单项选择题

影响药品质量的外界因素不包括：

A．日光和空气
B．温度和湿度
C．微生物与昆虫
D．贮存时间
E．理化性质

你可能感兴趣的试题

单项选择题

医疗机构配制制剂须经：

A．所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
B．国家药品监督管理局批准
C．卫生部批准
D．所在地卫生局和药监局批准
E．所在地卫生局批准

单项选择题

医疗机构药学人员调配处方叙述错误的是：

A．必须经过核对
B．对处方所列药品不得擅自更改
C．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当坚决拒绝调配
D．对处方所列药品不得擅自代用
E．对有配伍禁忌的处方，必须经医师更正或者重新签字方可调配

单项选择题

处方中常见剂型对应外文缩写错误的是：

A．胶浆剂--mu
B．乳剂--emu
C．漱口剂--gar
D．合剂--mis
E．擦剂--li

单项选择题

不属于审核处方的内容是：

A．处方填写的完整性
B．处方正文的审核
C．药名和规格是否书写正确
D．用药剂量和用药方法是否恰当
E．患者疾病与处方药物的关系是否合理

单项选择题

在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：

A．国家工商行政管理总局批准
B．国家药品监督管理局批准
C．劳动和社会保障部批准
D．卫生部批准
E．国家质量监督检验检疫总局批准

单项选择题

药物临床试验机构资格的认定办法由：

A．国务院药品监督管理部门制定
B．国务院卫生行政部门制定
C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定
D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定
E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定

单项选择题

住院药房的发药管理制度实行：

A．药学专业人员摆药制
B．护理专业人员摆药制
C．护工或其他员工摆药制
D．病房小药柜摆药制
E．药学和护理专业人员摆药制

单项选择题

可介绍处方药的医学、药学专业刊物必须是：

A．国务院卫生行政部门主管的医学刊物
B．中国药学会主办的药学刊物
C．中华医学会主办的医学刊物
D．国务院药品监督管理部门主管的药学刊物
E．国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的刊物

单项选择题

关于医疗机构药剂管理叙述错误的是：

A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B．无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
C．配制的制剂，不得在市场销售
D．配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
E．配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用

单项选择题

《医疗机构制剂许可证》的有效期为：

A．2年
B．3年
C．4年
D．5年
E．6年

单项选择题

主管药师的职责有：

A．指导和组织并亲自参加药品调配和制剂等工作
B．组织和带领下级药学人员认真执行规章制度和药品法规
C．到临床介绍新药和收集药品安全信息
D．参加药物信息咨询和新制剂研究工作
E．以上全部

单项选择题

影响合理用药的因素有：

A．医师、药物和社会因素
B．药师、药物和环境因素
C．护师、药物和政策因素
D．人员、药物和外界因素
E．患者、药物和体制因素

单项选择题

医疗机构采购药品必须执行

A．进货检查制度
B．仓储保管制度
C．进货检查验收制度
D．处方审核制度
E．出库检验制度

单项选择题

关于处方药与非处方药流通管理叙述错误的是：

A．处方药必须由执业医师或执业助理医师处方
B．处方药不得采用开架自选销售方式
C．处方药、非处方药应当分柜摆放
D．非处方药可以采用有奖销售、附赠药品等销售方式
E．药品生产企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药

单项选择题

医疗机构必须配备：

A．执业药师
B．药学技术人员
C．中专以上药学专业人员
D．经过资格认定的药学技术人员
E．依法经过资格认定的药学技术人员

单项选择题

处方是指：

A．制备任何药剂的书面文件
B．医师和患者之间传递信息的方式
C．药师和患者之间传递信息的方式
D．医师和药师与患者之间传递信息的方式
E．医师对治疗方案的说明依据

单项选择题

制剂室工作服的选材、式样及穿戴方式应：

A．与配制操作的等级要求相适应
B．与洁净室的等级要求相适应
C．与配制操作和洁净室等级要求相适应，并不得混穿
D．与配制操作和洁净室等级要求相适应
E．与配制操作和洁净室等级要求相适应，洗净后可以混穿

单项选择题

关于《中华人民共和国计量法》条款叙述错误的是：

A．国家采用国际单位制
B．非国家法定计量单位应当废除
C．国际单位制计量单位为国家法定计量单位
D．计量检定必须执行计量检定规程
E．国家法定计量单位的名称、符号由国务院公布

单项选择题

非处方药的包装必须：

A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．符合质量要求
C．方便储存
D．方便运输和使用
E．以上全部

单项选择题

药品通用名称是指列入：

A．中国药典的药品名称
B．《新编药物学》的药品名称
C．国家药品标准的药品名称
D．药品注册标准的药品名称
E．中国药典临床用药需知的药品名称

单项选择题

医疗机构首次经营品种的审批应经过：

A．药剂科主任批准
B．主管院长和药剂科、医务部主任批准
C．药事管理委员会讨论通过
D．主管院长和药剂科主任批准
E．申请使用科室主任和药剂科主任批准

单项选择题

药学保健的目的是：

A．获得改善患者医疗质量的确定结果
B．获得改善患者用药安全的确定结果
C．获得改善患者生存质量的确定结果
D．获得改善患者合理用药的确定结果
E．获得改善患者自我药疗的确定结果

单项选择题

在药学发展史上，不属于医院药学部门开发的药物：

A．磺胺嘧啶片
B．柴胡注射液
C．碘化油造影剂
D．复方丹参滴丸
E．参麦注射液

单项选择题

医疗单位购买一类精神药品须持有

A．精神药品购用印鉴卡
B．精神药品购用卡
C．精神药品专用章
D．精神药品购用证明
E．精神药品使用许可证

单项选择题

影响药品质量的外界因素不包括：

A．日光和空气
B．温度和湿度
C．微生物与昆虫
D．贮存时间
E．理化性质

单项选择题

经诊断确须止痛的危重病人,可按规定手续办理

A．麻醉药品专用卡
B．麻醉药品购用卡
C．麻醉药品购用印鉴卡
D．麻醉药品专用章
E．麻醉药品专用处方

单项选择题

关于首次采购药品前必须要验看供货单位的：

A．药品生产许可证
B．药品经营许可证
C．药品生产许可证和GMP证书
D．药品经营许可证和GSP证书
E．"一证一照"

单项选择题

医院药学工作的特点有：

A．直接面对患者和紧密结合临床工作
B．适应性和法制性
C．多种药学专业的复合体
D．专业技术性强的业务科室
E．以上全部

单项选择题

医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是指

A．专人负责,专人登记,专门管理,专账记录,专日销售
B．专人负责,专柜加锁,专用账册,专用处方,专册登记
C．专人负责,专用印章,专用账册,专用处方,专册登记
D．专人负责,专柜加锁,专用容器,专用处方,专册登记
E．专人负责,专柜加锁,专用设施,专用处方,专册登记

单项选择题

注射剂最合适的保管温度和相对湿度为：

A．2～10℃，60%～75%
B．5～10℃，60%～75%
C．2～8℃，45%～65%
D．2～8℃，60%～75%
E．2～10℃，45%～65%

单项选择题

麻醉药品处方保存

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

单项选择题

医疗机构直接接触药品的工作人员必须：

A．每半年进行健康检查
B．每年进行健康检查
C．每季度进行健康检查
D．每两年进行健康检查
E．经常进行健康检查

单项选择题

处方药与非处方药分类管理制度的基本出发点是确保人民用药：

A．安全、有效
B．安全、有效、经济
C．安全、有效、经济、使用方便
D．安全、有效、价格合理
E．安全、有效、经济、使用方便、价格合理

单项选择题

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B．经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D．经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

单项选择题

下列药品不具有吸湿性的是：

A．氯化钙
B．氯化胺
C．溴化钠
D．碘化钾
E．硼砂

单项选择题

医疗机构制剂品种是指：

A．本单位临床需要而市场上供应不足的品种
B．本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C．本单位临床科研需要的品钟
D．本单位临床疗效确切的品种
E．本单位疗效确切的医师秘方和验方

单项选择题

配制制剂人员应有健康档案，并每年至少体检

A．1次
B．2次
C．3次
D．4次
E．5次

单项选择题

中国加入WHO国际药物监测协作中心的时间是：

A．1998年
B．1999年
C．2000年
D．2001年
E．2002年

单项选择题

以下属于一类精神药品的是

A．咖啡因
B．安定
C．吗啡
D．哌替啶
E．舒乐安定

单项选择题

关于医疗机构药事管理组织叙述错误的是：

A．二级以上的医疗机构应成立药事管理委员会
B．二级以下的医疗机构可成立药事管理组
C．日常工作由药学部门和医务部门负责
D．主任委员由医疗业务主管负责人担任
E．副主任委员由药学部门负责人担任

单项选择题

《药品管理法》的立法宗旨为

A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康
E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

单项选择题

第一类精神药品可使用的单位是：

A．二甲以上医疗机构
B．三级医疗机构
C．各级医疗机构
D．社会药店和各级医疗机构
E．县以上卫生行政部门制定的医疗机构

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》分为：

A．八章共105条
B．九章共105条
C．十章共106条
D．十一章共106条
E．十二章共107条

单项选择题

城乡集市贸易市场可以出售：

A．化学药品
B．生物制品
C．中药材
D．中成药
E．中药

单项选择题

关于生产、销售假药的法律责任错误的是：

A．没收违法生产、销售的药品和违法所得
B．处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
C．有药品批准证明文件的予以撤销并责令停产、停业整顿
D．情节严重的，吊销《药品生产许可证》
E．构成犯罪的，判处五年至十年有期徒刑

单项选择题

医疗机构药品价格必须执行：

A．政府定价和政府指导价
B．政府指导价
C．政府定价
D．市场调节价
E．政府定价和市场调节价

单项选择题

关于药物临床应用管理叙述错误的是：

A．药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程
B．医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则
C．医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
D．逐步建立临床药师制
E．临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任

单项选择题

从事生产、销售假劣药情节严重者，其直接责任人员：

A．终身不得从事药品生产、经营活动
B．十年内不得从事药品生产、经营活动
C．九年内不得从事药品生产、经营活动
D．八年内不得从事药品生产、经营活动
E．五年内不得从事药品生产、经营活动

单项选择题

《麻黄素管理办法》规定购销麻黄素实行

A．购用证明制度
B．核查制度
C．审核制度
D．购用证明和核查制度
E．注册审批制度

单项选择题

药品的每个最小销售单元的包装必须按规定：

A．印有或贴有标签并附有说明书
B．印有标签
C．贴有说明书
D．印有或贴有特殊标识
E．印有或贴有通用名称或商品名

单项选择题

制定药品采购计划的原则是根据：

A．市场需要，以销定进
B．客户要求，科学采购
C．特殊要求，特殊采购
D．科学宣传，科学采购
E．进货计划，合法采购

单项选择题

医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法销售制剂货值金额：

A．一倍以上三倍以下的罚款
B．二倍以上三倍以下的罚款
C．三倍以上四倍以下的罚款
D．二倍以上四倍以下的罚款
E．四倍以上五倍以下的罚款

单项选择题

制剂室原辅料、包装材料发放遵循的原则是：

A．先进先出
B．先进后出
C．后进先出
D．按批号发放
E．按品种发放

单项选择题

关于处方限量叙述错误的是：

A．一般头痛、伤风感冒等掌握3日剂量
B．气管炎、鼻炎可开7日剂量
C．妇科调经药可开一个周期剂量
D．脑血管病掌握10日剂量
E．结核等慢性病可根据病情开一个月剂量

单项选择题

因管理不善使麻黄素直接流入非法渠道的单位，视情节处以：

A．一万元以上三万元以下罚款
B．二万元以上五万元以下罚款
C．三万元以上五万元以下罚款
D．一万元以上五万元以下罚款
E．二万元以上六万元以下罚款

单项选择题

经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到

A．指定单位购买
B．本辖区麻黄素定点经营企业购买
C．外省麻黄素定点经营企业购买
D．国家批准的经营企业购买
E．任何药品经营企业购买

单项选择题

药物流行病学研究的对象是人群中有统计学意义的：

A．医院
B．患者
C．药效
D．不良反应
E．药效和不良反应

单项选择题

医疗机构配制制剂必须具备能够保证制剂质量的：

A．设施
B．管理制度
C．检验仪器
D．卫生条件
E．以上全部

单项选择题

药品有效期是指药品在规定的储存条件下：

A．保持有效的期限
B．保持稳定的期限
C．保持安全使用的期限
D．保持质量的期限
E．保持适当的期限

单项选择题

药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是

A．药学大学毕业生
B．药学研究生
C．药学博士生
D．依法经过资格认定的药学技术人员
E．药学专家

单项选择题

《医疗机构药事管理暂行规定》中规定

A．门诊药房实行单剂量配发药品
B．住院药房实行大窗口或柜台式发药
C．门诊药房与医院脱钩
D．门诊药房转为零售药店
E．住院药房采用单剂量配发药品

单项选择题

关于处方保管规定错误的是：

A．一般处方保存一年后经批准统一销毁
B．一般处方保存二年后经批准统一销毁
C．精神药品处方保存二年后经批准统一销毁
D．麻醉药品处方保存三年后经批准统一销毁
E．麻醉药品处方应单独存放

单项选择题

关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是：

A．麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B．二类精神药品可储存在普通药品库房
C．麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房
D．毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E．放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管

单项选择题

不属于麻醉药品"五专"内容的是：

A．专职药师负责
B．专柜加锁
C．专用帐册
D．专用处方
E．专册登记

单项选择题

关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：

A．每次处方剂量不得超过二日极量
B．处方一次有效，取药后处方存二年备查
C．每次购用量不得超过二日极量
D．每次处方剂量不得超过三日量
E．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品

单项选择题

以下物质不属于药品的是：

A．卫生材料
B．中药材和中药饮片
C．中成药
D．化学原料药及其制剂
E．液制品和疫苗

单项选择题

医疗机构购置麻醉药品必须办理：

A．麻醉药品申购卡
B．麻醉药品使用卡
C．麻醉药品登记卡
D．麻醉药品备案卡
E．麻醉药品购用印签卡

单项选择题

下列不属于易风化药品的是：

A．硫酸阿托品
B．磷酸可待因
C．硫代硫酸钠
D．溴化胺
E．硼砂

单项选择题

麻黄素出口许可证由：

A．国家药品监督管理局签发
B．对外经济贸易合作部签发
C．海关总署签发
D．卫生部签发
E．国家工商行政管理总局签发

单项选择题

临床药学专业技术人员应：

A．参与临床药物治疗方案设计
B．对重点患者实施治疗药物监测
C．提供用药咨询服务和指导合理用药
D．收集药物安全性和疗效等信息
E．以上全部

单项选择题

世界卫生组织推荐的镇痛药阶梯用药原则是：

A．第一阶梯：一般疼痛采用解热镇痛药如阿司匹林、对乙酰氨基酚(扑热息痛)
B．第二阶梯：疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药如可待因、曲马多
C．第三阶梯：剧烈疼痛采用强效阿片类镇痛药如吗啡、美沙酮、芬太尼
D．以上全部
E．第三阶梯主要用于恶性肿瘤患者

单项选择题

不属于麻醉药品的是：

A．复方樟脑酊和速可眠胶囊
B．阿片粉和盐酸吗啡片
C．磷酸可待因片和硫酸吗啡控释片
D．盐酸可卡因粉和盐酸乙基吗啡粉
E．福尔可定片和美散痛片

单项选择题

下列关于药品标准的制定原则的叙述，错误的是（）

A、坚持质量第一，体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，尽可能与国际标准接轨，起到促进质量提高，择优发展的作用
B、充分考虑经营、流通、使用各环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制
C、根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展
D、标准规定的各种限量应结合实践，要保证药品在生产、储运、销售和使用过程中的质量

单项选择题

依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：

A．药品必须符合国家药品标准
B．国家实行中药品种保护制度
C．国家实行药品储备制度
D．国家实行药品行政保护制度
E．禁止生产、销售假药和劣药

单项选择题

医疗单位初特殊需要外,第一类精神药品的处方,每次不超过

A．3日常用量
B．4日常用量
C．5日常用量
D．6日常用量
E．1周常用量

单项选择题

麻黄素购销和使用管理叙述错误的是：

A．生产企业应将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业
B．购用单位不得自行销售或相互调剂
C．购用证明由国家药品监督管理局统一印制
D．购用证明一次使用有效，购买时可使用复印件
E．严禁向无购用证明的单位和个人销售麻黄素

单项选择题

关于药品生产企业管理叙述错误的是：

A．无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B．《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C．必须对其生产的药品进行质量检验
D．生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
E．中药饮片一律按照国家药品标准炮制

单项选择题

关于药品经营企业管理叙述错误的是：

A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品
B．销售中药材，必须标明有效期和产地
C．药品入库和出库必须执行检查制度
D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E．购销药品必须有真实完整的购销记录

单项选择题

药物流行病学研究的主要目的是：

A．产生信号并定量描述风险
B．产生信号并定量描述效益
C．产生信号和检验假设
D．定量描述风险或效益
E．定量描述风险和检验假设

单项选择题

最小成本法又称：

A．成本效果分析
B．成本效益分析
C．成本鉴定分析
D．成本效用分析
E．成本效率分析

单项选择题

药品出库必须进行：

A．复核
B．质量核对
C．抽样检查
D．化学分析
E．复核和质量核对

单项选择题

药品包装必须按照规定印有或者贴有

A．药品说明书
B．药品标签
C．药品标签和药品说明书
D．药品广告审查批准文号
E．药品完全配方

单项选择题

非处方药分为甲、乙两类是根据药品的：

A．安全性
B．质量标准
C．适应证
D．价格
E．品种和规格

单项选择题

药品不良反应报告的内容和统计资料是：

A．解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据
B．处理药品质量事故的依据
C．指导临床医师合理用药的依据
D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
E．决定药品质量优劣的依据

单项选择题

关于药师审方权叙述错误的是：

A．未经医师许可，药师没有处方修改权
B．对医师用药，药师有监督权
C．对医师滥开药品，药师有权拒绝调配
D．药师有独立的处方修改权
E．对医师处方不符合规定者，药师有权拒绝调配

单项选择题

不属于医院药学组织机构设置遵循的原则是：

A．根据医院实施"以患者为中心"服务思想的需要
B．根据医院功能的需要
C．根据医院工作量的需要
D．根据医院领导的需要
E．根据医院药学发展的需要

单项选择题

拆卸和改装计量基准由：

A．使用单位批准
B．县级计量行政部门批准
C．省级计量行政部门批准
D．县以上计量行政部门批准
E．国务院计量行政部门批准

单项选择题

以下属劣药的是

A．变质的
B．无批准文号的
C．未经检验即销售的
D．不注明生产日期的
E．不注明生产批号的

单项选择题

麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的每张处方不超过

A．3日常用量
B．2日常用量
C．5日常用量
D．6日常用量
E．1周常用量

单项选择题

医院药学是综合性的药学分支学科，包括的专业有：

A．药品调剂和药品供应
B．药物制剂和药品检验
C．临床药学和临床药理
D．药事管理和药物研究
E．以上全部

单项选择题

关于药品广告管理叙述错误的是：

A．其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B．须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．未取得药品广告批准文号的，不得发布
D．非药品广告不得有涉及药品的宣传
E．处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告

单项选择题

禁止发布广告的药品是：

A．化学药品
B．生化药品
C．中成药
D．医疗机构制剂
E．中药保护品种

单项选择题

罂粟壳批发业务

A．由国家药品监督管理局指定各省级一个中药经营企业承担省级批发
B．由普通药品批发企业承担
C．由各省级药监局指定中药经营企业承担
D．可以跨区或向外省销售
E．由县级以上药品监督管理局指定中药饮片经营门市部承担省级以下批发业务

单项选择题

药品出库的原则是：

A．先产先出、先进先出、易变先出、近期先出
B．先产先出、先进先出
C．易变先出、近期先出
D．先产先出、先进先出、易变先出
E．先进先出、易变先出、近期先出

单项选择题

关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：

A．处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准
B．中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准
C．新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准
D．处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名
E．新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准

单项选择题

麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报：

A．卫生部批准
B．所在地省级药品监督管理局备案
C．国家药品监督管理局备案
D．国家药品监督管理局批准
E．所在地省级卫生厅(局)批准

单项选择题

从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额：

A．一倍以上三倍以下的罚款
B．一倍以上四倍以下的罚款
C．二倍以上五倍以下的罚款
D．二倍以上四倍以下的罚款
E．二倍以上三倍以下的罚款

单项选择题

属于一类精神药品的是：

A．强痛定和复方樟脑酊
B．巴比妥和利眠宁
C．氯硝西泮和氟西泮
D．艾司唑仑和三唑仑
E．眠尔通和氨酚待因

单项选择题

医院药事管理委员会一般组成人员是：

A．主管业务院长、药剂科、医务科及有关科室主任或专家
B．主管业务院长和临床科室主任或专家
C．主管业务院长和内科、外科主任或专家
D．药剂科、内科、外科、检验科主任或专家
E．主管业务院长、药剂科、医务科主任或专家

单项选择题

依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：

A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B．患有心脑血管疾病者，不得从事直接接触药品的工作
C．国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度
D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
E．医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查