单项选择题

关于药物相互作用中药代学机制，错误的是

A．药物相互作用是由于药物只作用于细胞色素P450氧化酶系统
B．地西泮可将丁哌卡因从蛋白结合部位释放
C．解热镇痛药、利尿药、口服降糖药、抗凝药均有较高的蛋白给合率
D．局部麻醉药中加入微量肾上腺素可减慢局部麻醉药的吸收，延长局部麻醉时间
E．吸入混合麻醉气体时，第二气体效应是药物在吸收部位相互作用的结果

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单项选择题

治疗量强心苷对心电图的影响是

A．P-R间期缩短
B．P-R间期延长
C．P-R间期不变
D．P-P间期缩短
E．Q-T间期延长

单项选择题

关于强心苷类药物错误的是

A．增加心肌收缩力
B．降低心率
C．减慢房室传导
D．降低心肌自律性
E．增加肾血流，产生利尿效果

单项选择题

强心苷增强心肌收缩力的药理作用机制是

A．抑制Na⁺-K⁺-ATP酶
B．激活Na⁺-K⁺-ATP酶
C．激活磷脂酶C
D．抑制磷脂酶C
E．抑制腺苷酸环化酶

单项选择题

下列哪种强心药物属于磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂

A．肾上腺素
B．多巴酚丁胺
C．地高辛
D．依诺昔酮
E．异丙肾上腺素

单项选择题

异丙肾上腺素不适用于

A．窦性心动过缓、传导阻滞
B．肺循环阻力升高
C．右心衰竭合并肺高压
D．β受体阻滞剂过量
E．冠心病

单项选择题

氨力农对心衰患者心肌氧供需平衡的影响是

A．增加心肌收缩力，降低氧耗
B．降低室壁张力，降低氧耗
C．降低室壁张力，增加氧耗
D．降低左室舒张末压，减少舒张期冠脉血流，降低氧供
E．直接收缩冠状动脉，降低氧供

单项选择题

关于右美托咪定说法错误的是

A．α₂肾上腺素受体激动剂
B．t1/2β约2h
C．具有镇静、镇痛和抗焦虑作用
D．有升高血压的作用，高血压患者禁用
E．有传导阻滞的患者慎用

单项选择题

磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂的药理作用是

A．正性肌力
B．延长心肌舒张时间
C．增加外周血管阻力
D．增加肺血管阻力
E．收缩支气管平滑肌

单项选择题

多巴酚丁胺不适用于

A．心脏射血有严重障碍者
B．心源性休克
C．心肌梗死
D．慢性充血性心力衰竭
E．体外循环后低心排综合征

单项选择题

下列关于右美托咪定的描述哪项是错误的

A．高选择的α₂受体激动剂
B．呼吸抑制明显
C．产生自然非动眼睡眠，唤醒系统功能依然存在
D．可以静脉输注，也可以硬膜外腔注射
E．可以明显地减少手术中静脉麻醉药、吸入麻醉药和阿片类镇痛药的药量

单项选择题

理想的控制性降压药的特点不包括

A．药效确切
B．起效与恢复快
C．无毒性作用和快速耐受性
D．存在反跳性高血压
E．无反射性心动过速

单项选择题

硝普钠的理化性质是

A．呈白色结晶
B．不易溶于水
C．水溶液稳定
D．呈黑色结晶
E．水溶液不稳定，光照下分解加速

单项选择题

硝普钠的药理作用是

A．扩张小静脉的效力大于扩张小动脉
B．增加心肌梗死、急性心功能不全患者的心排血量
C．治疗剂量可松弛子宫、十二指肠或膀胱平滑肌
D．对血流动力学的作用与心功能状态无关
E．对血压正常的患者也可增加其心排血量

单项选择题

主要扩张静脉系统，降低心肌耗氧，心率不变或仅轻度升高的药物是

A．硝酸甘油
B．硝普钠
C．乌拉地尔
D．酚妥拉明
E．维拉帕米

单项选择题

关于腺苷受体或P₁受体描述不正确的是

A．分为A₁和A₂两个亚型
B．A₁主要分布在心脏、脂肪和脑组织
C．激动A₁受体，抑制腺苷酸环化酶活性
D．激动A₁受体，增强腺苷酸环化酶活性
E．A₂分布在血管平滑肌等广泛组织中

单项选择题

腺苷降压的特点不包括

A．起效快
B．无快速耐受性
C．反跳性心率增快
D．无反跳性高血压
E．不增加肾素活性

单项选择题

下列哪类患者不能应用地高辛

A．风湿性心瓣膜病
B．心房颤动
C．房室传导阻滞
D．阵发性室上性心动过速
E．高血压性心脏病

单项选择题

关于Ⅰb类抗心律失常药物的主要作用通道和电生理特点的描述错误的是

A．轻度降低动作电位0相上升速率
B．降低自律行
C．促进钾离子外流
D．明显阻滞钠通道
E．相对延长有效不应期

单项选择题

硝酸甘油的哪种药理作用与抗心绞痛无关

A．降低心脏前负荷
B．扩张冠状动脉
C．较大剂量舒张阻力血管，降低心脏后负荷
D．反射性心动过速
E．抗血小板聚集和黏附作用

单项选择题

属于Ⅰc类抗心律失常药物的是

A．奎尼丁
B．普鲁卡因胺
C．利多卡因
D．苯妥英钠
E．替罗帕酮

单项选择题

以下关于抗心律失常药物胺碘酮叙述错误的是

A．Ⅲ类抗心律失常药物
B．延长动作电位时间，延长有效不应期
C．广谱抗心律失常作用
D．可用于房室传导阻滞患者
E．具有非选择性的α和β受体阻滞作用

单项选择题

室性心动过速伴血压降低的患者治疗首选（）

A．奎尼丁
B．利多卡因
C．同步电复律
D．普萘洛尔
E．维拉帕米

单项选择题

尼卡地平不能应用于下列哪类疾病

A．心绞痛
B．高血压
C．急性期颅内出血
D．控制性降压
E．脑血管痉挛

单项选择题

关于乌拉地尔下列哪项不正确

A．外周作用主要是阻断突触后膜α₁受体
B．中枢作用是通过激活多巴胺受体
C．有较弱的α₂受体阻滞作用
D．心率变化不大
E．降压作用缓和而安全

单项选择题

钙拮抗药对下列哪种平滑肌作用最强

A．静脉平滑肌
B．泌尿道平滑肌
C．胃肠道平滑肌
D．动脉平滑肌
E．子宫平滑肌

单项选择题

美西律对心脏电生理的影响与利多卡因不同之处在于

A．钠通道阻滞作用
B．降低自律性
C．减慢传导
D．缩短动作电位时程
E．对动作电位时程无影响

单项选择题

急性心肌梗死时出现高危性室性期前收缩，治疗首选

A．利多卡因
B．慢心律
C．胺碘酮
D．普萘洛尔
E．普鲁卡因胺

单项选择题

选择性降低普氏纤维自律性，缩短APD(动作电位时程)的药物

A．利多卡因
B．奎尼丁
C．普鲁卡因胺
D．普萘洛尔
E．胺碘酮

单项选择题

溴苄胺的药理作用不包括

A．延长动作电位时间
B．抑制钾离子外流
C．加速4相舒张期除极
D．促使储存去甲肾上腺素释放
E．促进钾离子外流

单项选择题

硝普钠中毒机制是

A．与细胞色素氧化酶结合
B．与高铁血红蛋白结合
C．与过氧化氢酶结合
D．与维生素B₁₂结合
E．与硫代硫酸钠结合

单项选择题

从血液流变学的角度看，休克时输入何种制剂能更有效地改善血液流变学及微循环

A．全血
B．血浆代用品
C．浓缩红细胞
D．血小板悬液
E．晶体液

单项选择题

增加血容量且半衰期为12小时的血浆代用品是

A．羟乙基淀粉羧甲淀粉
B．中分子右旋糖酐
C．低分子右旋糖酐
D．白蛋白
E．丙种球蛋白

单项选择题

关于血浆代用品叙述错误的是

A．一类高分子物质
B．能够扩充血浆容量
C．对凝血系统无明显干扰
D．容易排出体外或被机体代谢
E．在机体内有代替全血的作用

单项选择题

全氟碳化合物(PFC)的药理学特点是

A．溶于水
B．经肝代谢
C．经肾代谢
D．对单核巨噬细N胞的吞噬功能无影响
E．具有载氧能力

单项选择题

血浆代用品的主要生理功能是

A．维持正常的血浆胶体渗透压和扩充血浆容量
B．提供渗透压和运载氧气
C．增强机体免疫功能
D．改善凝血系统功能
E．降低红细胞压积

单项选择题

下列哪种血浆代用品具有携氧功能

A．右旋糖酐
B．羟乙基淀粉
C．人清蛋白
D．琥珀酰明胶
E．全氟碳化合物

单项选择题

对凝血系统影响最小的血浆代用品为

A．6%右旋糖酐液
B．贺斯
C．血定安
D．万汶
E．羟乙基淀粉

单项选择题

下列哪项不是维拉帕米的适应证

A．室上性心动过速
B．房扑
C．房颤
D．房室传导阻滞
E．缺血后心律失常

单项选择题

关于右旋糖酐的描述错误的是

A．右旋糖酐的肾阈值为分子量55000
B．低分子右旋糖酐的有效半衰期约为6小时
C．中分子右旋糖酐的有效半衰期约为12小时
D．大部分右旋糖酐经肝代谢，降解为CO₂和H₂O
E．大分子量的右旋糖酐一小部分可被单核细胞摄取

单项选择题

药物使机体产生继续用药的欲望，停药后不出现躯体戒断反应称为

A．耐受性
B．药物滥用
C．吸毒
D．精神依赖性
E．躯体依赖性

单项选择题

下列哪种药物可加速奎尼丁、利多卡因的代谢

A．异烟肼
B．苯巴比妥
C．氯霉素
D．磺胺
E．西咪替丁

单项选择题

关于药物相互作用中药代学机制，错误的是

A．药物相互作用是由于药物只作用于细胞色素P450氧化酶系统
B．地西泮可将丁哌卡因从蛋白结合部位释放
C．解热镇痛药、利尿药、口服降糖药、抗凝药均有较高的蛋白给合率
D．局部麻醉药中加入微量肾上腺素可减慢局部麻醉药的吸收，延长局部麻醉时间
E．吸入混合麻醉气体时，第二气体效应是药物在吸收部位相互作用的结果

单项选择题

苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是

A．重新分布，储存于脂肪组织
B．被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
C．以原形经肾排泄加快
D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
E．诱导肝药酶使自身代谢加快(酶诱导)

单项选择题

药物的依赖性是指药物的

A．精神依赖性
B．躯体依赖性
C．精神依赖性和躯体依赖性
D．耐受性
E．戒断症状

单项选择题

躯体依赖性和精神依赖性的主要区别在于

A．躯体依赖性可产生明显的戒断症状
B．精神依赖可产生明显的戒断症状
C．二者均可产生明显的戒断症状
D．二者均不产生明显的戒断症状
E．躯体依赖性不产生明显的戒断症状