单项选择题

阐述下列制备缓释制剂的原理采用HPMC与药物混合后压片

A．制成溶解度小的盐
B．增加黏度以减小扩散速度
C．制成不溶性骨架
D．控制粒子大小
E．溶蚀和扩散相结合

你可能感兴趣的试题

单项选择题

水溶性固体分散物载体材料

A．PVP
B．L-HPC
C．HPMCP
D．MCC
E．EudragitRL或RS

单项选择题

固体分散体的水溶性载体

A．PEG
B．CMS-Na
C．β-CD
D．磷脂和胆固醇
E．PLGA类

单项选择题

在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是

A．被动靶向制剂
B．主动靶向制剂
C．物理化学靶向制剂
D．前体药物
E．热敏免疫脂质体

单项选择题

制备包合物常用的材料

A．PEG
B．CMS-Na
C．β-CD
D．磷脂和胆固醇
E．PLGA类

单项选择题

用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂

A．被动靶向制剂
B．主动靶向制剂
C．物理化学靶向制剂
D．前体药物
E．热敏免疫脂质体

单项选择题

中国药典规定片重≥0.3g的片剂的重量差异限度为

A．±7.5%
B．±5%
C．3%
D．0.1%～1%
E．0.1%～3%

单项选择题

制备脂质体常用材料

A．PEG
B．CMS-Na
C．β-CD
D．磷脂和胆固醇
E．PLGA类

单项选择题

肠溶性固体分散物载体材料

A．PVP
B．L-HPC
C．HPMCP
D．MCC
E．EudragitRL或RS

单项选择题

进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂

A．被动靶向制剂
B．主动靶向制剂
C．物理化学靶向制剂
D．前体药物
E．热敏免疫脂质体

单项选择题

生物降解性囊材

A．PEG
B．CMS-Na
C．β-CD
D．磷脂和胆固醇
E．PLGA类

单项选择题

中国药典规定片重＜0.3g的片剂的重量差异限度为

A．±7.5%
B．±5%
C．3%
D．0.1%～1%
E．0.1%～3%

单项选择题

微球的载体材料

A．PEG
B．CMS-Na
C．β-CD
D．磷脂和胆固醇
E．PLGA类

单项选择题

不溶性固体分散物载体材料

A．PVP
B．L-HPC
C．HPMCP
D．MCC
E．EudragitRL或RS

单项选择题

将微粒表面加以修饰后作为“导弹性载体”，将药物定向地运送到并聚集于预期的靶部位，发挥药效的靶向制剂是

A．被动靶向制剂
B．主动靶向制剂
C．物理化学靶向制剂
D．前体药物
E．热敏免疫脂质体

单项选择题

阐述下列制备缓释制剂的原理采用EC与药物混合后压片

A．制成溶解度小的盐
B．增加黏度以减小扩散速度
C．制成不溶性骨架
D．控制粒子大小
E．溶蚀和扩散相结合

单项选择题

同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用

A．被动靶向制剂
B．主动靶向制剂
C．物理化学靶向制剂
D．前体药物
E．热敏免疫脂质体

单项选择题

阐述下列制备缓释制剂的原理采用粒径＞10μm的胰岛素，作用时间可达30小时

A．制成溶解度小的盐
B．增加黏度以减小扩散速度
C．制成不溶性骨架
D．控制粒子大小
E．溶蚀和扩散相结合

单项选择题

硬脂酸镁在片剂中一般用量为

A．±7.5%
B．±5%
C．3%
D．0.1%～1%
E．0.1%～3%

单项选择题

阐述下列制备缓释制剂的原理盐酸普鲁卡因注射液中加入1%CMC-Na

A．制成溶解度小的盐
B．增加黏度以减小扩散速度
C．制成不溶性骨架
D．控制粒子大小
E．溶蚀和扩散相结合

单项选择题

滑石粉作为润滑剂，在片剂中一般用量为

A．±7.5%
B．±5%
C．3%
D．0.1%～1%
E．0.1%～3%

单项选择题

阐述下列制备缓释制剂的原理青霉素与普鲁卡因成盐

A．制成溶解度小的盐
B．增加黏度以减小扩散速度
C．制成不溶性骨架
D．控制粒子大小
E．溶蚀和扩散相结合

单项选择题

阐述下列制备缓释制剂的原理采用HPMC与药物混合后压片

A．制成溶解度小的盐
B．增加黏度以减小扩散速度
C．制成不溶性骨架
D．控制粒子大小
E．溶蚀和扩散相结合