你可能感兴趣的试题

A．弱酸与碳酸氢钠反应
B．甘油的酸性使碳酸氢钠分解
C．硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用
D．硼砂与碳酸氢钠作用
E．硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用

A．分散介质的密度
B．微粒的密度
C．分散介质的黏度
D．大气压力
E．微粒的半径

A．降低分散媒的黏度
B．增加分散媒的黏度
C．减小分散媒的密度
D．加入反絮凝剂
E．加入表面活性剂

A．高压蒸汽灭菌法
B．用抑菌剂加热灭菌法
C．滤过除菌法
D．紫外线灭菌法
E．流通蒸汽灭菌法

A．氢氧化钙
B．氯化铵
C．氯化钙(CaCl ₂ ·2H ₂ O)
D．碳酸氢钠
E．氢氧化钠

A．高温法
B．酸碱法
C．蒸馏法
D．吸附法
E．紫外线灭菌法

A．滤过面积增大，滤速加快
B．降低药液黏度，可加快滤速
C．增加滤器上下压力差，可加快滤速
D．使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力
E．常压滤过速度大于减压滤过速度

A．溶血
B．水解
C．膨胀
D．氧化
E．凝聚

A．pH
B．灭菌温度
C．5-羟甲基糠醛聚合物的生成量
D．灭菌时间
E．葡萄糖原料的含量

A．复方薄荷脑滴鼻剂
B．葡萄糖氯化钠溶液
C．复方碘口服溶液
D．复方硼酸钠溶液
E．甘草合剂

A．原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片
B．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C．原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片
D．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
E．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

A．奥美拉唑
B．头孢拉定
C．鱼肝油
D．溴化钾
E．盐酸氟西汀

A．甲基纤维素
B．卡波姆
C．羊毛脂
D．羟丙甲纤维素
E．聚乙二醇

A．凡士林
B．羊毛脂
C．石蜡
D．硅油
E．黄凡士林

A．药材含水量
B．浸泡时间
C．浓度差
D．浸出温度
E．浸出压力

A．机械按钮
B．微型泵泵出
C．阀门系统
D．高压空气
E．抛射剂

A．吐温60
B．司盘80
C．苯扎氯铵
D．卖泽类
E．硫酸化蓖麻油

A．pH与温度
B．赋形剂或附加剂的影响
C．溶剂介电常数及离子强度
D．水分、氧和光线
E．药物的摩尔质量

A．润滑剂
B．展开剂
C．脱膜剂
D．增塑剂
E．矫味剂

A．选择适宜的溶剂
B．恰当地升高温度
C．加大浓度差
D．将药材粉碎得越细越好
E．加表面活性剂

A．助溶
B．调节渗透压
C．络合剂
D．调节离子强度
E．增溶

A．阳离子型
B．阴离子型
C．非离子型
D．两性离子型
E．皂类

A．制成水凝胶骨架
B．增加制剂黏度
C．制成肠溶制剂
D．制成溶解度小的盐或酯
E．制成乳剂

A．延缓药物释放
B．增加物料流动性
C．增加药物稳定性
D．增加片剂硬度
E．提高崩解性能

A．制成微囊
B．制成植入剂
C．增加制剂黏度
D．制成水不溶性骨架片
E．制成溶解度小的盐或酯

A．分布1／2所需要的时间
B．血药浓度达峰浓度1／2所需要的时间
C．药效下降1／2所需要的时间
D．与受体结合1／2所需要的时间
E．血药浓度消失1／2所需要的时间

A．药物的化学稳定性
B．药物在胃肠道中的分解
C．制剂处方组成
D．肝的首关作用
E．受试者的个体差异

A．胃排空速率
B．胃肠液pH
C．药物的解离常数
D．胃肠的首过作用
E．肠蠕动速度

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
B．表观分布容积等于体液量
C．所有药物有相同的表观分布容积
D．表观分布容积是药物在体内表面分布的面积
E．表观分布容积的单位是L／h

A．大肠
B．升结肠
C．回肠
D．小肠
E．盲肠

A．肾
B．胆
C．小肠
D．肝
E．脾

A．药品的晶型
B．药品的含量
C．赋形剂的品种
D．药品的粒度
E．制剂工艺

A．苯扎溴铵
B．氯化钠
C．葡萄糖
D．皂类
E．有机酸

A．11天
B．33天
C．65天
D．27天
E．53天

A．非离子表面活剂HLB值介于0～20
B．HLB值越小表示此物质越具亲水性
C．一般而言，HLB值在8～18的适合O/W型乳化剂
D．HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
E．HLB值的理论计算值可能超过20

A．药事
B．药物
C．药品监督
D．药学教育
E．执业药师

A．中草药
B．化学原料药
C．疫苗
D．中药材
E．中药饮片

A．有效性
B．安全性
C．可获得性
D．均一性
E．专属性

A．天然药物
B．传统用药
C．价格低
D．标本兼治
E．在中医药理论指导下使用

A．保证药品价格低廉
B．保证药品安全
C．保证药品有效
D．临床药学研究管理
E．为临床服务，为患者服务

A．药事管理委员会
B．住院药房
C．检验科
D．质控办
E．临床药学部门

A．正在合成阶段中的药品
B．国内已上市，但改变剂型的药品
C．国内上市，但国外未上市的药品
D．国内已上市，但改变用药途径的药品
E．单方成分改为复方成分

A．第一类精神药品
B．第二类精神药品
C．所有药品
D．毒性药品的原料药
E．贵重药品

A．随机性
B．随意性
C．准确性
D．快速性
E．变化性

A．按新药程序申报
B．非处方药
C．处方药
D．假药
E．劣药

A．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局颁发的GMP证书
B．国家食品药品监督管理总局颁发的GMP证书
C．国家食品药品监督管理总局颁发的“药品生产企业许可证”
D．工商部门颁发的营业执照
E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

A．GVP
B．GRP
C．GCP
D．GMP
E．GAP

A．检查验收制度
B．检查监督制度
C．验收监督制度
D．质量监督制度
E．考核查对制度

A．组织再评价合格后使用
B．企业自己销毁
C．由药品监督管理部门监督企业销毁
D．由药品监督管理部门监督销毁
E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

A．药品生产许可证
B．制剂生产许可证
C．GMP证书
D．药品生产批准文号
E．新药证书

A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
C．戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E．放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院科技部门
D．中国食品药品检定研究院
E．药品审评中心

A．GPP
B．GUP
C．GLP
D．GCP
E．GRP

A．药品的通用名称
B．药品规格
C．生产批准文号
D．广告批准文号
E．有效期

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．10年

A．1995年版
B．2000年版
C．2005年版
D．2010年版
E．2015年版

A．擅自动用查封物品的
B．药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
C．擅自生产疫苗的
D．变质的
E．擅自加工抗生素的

A．易制毒化学品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．放射性药品

A．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B．列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质
C．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
E．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质

A．咖啡因
B．司可巴比妥
C．异戊巴比妥
D．苯巴比妥
E．艾司唑仑

A．福尔可定
B．可待因
C．苯丙哌林
D．右美沙芬
E．左丙氧芬

A．盐酸哌替啶
B．美沙酮
C．三唑仑
D．雄黄
E．氯胺酮

A．ADR
B．TDM
C．ADE
D．TQM
E．SOP

A．麻醉药品
B．医疗机构配制的制剂
C．试生产的药品
D．精神药品
E．非处方药品

A．禁忌
B．生产日期
C．有效期
D．产品批号
E．制备过程

A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、剂型、数量、用法
B．处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、剂型、数量、用法用量
C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量
D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

A．通用名称
B．商品名称
C．化学名
D．药典名
E．国际标准名

A．2种药品
B．3种药品
C．4种药品
D．5种药品
E．10种药品

A．化学原料药
B．诊断药品
C．易制毒化学品
D．放射性药品
E．戒毒药品