲酸______
A.对乙酰氨基酚原料药
B.对乙酰氨基酚注射液
C.盐酸普鲁卡因原料药
D.盐酸普鲁卡因注射液
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单项选择题
以下药物中杂质属于特殊杂质的一项是______。
A.吡罗昔康中的氯化物
B.琥乙红霉素中的水分
C.碳酸氢钠中的砷盐
D.葡萄糖中的可溶性淀粉
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单项选择题
雌激素类药物的鉴别方法,可采用与下列哪种试剂作用生成偶氮染料______
A.四氮唑盐
B.重氮苯磺酸盐
C.亚硝酸铁氰化钠
D.重氮化偶氮试剂
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单项选择题
用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时。应加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液,醋酸汞的用量应为理论量的______倍时不影响滴定结果。
A.1~3
B.3~5
C.5~7
D.7~9
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单项选择题
β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是______
A.噻唑环
B.噻嗪环
C.内酰胺环
D.芳环
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单项选择题
下列维生素中采用GC法测定其含量的是f )
A.维生素A
B.维生素B
1
C.维生素C
D.维生素E
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单项选择题
化学药品原料药的含量测定首选的分析方法是______
A.容量分析法
B.色谱法
C.分光光度法
D.重量法
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单项选择题
固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是______
A.为药物分析替代信息
B.保证药品的有效性和安全性
C.丰富质量检验内容
D.是重量差异检验的深化和发展
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单项选择题
片剂中添加的糖类辅料可能干扰______
A.配位滴定
B.非水滴定
C.氧化还原滴定
D.酸碱滴定
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单项选择题
药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,这取决于______
A.药物是否具有亲和力
B.药物的酸碱度
C.药物是否具有内在活性
D.药物的脂溶性
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单项选择题
治疗指数是指______
A.ED
50
/LD
50
B.LD
50
/ED
50
C.ED
95
/LD
5
D.LD
5
/ED
95
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单项选择题
副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是______。
A.α受体
B.β受体
C.M受体
D.N受体
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单项选择题
药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关______
A.副作用
B.毒性作用
C.继发反应
D.变态反应
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单项选择题
肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转______
A.M受体阻断药
B.N受体阻断药
C.β受体阻断药
D.α受体阻断药
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单项选择题
阿司匹林引起的出血最好选用______。
A.米索前列醇
B.奥美拉唑
C.西咪替丁
D.氢氧化铝
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单项选择题
巴比妥类过量中毒,为促使其排泄加快,应当______。
A.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
B.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
C.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
D.酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
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单项选择题
用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是______。
A.奎尼丁
B.苯妥英钠
C.维拉帕米
D.利多卡因
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单项选择题
降低总胆固醇的低密度脂蛋白效果最明显的药物是______。
A.烟酸
B.非诺贝特
C.普罗布考
D.洛伐他汀
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单项选择题
苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是______。
A.抑制病灶异常放电
B.稳定神经细胞膜
C.抑制脊髓神经元
D.对中枢神经系统普遍抑制
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单项选择题
下列有关异烟肼的叙述,错误的是______。
A.可用于各种类型的结核病
B.对革兰阳性、阴性菌均有抗菌作用
C.穿透力强
D.主要在肝内乙酰化而被代谢
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单项选择题
下列关于局麻药的叙述,错误的是______。
A.局麻作用是可逆的
B.只能抑制感觉神经纤维
C.可使动作电位降低,传导减慢
D.阻滞细胞膜的钠离子通道
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单项选择题
下列关于铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中,哪一项是错误的______
A.胃酸缺乏时吸收减少
B.高磷高钙食物可促进吸收
C.不宜与四环素类药物同服
D.常与维生素C合用,促进铁的吸收
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单项选择题
以下关于奥美拉唑的描述,哪一项是错误的______
A.是目前抑制胃酸分泌作用最强的
B.抑制胃壁细胞H
+
泵作用
C.也能使胃泌素分泌增加
D.是H
2
受体阻断药
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单项选择题
关于糖皮质激素,以下叙述正确的是______。
A.小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫
B.可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素
C.抑制胃酸分泌,促进胃黏液分泌
D.能兴奋中枢,甚至可诱发精神病
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单项选择题
吗啡不用于慢性钝痛是因为______。
A.治疗量就能抑制呼吸
B.对钝痛的效果欠佳
C.连续多次应用易成瘾
D.引起体位性低血压
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单项选择题
用作基础降压药宜选______。
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.氨苯蝶啶
D.螺内酯
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单项选择题
治疗抑郁症应选用______。
A.氯丙嗪
B.三氟拉嗪
C.硫利哒嗪
D.丙咪嗪
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单项选择题
以下选项中属于广谱抗病毒药的是______。
A.阿奇霉素
B.阿莫西林
C.阿糖胞苷
D.利巴韦林
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单项选择题
为了迅速控制心绞痛发作,病人应自带的抗心绞痛药物是______。
A.硝酸甘油
B.维拉帕米
C.哌替啶
D.硝酸异山梨酯
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单项选择题
在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是______。
A.碳酸氢钠
B.硫酸钠
C.依地酸二钠
D.DMSO
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单项选择题
复凝聚法制备微囊,将pH调到4以下,目的是使______。
A.明胶正电荷
B.明胶负电荷
C.硫酸钠发挥凝聚胶的作用
D.交联固化
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单项选择题
下列与表面活性剂特性无关的是______。
A.适宜的黏稠度
B.克氏点和昙点
C.亲水亲油平衡值
D.临界胶团浓度
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单项选择题
眼膏剂常用的基质处方中,黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂的比例是______。
A.8:1:1
B.7:1:2
C.17:2:1
D.15:3:2
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单项选择题
在工作面上方,保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为______。
A.内外压力差法
B.高效滤过技术
C.旋风分离技术
D.层流净化技术
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单项选择题
构成脂质体的膜材为______。
A.明胶、阿拉伯胶
B.磷脂、胆固醇
C.PLA、PLGA
D.环糊精、苯甲醇
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单项选择题
《中国药典》规定的颗粒剂的含水量应小于______。
A.15.0%
B.9.0%
C.6.0%
D.3.0%
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单项选择题
生产注射剂时常用到活性炭,以下不属于活性炭作用的是______。
A.提高澄明度
B.吸附热原
C.脱色
D.增加药物的稳定性
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单项选择题
易导致胰腺炎、体重增加、致死性肝功能障碍的药品是______。
A.卡马西平
B.苯妥英钠
C.丙戊酸钠
D.地西泮
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单项选择题
下列关于片剂制备中挥发油的加入方法,叙述错误的为______。
A.可加入到从干颗粒中筛出的细颗粒中
B.将挥发油制成β-CD包合物
C.可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上
D.可溶解于黏合剂中后制粒
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单项选择题
以下造成片剂崩解不良的因素中,哪项是错误的______
A.片剂硬度过大
B.干颗粒中含水量过多
C.疏水性润滑剂过量
D.黏合剂过量
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单项选择题
结构上不含有含氮杂环的镇痛药是______。
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.二氢埃托啡
D.盐酸美沙酮
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单项选择题
把氯霉素制成棕榈酸酯,可以消除氯霉素的苦味,该酯本身并无活性,在体内经代谢而释放出药效,这是利用下列哪个原理______
A.前药
B.软药
C.挛药
D.生物电子等排
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单项选择题
下列哪种说法与前药的概念相符合______
A.用酯化方法做出的药物
B.用酰胺化方法做出的药物
C.在体内经简单代谢而活化的药物
D.经结构改造而降低了毒性的药物
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单项选择题
下列不可以与酚磺乙胺合用的止血药是______。
A.氨甲环酸
B.维生素E
C.维生素K
1
D.氨基己酸
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单项选择题
下列哪一药物为β-内酰胺酶抑制剂______
A.青霉素
B.青霉烯酸
C.甲氧苄啶
D.克拉维酸
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单项选择题
下列属于丙胺类抗过敏药的是______。
A.扑尔敏
B.盐酸雷尼替丁
C.奥美拉唑
D.盐酸苯海拉明
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单项选择题
结构中含有三氮唑的新一代抗真菌药物是______。
A.伊曲康唑
B.咪康唑
C.益康唑
D.噻康唑
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单项选择题
临床使用的阿托品是______。
A.右旋体
B.左旋体
C.外消旋体
D.分子中无手性中心,无旋光活性
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单项选择题
进行青蒿素结构修饰研究使其发挥治疗作用,主要是为了解决______。
A.在价格中的优势
B.毒性
C.在水和油中的溶解度
D.抗肿瘤活性
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单项选择题
盐酸麻黄碱、伪麻黄碱等苯烃胺类生物碱的特征反应是______。
A.发烟硝酸反应呈黄色
B.甲醛硫酸试液呈紫堇色
C.双缩脲反应呈蓝色
D.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色
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单项选择题
肾上腺皮质激素类药物因含α-醇酮基,故具有下列哪一反应______
A.重氮苯磺酸反应
B.Kober反应
C.四氮唑盐反应
D.酯键水解反应
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单项选择题
取某一维生素类药物约5mg,加氢氧化钠试液2.5mL溶解后,加铁氰化钾试液0.5mL与正丁醇5mL,强力振摇2分钟,放置使分层,上层的醇层显强烈的蓝色荧光。加酸使成酸性,荧光即消失。再加碱使成碱性,荧光又显现。该药物为______。
A.维生素C
B.维生素E
C.维生素B
1
D.维生素A
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单项选择题
包衣主要是为了达到一些目的,以下叙述错误的是______。
A.控制药物在胃肠道的释放部位
B.防止出现松片现象
C.掩盖苦味或不良气味
D.防潮、避光、隔离空气
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单项选择题
抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为______。
A.ODS
B.硅胶
C.GDX
D.葡聚糖凝胶-G-10
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单项选择题
三点校正紫外法测定维生素A含量时,测的λ
max
在328nm,A/A
328
比值中有一个比值超过了规定值±0.02,应采用什么方法测定______
A.用皂化法(第二法)
B.取A
328
值直接计算
C.用校正值计算
D.比较校正值与未校正值的差值后再决定
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单项选择题
下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是______。
A.水杨酸
B.苯甲酸
C.丙磺舒
D.阿司匹林
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单项选择题
非水溶液滴定法是指在非水溶剂中滴定的方法,测定有机弱碱类药物常选用______。
A.甲醛
B.甲醇钠
C.冰醋酸
D.二甲基甲酰胺
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单项选择题
糖衣片的重量差异检查方法为______。
A.与普通片一样
B.在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次
C.包衣后检查重量差异
D.在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查
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单项选择题
易发生水解的药物为______。
A.酚类药物
B.烯醇类药物
C.多糖类药物
D.酰胺与酯类药物
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单项选择题
紫外分光光度法测定氯丙嗪原料及片剂时测定波长为254nm,而氯丙嗪注射液的测定波长为306nm,是因为______。
A.氯丙嗪在306nm处有最大吸收
B.氯丙嗪在306nm处有最小吸收
C.氯丙嗪氧化产物在254nm处有吸收
D.氯丙嗪注射液中含有抗氧剂维生素C,维生素C在254nm处有吸收,干扰UV测定
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单项选择题
以下关于肝药酶的描述不正确的是______。
A.特异性高
B.在药物间容易发生竞争性抑制
C.可被诱导活性增加
D.存在于肝细胞微粒体中
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单项选择题
促进药物生物转化的主要酶系统是______。
A.细胞色素酶P450系统
B.辅酶Ⅱ
C.葡糖醛酸转移酶
D.单胺氧化酶
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单项选择题
多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种称为______。
A.抗药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.药物依赖性
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单项选择题
硫喷妥钠的作用时间短是因为______。
A.很快由肾排出
B.很快被血浆中单胺氧化酶破坏
C.很快被肝药酶破坏
D.迅速从中枢组织转移到外围脂肪
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单项选择题
以下有关阿莫西林的叙述,正确的是______。
A.临床使用左旋体
B.容易引起聚合反应
C.不易产生耐药性
D.只对革兰氏阳性菌有效
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单项选择题
下列给药途径中,注射液使用剂量最小的是______。
A.皮下注射
B.皮内注射
C.静脉注射
D.肌内注射
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单项选择题
下列哪项不符合胰岛素的结构特点______
A.其结构由A、B两个肽键组成
B.临床使用的是偏碱性水溶液
C.由于结构不稳定,需要冷藏保存
D.结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体,与两个锌原子结合形成复合物
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单项选择题
糖皮质激素的不良反应不包括______。
A.类肾上腺皮质功能亢进综合征
B.诱发或加重感染
C.诱发或加重支气管哮喘
D.诱发或加重溃疡病
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单项选择题
K粉易产生幻觉,可被滥用为毒品,现已上升为第一类精神药物管制药。K粉是______。
A.甲基苯丙胺
B.盐酸氯胺酮
C.盐酸哌替啶
D.盐酸纳洛酮
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单项选择题
艾司唑仑比硝西泮镇静作用强的原因是______。
A.体内完全吸收
B.不被体内代谢
C.亚氨基结构相对稳定
D.分子结构中存在三唑环
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单项选择题
某人嗜酒如命,在一次体检中发现自己患了高血压,还有左心室肥厚,请问他最好服用哪类药______
A.神经节阻断药
B.血管紧张素转换酶抑制剂
C.中枢性降压药
D.钙拮抗剂
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单项选择题
某病人有胃溃疡病史,近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,经化验后确诊为类风湿性关节炎,应选用哪种药物治疗______
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.对乙酰氨基酚
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单项选择题
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律______
A.组分比例差异大者,采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时,堆密度大者先放人混合容器中,再放入堆密度小者
C.含低共熔组分时,应避免共熔
D.剂量小的剧毒药,应制成倍散
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单项选择题
药筛筛孔目数习惯上是指______。
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每平方厘米面积上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
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单项选择题
有心肌梗死、脑梗死病史患者应避免使用______。
A.选择性COX-2抑制剂
B.水杨酸类
C.芳基乙酸类
D.芳基丙酸类
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单项选择题
下列有关表观分布容度积(V)的说法,错误的是______。
A.V是药动学的重要参数,它是将血液浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.V没有生理学意义
C.单位通常以L或L/Kg表示
D.某药的V比该药的实际分布容积小,则提示该药主要与血管外的组织结合
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单项选择题
关于药物结构与药物吸收、活性作用相关性的叙述,下列哪项是不正确的______
A.脂溶性越大的药物,生物活性越大
B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收
C.羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低
D.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别
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单项选择题
在水溶液中维生素C以何种形式较为稳定______
A.2-酮氏
B.3-酮氏
C.醛氏
D.烯醇式
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