• 搜标题
  • 搜题干
  • 搜选项
0 / 200字
单项选择题

生产、销售以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门对其______。

A．处以警告，或者并处五干元以下罚款
B．处以警告，或者并处一万元以下罚款
C．处以警告，或者并处二万元以下罚款
D．处以正品价格五倍罚款
E．从重给予行政处罚
题目列表

你可能感兴趣的试题

单项选择题

不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是______。

A．凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织
B．允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业
C．必须配备执业药师
D．有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力
E．有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等
单项选择题

药品GMP认证分为______。

A．安全认证和计量认证
B．计量认证和产品认证
C．企业认证和标准认证
D．企业认证和品种认证
E．安全认证和标准认证
单项选择题

《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，对药品必须依法加强管理的环节为______。

A．研制、生产、流通、检验、广告、使用
B．生产、流通、检验、广告、价格、使用
C．研制、生产、流通、检验、价格、使用
D．生产、流通、使用、检验、广告、税收
E．研制、生产、流通、价格、广告、使用
单项选择题

药品批生产记录应按______。

A．生产日期归档
B．批号归档
C．检验报告日期顺序归档
D．药品分等细则归档
E．药品入库日期归档
单项选择题

10000级洁净厂房适用于生产______。

A．片剂、胶囊剂
B．注射用药品原料药的精制、烘干
C．丸剂及其他制剂
D．原料的精制、烘干
E．粉针剂的分装、压塞
单项选择题

药品生产者应当承担赔偿责任阶情形是______。

A．药品尚未投入流通，给使用者造成人身伤害的
B．药品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在的
C．药品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷存在的
D．限期使用的药品，未标明有效期而致人伤害的
E．销售者不能指明缺陷药品的生产者的
单项选择题

生产、销售以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门对其______。

A．处以警告，或者并处五干元以下罚款
B．处以警告，或者并处一万元以下罚款
C．处以警告，或者并处二万元以下罚款
D．处以正品价格五倍罚款
E．从重给予行政处罚
单项选择题

《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为______。

A．在行政区划范围内，经济合理，就地就近
B．在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近
C．不受行政区划的限制，经济合理，就地就近
D．不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近
E．不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近
单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》所指的“三证”是______。

A．《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B．《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C．《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》
D．药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》
E．《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
单项选择题

列入医药商业专项管理的是______。

A．防治血吸虫病、克山病等地方病的专用药品
B．治疗艾滋病的专用药品
C．预防维生素缺乏引起的疾病的专用药品
D．计划生育药品
E．为治疗某些特殊疾病而进口的药品
单项选择题

与《中药品种保护条例》规定不符的是______。

A．相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，可申请一级保护
B．对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后，还可申请中药品种保护
C．对特定疾病有显著疗效的中药品种，能够获得为期七年的保护，期满后可申请延长保护期限
D．擅自仿制中药保护品种的，以生产假药依法论处
E．己经解除一级保护的品种，可以申请二级保护
单项选择题

违反《中华人民共和国广告法》规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令其______。

A．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用三倍以下罚款
B．停止发布，没收广告费用，可并处广告费用一倍以上三倍以下罚款
C．改正，没收广告费用，可井处广告费用二至五倍罚款
D．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用三倍以上五倍以下罚款
E．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用一倍以上五倍以下罚款
单项选择题

列入国家三级重点保护野生药材物种的是______。

A．黄芩
B．黄连
C．黄柏
D．黄精
E．黄芪
单项选择题

按我国有关药品广告管理规定，可进行广告宣传的药品有______。

A．非麻醉性戒毒药品
B．医院制剂
C．经批准试生产的药品
D．境外生产的药品
E．二类精神药品
单项选择题

某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方返还3%左右的现金为宣传费。该公司将该笔宣传费的收支记载在公司的“小金库”帐上。该行为______。

A．为明示方式给予的折扣，不以回扣论
B．为公平、正当的交易行为
C．为暗中退给一定比例的货款，以回扣论
D．视为医药公司与供药方的协议，受法律保护
E．不管行为的情节和后果如何，都与犯罪无关
单项选择题

我国透选Orc药物的基本原则是______。

A．应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便
B．安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需
C．临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便
D．临床必需、应用安全、经济合理、应用方便
E．临床必需、安全有效、价格合理、应用方便
单项选择题

某药品批号为950815，其有效期为3年，该药品可使用至______。

A．1998年8月15日
B．1998年8月14日
C．1998年7月31日
D．1998年8月31日
E．1998年9月1日
单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当______。

A．进行再评价
B．立即停止生产、经营、使用
C．撤销其批准文号
D．按假药处理
E．按劣药处理
单项选择题

某股份有限公司拥有净资产4000万元，因公司发展需要，向国务院证券管理部门申请发行公司债券2000万元。该公司以前未发行过债券，近三年连续盈利，平均可分配利润能够支付拟发行债券的二年的利息。公司确定的债券利率没有超过国务院限定的水平。该公司的申请未获批准。原因是：______。

A．股份有限公司不能向社会公开发行公司债券
B．该公司净资产额低于发行公司债券的条件
C．公司发行的债券额超过公司法规定的标准
D．公司利润太低，难以保证安全偿债
E．公司已有盈利，应依靠自身积累谋求发展
单项选择题

《药品非临床研究质量管理规定(试行)》要求标准操作规程的制定和修改须经______。

A．安全性研究机构负责人起草，研究单位领导审核，质量保证部门批准
B．安全性研究机构负责人审核，研究单位领导批准，质量保证部门签字确认
C．研究工作的专题负责人起草，安全性研究机构领导审核，研究单位领导批准
D．研究单位领导审核，安全性研究机构负责人批准，质量保证部门签字确认
E．研究工作的专题负责人审核，研究单位领导批准，质最保证部门签字确认
单项选择题

《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易时应遵循的原则是______。

A．自愿、平等、公平、计量正确
B．自愿、平等、信任、价格合理
C．自愿、平等、公平、诚实信用
D．自愿、平等、公平、质量保障
E．自愿、质量保障、价格合理
单项选择题

根据《药品价格管理暂行办法》，药品价格定价分为______。

A．政府定价、政府指导价、药品经营者自主定价、市场调节价四类
B．政府定价、政府指导价、药品经营者自主定价三类
C．政府指导价、药品经营者自主定价两类
D．政府定价、政府指导价两类
E．政府定价、药品经营者自主定价两类
单项选择题

1998年调整后的国家基本药物(西药)品种目录有______。

A．26类，699个品种
B．27类，699个品种
C．27类，740个品种
D．26类，740个品种
E．27类，720个品种
单项选择题

药学科技活动包括______。

A．基础研究、应用研究和发展研究
B．基础研究：应用基础研究和应用研究
C．基础研究和发展研究
D．应用基础研究和应用技术研究
E．理论研究和实用研究
单项选择题

下列各项叙述中与《进口药品管理办法》不符的项目是______。

A．国家对进口药品实行注册制度，凡进口药品，必须具有《进口药品注册证》
B．申请更换某药品的《进口药品注册证》，该药品需在中国境内进行临床试验或验证
C．凡进口药品检验所需要的特殊试剂、标准品或对照品，均应在合同中订明由卖方提供
D．医疗急救、科研用(不包括新药临床)的少量进口药品，不能在市场上销售
E．国外赠送的少量药品，可由收货单位向有关管理部门申请免验，海关凭该部门出具的免验证明放行
单项选择题

戒毒药品系指控制并消除滥用下列药物成痛者的急剧戒断症状与体征的药品

A．合成麻醉药
B．大麻类
C．盐酸普鲁卡因
D．精神药品
E．阿片类
单项选择题

药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是______。

A．药品品种GMP认证合格
B．药品生产企业GMP认证合格
C．新开办的药品生产企业GMP认证合格
D．进口药品GMP认证合格
E．药品生产企业的车间GMP认证合格
单项选择题

一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积约为______。

A．5L
B．28L
C．14L
D．4L
E．100L
单项选择题

《麻醉药品专用卡》供______。

A．医疗单位使用
B．经营单位使用
C．教学单位使用
D．科研单位使用
E．经批准的危重病人使用
单项选择题

对钩端螺旋体引起的感染首选药物是______。

A．链霉素
B．两性霉素
C．红霉素
D．青霉素
E．氯霉素
单项选择题

首过效应主要发生于下列哪种给药方式______。

A．静脉给药
B．口服给药
C．舌下含化
D．肌内注射
E．透皮吸收
单项选择题

生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害且后果特别严重的，处以______。

A．十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之三十以上二倍以下罚金
B．十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．十年以上二十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之三十以上二倍以下罚金
D．十年以上二十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E．十年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
单项选择题

必须持有使用许可证才能使用的药品是______。

A．麻醉药品
B．医疗用毒性药品
C．血液制品
D．放射性药品
E．戒毒药品
单项选择题

硝酸甘油抗心绞痛的主要机理______。

A．选择性扩张冠脉，增加心肌供血
B．阻断β受体，降低心肌耗氧量
C．减慢心率、降低心肌耗氧量
D．扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
E．抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量
单项选择题

药品生产工艺专利的保护期限及起算日期为______。

A．10年，自申请日起计算
B．7年，自发证书日起计算
C．20年，自核准日起计算
D．20年，自申请日起计算
E．8年，自公告日起计算
单项选择题

能翻转肾上腺素升压作用的药物是______。

A．间羟胺
B．普萘洛尔
C．阿托品
D．氯丙嗪
E．氟哌啶醇
单项选择题

复方炔诺酮片避孕作用机制是______。

A．抑制排卵
B．抗着床
C．影响子宫功能
D．影响胎盘功能
E．兴奋子宫
单项选择题

用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显。可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌，但不妨碍射精，该药最有可能属于______。

A．肾上腺素受体激动药
B．β肾上腺素受体激动药
C．α肾上腺素受体拮抗药
D．M胆碱受体拮抗药
E．M胆碱受体激动药
单项选择题

应用强心甙治疗时下列哪项是错误的______。

A．选择适当的强心甙制剂
B．选择适当的剂量与用法
C．洋地黄化后停药
D．联合应用利尿药
E．治疗剂量比较接近中毒剂量
单项选择题

安定无下列哪一特点______。

A．口服安全范围较大
B．其作用是间接通过增加CAMP实现
C．长期应用可产生耐受性
D．大剂量对呼吸中枢有抑制作用
E．为典型的药酶诱导剂
单项选择题

药物的内在活性(效应力)是指______。

A．药物穿透生物膜的能力
B．药物激动受体的能力
C．药物水溶性大小
D．药物对受体亲和力高低
E．药物脂溶性强弱
单项选择题

卡托普利主要通过哪项而产生降压作用______。

A．利尿降压
B．血管扩张
C．钙拮抗
D．ANG转化酶抑制
E．α受体阻断
单项选择题

利福平抗菌作用的原理是______。

A．抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
B．抑制分支菌酸合成酶
C．抑制腺苷酸合成酶
D．抑制二氢叶酸还原酶
E．抑制DNA回旋酶
单项选择题

治疗慢性失血(如钩虫病)所致的贫血宜选用______。

A．叶酸
B．维生素K
C．硫酸亚酸
D．维生素B12
E．安特诺新
单项选择题

吗啡不具有下列哪项作用______。

A．兴奋平滑肌
B．止咳
C．腹泻
D．呼吸抑制
E．催吐和缩瞳
单项选择题

有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是______。

A．5—氟尿嘧啶
B．氮芥
C．环磷酰胺
D．塞替派
E．阿霉素
单项选择题

丙硫氧嘧啶可以特异性抑制的酶______。

A．单胺氧化酶
B．胆碱酯酶
C．甲状腺过氧化物酶
D．粘肽代谢酶
E．血管紧张素转化酶
单项选择题

青霉素可以特异性抑制的酶______。

A．单胺氧化酶
B．胆碱酯酶
C．甲状腺过氧化物酶
D．粘肽代谢酶
E．血管紧张素转化酶
微信扫码免费搜题