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单项选择题

A．15日B．60日C．3个月D．6个月根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为

A．
B．
C．
D．
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单项选择题

A．暂扣许可证或执照B．一千元以下罚款C．没收违法所得D．较大数额罚款《中华人民共和国行政处罚法》规定行政机关可以对法人或其他组织当场作出行政处罚决定的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．暂扣许可证或执照B．一千元以下罚款C．没收违法所得D．较大数额罚款《中华人民共和国行政处罚法》规定行政机关应当事先告知当事人有要求举行听证的权利才能做出行政处罚决定的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国家食品药品监督管理总局B．国家卫生和计划生育委员会C．国家发展和改革委员会D．工商行政管理部门负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国家食品药品监督管理总局B．国家卫生和计划生育委员会C．国家发展和改革委员会D．工商行政管理部门负责药品广告监督与处罚的部门是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国务院价格主管部门B．省级价格主管部门C．国家食品药品监督管理部门D．省级国家食品药品监督管理部门制定国家基本药物价格

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理部门C．中国食品药品检定研究院D．省级药品检验所基本药物评价性抽检工作的主管部门是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国务院价格主管部门B．省级价格主管部门C．国家食品药品监督管理部门D．省级国家食品药品监督管理部门制定国家基本医疗保障用药中的非处方药(不含国家基本药物)价格

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国家食品药品监督管理总局B．国家卫生和计划生育委员会C．国家发展和改革委员会D．工商行政管理部门负责药品价格的监督管理工作的部门是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理部门C．中国食品药品检定研究院D．省级药品检验所基本药物监督性抽检工作的主管部门是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国务院价格主管部门B．省级价格主管部门C．国家食品药品监督管理部门D．省级国家食品药品监督管理部门制定国家基本医疗保障用药中的处方药价格

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国内供应不足的药品B．新发现和从国外引种的药材C．有关部门规定的生物制药D．生产新药或已有国家标准的药品《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．行政处分B．刑事责任C．民事责任D．行政责任药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国内供应不足的药品B．新发现和从国外引种的药材C．有关部门规定的生物制药D．生产新药或已有国家标准的药品《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．行政处分B．刑事责任C．民事责任D．行政责任药品批发企业在购销活动中履行合同行为不当，属于

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定审核同意医疗机构配制制剂的部门是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．行政处分B．刑事责任C．民事责任D．行政责任个体医生使用假药造成患者健康受损，被判处有期徒刑和罚款，属于

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．15日B．60日C．3个月D．6个月根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的公民提出行政复议的时效一般为

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准直接接触药品的包装材料和容器的注册的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．15日B．60日C．3个月D．6个月根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．行政处分B．刑事责任C．民事责任D．行政责任药品监管人员玩忽职守被撤职、降级，属于

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．医疗机构配制的制剂B．医疗机构购进的国产药品C．医疗机构购进的进口药品D．医疗机构向患者提供药品不得发布的广告是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》办理药品零售企业变更的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》进口台湾地区生产的药品应取得

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．医疗机构配制的制剂B．医疗机构购进的国产药品C．医疗机构购进的进口药品D．医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定制定医疗保险定点医疗机构常用药品价格公布办法的部门是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种范围的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》进口美国生产的药品应取得

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》进口单位向海关办理报送验收手续应取得

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．第一类疫苗B．第二类疫苗C．第一类精神药品D．第二类精神药品幼儿入托前，为防止被传染水痘，需注射水痘疫苗，该疫苗属于

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．第一类疫苗B．第二类疫苗C．第一类精神药品D．第二类精神药品最小包装上标注有“免费”字样的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．第一类疫苗B．第二类疫苗C．第一类精神药品D．第二类精神药品凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．立即停止销售B．组织接种单位销毁C．依法查封、扣押D．采取应急处理措施依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．人工饲养和栽培的动植物药材B．含有国家濒危野生动物药材的药品C．维生素，矿物质类药品D．根据药物经济学评价，可被风险效益比和成本效益比更优的品种所替代的药品不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．立即停止销售B．组织接种单位销毁C．依法查封、扣押D．采取应急处理措施依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．立即停止销售B．组织接种单位销毁C．依法查封、扣押D．采取应急处理措施依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑，疫苗报告的疫苗批发企业应

A．
B．
C．
D．
单项选择题

A．人工饲养和栽培的动植物药材B．含有国家濒危野生动物药材的药品C．维生素，矿物质类药品D．根据药物经济学评价，可被风险效益比和成本效益比更优的品种所替代的药品应当从国家基本药物目录中调出的药品是

A．
B．
C．
D．
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