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答案： ①肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产...

答案：影响其高低的主要因素是每日给药的总剂量。而影响其波动的主要因素是每次给药间隔时间，间隔时间越近，波动越小。

答案： ①连续给药间隔时间的依据；②根据t_1/2可预测连续...

答案：表观分布容积(Vd)反映了药物在体内分布的广泛程度及药物与组织中生物大分子结合的程度，结合程度越高，血药浓度越低，故Vd...

答案：两者转运均需载体，故转运都具有特异性、可逆性、饱和性和竞争抑制性。但易化扩散属被动转运，不需耗能，只能从高浓度一侧向低浓...

答案：弱酸性药物的简单扩散，一般是从生物膜较酸(pH较低)的一例易向较碱(pH较高)的一侧扩散，在转运达平衡时，在较碱的一侧分...

答案： ①药物与血浆蛋白结合率低，游离型药物增多，易跨膜转运到器官组织发挥作用，如SD易通过血脑屏障发挥抗颅内感染作用。②某些药...

答案：药代动力学在临床用药时，对选择恰当的药物(如分布到某一特定的组织和部位)制定给药方案(用药剂量，间隔时间)、或调整给药方...

答案：抗菌药物首剂加倍的目的是缩短达到有效稳态血药浓度(Css)的时间，使药物能尽快产生抗菌作用，并防止抗药性的产生。

答案：包括以下几个方面：①影响胃肠道吸收：溶解度、解离度、胃肠蠕动、肠壁功能；②竞争血浆蛋白结合：药物作用增强或减弱；③影响生...

答案： ①相对生物利用度的速度，包括达峰时间(t_max)和...