不属于广谱抗心律失常的是：

单项选择题

窦性心动过速首选用：（）

A．维拉帕米
B．苯妥英钠
C．利多卡因
D．胺碘酮
E．普萘洛尔

单项选择题

抑制4相Na⁺内流和促进K⁺外流的药物是：（）

A．普鲁卡因胺
B．利多卡因
C．胺碘酮
D．维拉帕米
E．奎尼T

单项选择题

不属于广谱抗心律失常的是：

A．奎尼丁
B．氟卡尼
C．胺碘酮
D．利多卡因
E．普罗帕酮

单项选择题

心室纤颤宜选用：

A．奎尼丁
B．普萘洛尔
C．美西律
D．利多卡因
E．维拉帕米

单项选择题

明显阻滞钠通道的药物是：

A．丙吡胺
B．普鲁卡因胺
C．氟卡尼
D．奎尼丁
E．苯妥英钠

单项选择题

下列哪一药物易引起房室传导加快：

A．地尔硫
B．维拉帕米
C．普萘洛尔
D．地高辛
E．奎尼丁

单项选择题

对心肌细胞，哪一因素不具有抑制效应：（）

A．促K⁺外流
B．阻滞其M受体
C．阻滞其肾上腺素β受体
D．阻滞Na⁺通道
E．阻滞Ca²⁺通道

单项选择题

对房性早搏无效的药物是：

A．普萘洛尔
B．胺碘酮
C．维拉帕米
D．奎尼丁
E．利多卡因

单项选择题

治疗量的奎尼丁可引起：

A．心率无明显变化
B．心率减慢
C．心率加快
D．心率先升高，后降低
E．以上都不是

单项选择题

对维拉帕米的错误叙述是；

A．对室性心律失常疗效好
B．抑制钙内流
C．窄谱的抗心律失常药
D．对室上性心律失常疗效好
E．阻断心肌慢钙通道

单项选择题

可缩短动作电位时程的抗心律失常药是：

A．胺碘酮
B．腺苷
C．多非利特
D．普罗帕酮
E．普萘洛尔

单项选择题

可引起金鸡纳反应的药物是：

A．奎尼丁
B．胺碘酮
C．普鲁卡因胺
D．普罗帕酮
E．普萘洛尔

单项选择题

治疗浓度利多卡因的作用部位是：

A．心房、房室结、心室、希-浦系统
B．房室结、心室、希-浦系统
C．全部心脏组织
D．心房、心室、希-浦系统
E．希-浦系统

单项选择题

长期用药影响肺功能的抗心律失常药是：

A．维拉帕米
B．美西律
C．利多卡因
D．多非利特
E．胺碘酮

单项选择题

奎尼丁延长除极化组织的不应期是：（）

A．减慢K⁺外流
B．抑制Ca²⁺内流
C．以上都不是
D．促进K⁺外流
E．使Na⁺通道复活减慢

单项选择题

心肌梗死并发心律失常首选：

A．普萘洛尔
B．普罗帕酮
C．利多卡因
D．奎尼丁
E．维拉帕米

单项选择题

对阵发性室上性心动过速无效的药物是：

A．普萘洛尔
B．胺碘酮
C．维拉帕米
D．苯妥英钠
E．普罗帕酮

单项选择题

哪种抗心律失常药可出现"金鸡纳反应"（）

A．苯妥英钠
B．利多卡因
C．氟卡尼
D．奎尼丁
E．普鲁卡因胺

单项选择题

缩短或不延长APD和ERP的药物是：

A．奎尼丁
B．维拉帕米
C．普鲁卡因胺
D．苯妥英钠
E．胺碘酮

单项选择题

下列哪种药物不属于IB类药物：

A．美西律
B．苯妥英钠
C．C和D
D．氟卡尼
E．利多卡因

单项选择题

低血K⁺时加快传导的药物是：（）

A．苯妥英钠
B．普萘洛尔
C．普鲁卡因胺
D．氟卡尼
E．胺碘酮

单项选择题

具有抗癫痫作用的抗心律失常的药物是：

A．利多卡因
B．维拉帕米
C．普鲁卡因胺
D．妥卡尼
E．苯妥英钠

单项选择题

首关消除明显的抗心律失常药是：

A．普罗帕酮
B．氟卡尼
C．苯妥英钠
D．利多卡因
E．普萘洛尔

单项选择题

下列何药属于IC类抗心律失常药：

A．普鲁卡因胺
B．奎尼丁
C．利多卡因
D．美西律
E．氟卡尼

单项选择题

出现精神失常的抗心律失常药物是：

A．奎尼丁
B．美西律
C．胺碘酮
D．利多卡因
E．苯妥英钠

单项选择题

长期应用能引起红斑狼疮样综合征的药物是：

A．利多卡因
B．普萘洛尔
C．普鲁卡因胺
D．苯妥英钠
E．奎尼丁

单项选择题

关于后除极的叙述，下列哪项是正确的：

A．早后除极不引起触发活动
B．迟后除极发生在2相或3相中
C．钙拮抗药对迟后除极无效
D．早后除极发生在4相中
E．迟后除极的发生与Ca2+超载有关

单项选择题

首过效应显著，不宜口服给药的药物是：

A．奎尼丁
B．苯妥英钠
C．利多卡因
D．普鲁卡因胺
E．胺碘酮

单项选择题

选择性延长复极过程的药物是：

A．胺碘酮
B．普鲁卡因胺
C．普萘洛尔
D．普罗帕酮
E．氟卡尼

单项选择题

关于奎尼丁的叙述，下列哪项是错误的：（）

A．治疗量引起心率减慢
B．长期使用可发生金鸡纳反应
C．适用于治疗房性、室性心律失常
D．抑制Ca²⁺、K⁺、和Na⁺、通道
E．治疗心房颤动时合用强心苷

单项选择题

应用奎尼丁治疗心房颤动(房颤)时常合用强心苷，因为后者能：

A．提高奎尼丁的血药浓度
B．对抗奎尼丁引起的血管扩张作用
C．对抗奎尼丁引起的心脏抑制
D．增加奎尼丁抗房颤作用
E．减慢心室频率

单项选择题

奎尼丁的电生理作用是：（）

A．抑制0相除极，减慢传导，APD延长
B．抑制0相除极，减慢传导，APD不变
C．抑制0相除极，传导不变，延长APD
D．抑制0相除极，减慢传导，缩短APD
E．不影响0相除极，减慢传导

单项选择题

治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是：

A．普萘洛尔
B．维拉帕米
C．胺碘酮
D．奎尼丁
E．利多卡因

单项选择题

抑制0相Na⁺内流发挥治疗作用的药物：（）

A．减慢传导，加重阻滞
B．降低自律性，取消异位节律
C．减慢传导，取消折返激动
D．缩短不应期
E．改善传导，取消单向阻滞

单项选择题

减弱膜反应性的药物是：

A．利多卡因
B．美西律
C．胺碘酮
D．奎尼丁
E．苯妥英钠

单项选择题

可引起尖端扭转型心动过速的药物是：

A．利多卡因
B．索他洛尔
C．普萘洛尔
D．维拉帕米
E．苯妥英钠

单项选择题

奎尼丁不具有下列哪项药理作用：

A．减慢传导速度
B．阻断α受体
C．降低自律性
D．延长ERP
E．拟胆碱作用

单项选择题

药物降低心肌细胞自律性是：

A．以上均错
B．增大最大舒张电位，降低阈电位
C．增大最大舒张电位，提高阈电位
D．减小最大舒张电位，提高阈电位
E．减小最大舒张电位，降低阈电位

单项选择题

关于药物取消折返的机理，哪项错误：

A．取消单向传导阻滞E
B．相对延长ERP
C．促使邻近细胞ERP的不均一
D．绝对延长ERP
E．使单向传导阻滞成双向阻滞

单项选择题

治疗室性心律失常的首选药物是：

A．普萘洛尔
B．奎尼丁
C．维拉帕米
D．利多卡因
E．胺碘酮

单项选择题

奎尼丁减慢传导速度的作用部位是：

A．房室结、心室、浦肯野纤维
B．心房、房室结、心室
C．心房、心室、浦肯野纤维
D．以上都不是
E．心房、房室结、浦肯野纤维

单项选择题

奎尼丁对不应期的影响，哪项是正确的：

A．延长APD，缩短ERP
B．缩短ERP较APD显著，相对延长ERP
C．延长APD和ERP
D．缩短APD和ERP
E．使ERP较长的细胞延长ERP较多，ERP较短者延长较少

单项选择题

有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：

A．美西律
B．奎尼丁
C．胺碘酮
D．普萘洛尔
E．利多卡因

单项选择题

治疗阵发性室上性心动过速的首选药：

A．奎尼丁
B．苯妥英钠
C．维拉帕米
D．美托洛尔
E．利多卡因

单项选择题

胺碘酮不具有下列哪项不良反应：

A．甲状腺功能紊乱
B．位性低血压
C．损伤肝功能
D．间质性肺炎
E．角膜黄色微型沉着

单项选择题

治疗强心苷中毒所致的室性早搏宜选用：

A．奎尼丁
B．普鲁卡因胺
C．氟卡尼
D．苯妥英钠
E．胺碘酮

单项选择题

治疗心房颤动选用：

A．苯妥英钠
B．利多卡因
C．奎尼丁
D．美西律
E．氟卡尼

单项选择题

关于普鲁卡因胺的叙述，下面哪项正确：

A．药理作用与奎尼丁相似但无明显阻断胆碱或α肾上腺素受体作用
B．红斑性狼疮样综合征以快代谢者易发生
C．属ⅠB类抗心律失常药
D．常用于室上性心动过速
E．长期口服不良反应少见

单项选择题

下列何药属于IA类抗心律失常药：

A．氟卡尼
B．胺碘酮
C．维拉帕米
D．普鲁卡因胺
E．利多卡因

单项选择题

与交感神经兴奋有关的心律失常宜选用：

A．苯妥英钠
B．利多卡因
C．普萘洛尔
D．普鲁卡因胺
E．胺碘酮

单项选择题

下列哪一药物易引起房室传导阻滞：

A．异丙肾上腺素
B．阿托品
C．地高辛
D．多巴胺
E．氨茶碱

单项选择题

伴青光眼或前列腺肥大的心律失常患者禁用的药物是：

A．普萘洛尔
B．维拉帕米
C．丙吡胺
D．利多卡因
E．普罗帕酮

单项选择题

有关利多卡因下面哪些说法是不恰当的：

A．对室上性心律失常效果良好
B．是防治心肌梗死后室性心律失常的首选药
C．血药浓度过高可引起心动过缓
D．可缩短动作电位时程
E．属于IB类抗心律失常药

单项选择题

具有治疗外周神经痛的抗心律失常药是：

A．妥卡尼
B．利多卡因
C．维拉帕米
D．普鲁卡因胺
E．苯妥英钠

单项选择题

属于ⅠB类药物的抗心律失常药是：

A．奎尼丁
B．美西律
C．普鲁卡因胺
D．普罗帕酮
E．氟卡尼

单项选择题

关于普萘洛尔的叙述，哪项是错误的：

A．降低窦房结、心房及浦肯野纤维自律性
B．减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度
C．窦性心动过速首选
D．缩短房室结ERP
E．较高浓度时有膜稳定作用

单项选择题

决定传导速度的重要因素是：

A．阈电位水平
B．膜反应性
C．以上都不是
D．有效不应期
E．4相自动除极速率

不属于广谱抗心律失常的是：

你可能感兴趣的试题

属于慢反应细胞的是：

属于Ⅰ类抗心律失常药物，经肝代谢后具有明显Ⅲ类抗心律失常药物的作用的是：

甲亢并伴有心律失常的患者宜选用：

窦性心动过速首选用：（）

抑制4相Na+内流和促进K+外流的药物是：（）

不属于广谱抗心律失常的是：

心室纤颤宜选用：

明显阻滞钠通道的药物是：

下列哪一药物易引起房室传导加快：

对心肌细胞，哪一因素不具有抑制效应：（）

对房性早搏无效的药物是：

治疗量的奎尼丁可引起：

对维拉帕米的错误叙述是；

可缩短动作电位时程的抗心律失常药是：

可引起金鸡纳反应的药物是：

治疗浓度利多卡因的作用部位是：

长期用药影响肺功能的抗心律失常药是：

奎尼丁延长除极化组织的不应期是：（）

心肌梗死并发心律失常首选：

对阵发性室上性心动过速无效的药物是：

哪种抗心律失常药可出现"金鸡纳反应"（）

缩短或不延长APD和ERP的药物是：

下列哪种药物不属于IB类药物：

低血K+时加快传导的药物是：（）

具有抗癫痫作用的抗心律失常的药物是：

首关消除明显的抗心律失常药是：

下列何药属于IC类抗心律失常药：

出现精神失常的抗心律失常药物是：

长期应用能引起红斑狼疮样综合征的药物是：

关于后除极的叙述，下列哪项是正确的：

首过效应显著，不宜口服给药的药物是：

选择性延长复极过程的药物是：

关于奎尼丁的叙述，下列哪项是错误的：（）

应用奎尼丁治疗心房颤动(房颤)时常合用强心苷，因为后者能：

奎尼丁的电生理作用是：（）

治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是：

抑制0相Na+内流发挥治疗作用的药物：（）

减弱膜反应性的药物是：

可引起尖端扭转型心动过速的药物是：

奎尼丁不具有下列哪项药理作用：

药物降低心肌细胞自律性是：

关于药物取消折返的机理，哪项错误：

治疗室性心律失常的首选药物是：

奎尼丁减慢传导速度的作用部位是：

奎尼丁对不应期的影响，哪项是正确的：

有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：

治疗阵发性室上性心动过速的首选药：

胺碘酮不具有下列哪项不良反应：

治疗强心苷中毒所致的室性早搏宜选用：

治疗心房颤动选用：

关于普鲁卡因胺的叙述，下面哪项正确：

下列何药属于IA类抗心律失常药：

与交感神经兴奋有关的心律失常宜选用：

下列哪一药物易引起房室传导阻滞：

伴青光眼或前列腺肥大的心律失常患者禁用的药物是：

有关利多卡因下面哪些说法是不恰当的：

具有治疗外周神经痛的抗心律失常药是：

属于ⅠB类药物的抗心律失常药是：

关于普萘洛尔的叙述，哪项是错误的：

决定传导速度的重要因素是：

抑制4相Na⁺内流和促进K⁺外流的药物是：（）

低血K⁺时加快传导的药物是：（）

抑制0相Na⁺内流发挥治疗作用的药物：（）