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A．阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用
B．阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用
C．兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用
D．兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用
E．抑制5-羟色胺在脑中的生成和作用

A．不引起支气管收缩
B．不引起血管收缩
C．对血糖影响小
D．对血脂影响小
E．以上均有

A．对震颤麻痹作用好
B．与左旋多巴合用疗效增强
C．用于禁用左旋多巴者
D．适用于轻症帕金森病
E．对抗精神病药引起的帕金森综合征无效

A．间羟胺
B．普萘洛尔
C．阿托品
D．氯丙嗪
E．氟哌啶醇

A．苯巴比妥 异丙嗪 吗啡
B．苯巴比妥 氯丙嗪 吗啡
C．氯丙嗪 异丙嗪 吗啡
D．氯丙嗪 异丙嗪 哌替啶
E．氯丙嗪 阿托品 哌替啶

A．维生素A
B．维生素B₁₂
C．维生素C
D．甲酰四氢叶酸
E．叶酸

A．“开-关”现象
B．躁狂、妄想、幻觉等
C．胃肠道反应
D．精神障碍
E．不自主异常运动

A．镇静、催眠、麻醉、抗惊厥
B．催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
C．镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
D．镇静、抗惊厥、麻醉、催眠
E．镇静、麻醉、抗惊厥、催眠

A．口服吸收规则，t_1/2个体差异小
B．治疗某些心律失常有效
C．能治疗三叉神经痛
D．治疗癫痫大发作有效
E．能引起牙龈增生

A．普萘洛尔
B．噻吗洛尔
C．吲哚洛尔
D．阿替洛尔
E．美托洛尔

A．氯丙嗪
B．硝西泮
C．米帕明
D．碳酸锂
E．氯氮平

A．作用机制与苯妥英相似
B．作用机制是阻滞Na<SUP>+</SUP>通道
C．对精神运动性发作为首选药
D．对癫癎小发作疗效仅次于乙琥胺
E．对锂盐无效的躁狂症也有效

A．多巴胺
B．苯海索
C．左旋多巴
D．地西泮
E．卡比多巴

A．房室传导阻滞
B．心脏骤停
C．支气管哮喘
D．冠心病
E．中毒性休克

A．乙琥胺
B．氯硝西泮
C．丙戊酸钠
D．卡马西平
E．苯巴比妥

A．竞争性阻断α受体
B．扩张血管，降低血压
C．抑制心肌收缩力，心率减慢
D．具有拟胆碱作用
E．具有组胺样作用

A．乙琥胺
B．硝西泮
C．地西泮
D．丙戊酸讷
E．卡马西平

A．稳定细胞膜，降低中枢兴奋性
B．阻滞Na⁺通道，减少Na⁺内流，有使用依赖性
C．抑制Ca²⁺内流
D．低浓度时，苯妥英钠能抑制K⁺外流，延长动作电位和不应期
E．能抑制神经末梢对GABA的摄取

A．中脑网状结构
B．边缘系统
C．下丘脑
D．纹状体
E．大脑皮质

A．直接作用于中枢起抑制作用
B．增强GABA介导的Cl^-内流
C．无GABA的作用，不能直接增加Cl^-内流
D．低浓度时，抑制Ca²⁺依赖性动作电位，呈拟GABA作用
E．通过加快Cl^-通道开放频率增加Cl^-内流

A．吲哚洛尔
B．美多洛尔
C．拉贝洛尔
D．噻吗洛尔
E．醋丁洛尔

A．舒必利
B．氯丙嗪
C．氯氮平
D．丙米嗪
E．氟哌啶醇

A．共济失调
B．牙龈增生
C．嗜睡
D．致胎儿畸形
E．粒细胞减少

A．心力衰竭
B．高血压
C．甲亢
D．心律失常
E．心绞痛

A．异丙肾上腺素
B．肾上腺素
C．去甲肾上腺素
D．间羟胺
E．多巴胺

A．加快心率、加快传导作用较肾上腺素强
B．使骨骼肌血管舒张
C．使肾血管收缩
D．使收缩压升高，舒张压下降
E．舌下给药吸收快

A．不通过受体，直接抑制中枢
B．与苯二氮受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl^-通道开放时间
C．与苯二氮受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl^-通道开放频率
D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E．与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

A．肾上腺素静滴
B．异丙肾上腺素静注
C．去甲肾上腺素皮下注射
D．大剂量去甲肾上腺素静滴
E．以上都不是

A．提高纹状体中5-HT含量
B．阻断黑质中胆碱受体
C．降低黑质中乙酰胆碱的含量
D．提高纹状体中乙酰胆碱的含量
E．左旋多巴在脑内转变为DA，补充纹状体内 DA的不足

A．促进肥大细胞释放组胺
B．直接兴奋支气管平滑肌
C．阻断支气管平滑肌β₂受体
D．兴奋平滑肌M受体
E．阻断支气管平滑肌β₁受体

A．左旋多巴
B．卡比多巴
C．金刚烷胺
D．溴隐亭
E．司来吉兰

A．氯丙嗪
B．可乐定
C．维拉帕米
D．碳酸锂
E．卡马西平

A．奋乃静
B．氟奋乃静
C．硫利达嗪
D．五氟利多
E．氯普噻吨

A．主要用于治疗精神分裂症
B．可用于治疗躁狂-抑郁症的躁狂相
C．对药物引起的呕吐有效
D．利用其对内分泌影响试用于侏儒症
E．氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重感染

A．久用不能突然停药
B．支气管哮喘患者忌用
C．心脏传导阻滞者忌用
D．心绞痛患者忌用
E．心功能不全者忌用

A．增加冠状动脉血流量
B．降低心肌收缩力、
C．增加心输出量
D．降低呼吸道阻力
E．增加脂肪分解

A．进入脑组织，直接发挥作用
B．在肝脏经脱羧转变成多巴胺而起效
C．在脑内脱羧生成多巴胺而起效
D．在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用
E．降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量

A．直接兴奋心肌细胞
B．反射性兴奋交感神经
C．直接兴奋心脏的β₁受体
D．阻断心脏的M受体
E．直接兴奋交感神经中枢

A．体位性低血压
B．锥体外系反应
C．消化道症状
D．抑制造血功能
E．过敏反应

A．扩张冠状血管
B．使收缩压升高
C．使心肌收缩力增强
D．具有平喘作用
E．过量可致心律失常

A．中枢α肾上腺素受体
B．中枢β肾上腺素受体
C．中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的多巴胺受体
D．黑质-纹状体通路中的5-HT₁
E．中枢H₁受体

A．抑制5-羟色胺(5-H再摄取
B．抑制NA和DA的释放
C．抑制5-HT的释放
D．抑制DA的再摄取
E．抑制NA的再摄取

A．减少左旋多巴在外周脱羧，提高其脑内浓度，增强左旋多巴的疗效
B．减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效
C．卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效
D．抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效
E．卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

A．激动黑质-纹状体通路胆碱能受体
B．阻断黑质-纹状体通路胆碱能受体
C．激动黑质-纹状体通路多巴胺受体
D．阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体
E．促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺

A．调节体温
B．阻断M受体
C．镇静、安定
D．激动α受体
E．减少生长激素分泌

A．氯普噻吨
B．氟哌啶醇
C．氯丙嗪
D．丙米嗪
E．碳酸锂

A．大发作
B．精神性发作
C．小发作
D．部分性发作
E．癫癎持续状态

A．促进肾素的释放
B．以原形经肾排泄
C．口服生物利用度个体差异大
D．有内在拟交感活性
E．无膜稳定作用

A．对抗精神病药引起的锥体外系反应有效
B．对轻症患者疗效好
C．对年轻患者疗效好
D．对重症及年老患者疗效差
E．对痴呆不易改善

A．甲基多
B．多巴胺
C．氯丙嗪
D．卡比多
E．多巴酚丁胺

A．起效快，维持时间短，用药数日可获最大疗效
B．提高DA受体的敏感性
C．与左旋多巴合用有协同作用
D．促进DA释放，抑制DA再摄取
E．抗胆碱作用较弱

A．对体温凋节的影响与周围环境有关
B．抑制体温调节中枢
C．只使发热者体温降低
D．在高温环境中使体温升高
E．在低温环境中使体温降低

A．受体阻断作用
B．阻断结节-漏斗通路的D₂受体
C．M受体阻断作用
D．阻断黑质-纹状体通路的D₂受体
E．阻断黑质-纹状体通路的D₁受体

A．降低血钙的效应
B．升高血镁的效应
C．升高血镁和降低血钙的联合效应
D．竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱
E．进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用

A．卡马西平
B．苯妥英钠
C．地西泮
D．乙琥胺
E．丙戊酸钠

A．精神分裂症
B．顽固性呃逆
C．人工冬眠
D．原发性高血压
E．放射病引起的呕吐

A．乙琥胺
B．苯巴比妥
C．丙戊酸钠
D．苯妥英钠
E．硝西泮

A．酚妥拉明
B．东莨菪碱
C．阿托品
D．普萘洛尔
E．多巴酚丁胺

A．普萘洛尔
B．酚苄明
C．组胺
D．哌唑嗪
E．酚妥拉明

A．去痛片
B．地西泮
C．阿司匹林
D．卡马西平
E．苯妥英钠

A．肌注比口服吸收更慢且不规则
B．能治疗癫痫持续状态
C．较大剂量可致全身麻醉
D．其代谢产物也有活性
E．口服治疗量对呼吸及循环影响小

A．单纯阻断受体
B．兴奋M受体
C．兴奋β受体
D．阻断α₁受体，并直接扩张血管
E．以上都不是

A．氯丙嗪
B．芬太尼
C．苯海索
D．金刚烷胺
E．丙米嗪

A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管冉吸收
B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C．碱化尿液，使解离度增大，减小肾小管再吸收
D．酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E．酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

A．焦虑性神经官能症
B．药物引起的呕吐
C．精神分裂症
D．躁狂症
E．心功能不全患者的躁狂症

A．苯妥英钠
B．乙琥胺
C．卡马西平
D．苯巴比妥
E．加巴喷丁

A．阻断α受体及拟胆碱作用
B．过量可引起低血压，可用肾上腺素治疗
C．抑制促性腺素分泌，因而使催乳素分泌增加
D．抗精神病作用，不会产生耐受性
E．大剂量可引起麻醉

A．给O₂，必要时进行人工呼吸
B．给子催吐剂
C．输液
D．通过胃管洗胃
E．透析

A．巴比妥
B．苯妥英钠
C．地西泮
D．水合氯醛
E．氯丙嗪

A．抑制胃肠道平滑肌收缩
B．促进糖原分解
C．加快心脏传导
D．升高血压
E．使支气管平滑肌收缩