单项选择题

医疗用毒性药品处方保存期限为( )。

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．4年

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单项选择题

普通处方的印刷用纸为( )。

A．淡红色
B．淡黄色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

单项选择题

药学职业道德的根本宗旨是( )。

A．对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神
B．实行人道主义
C．敬业爱岗、尽职尽责
D．不为名利、廉洁奉公
E．全心全意为人民服务

单项选择题

医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》制剂室负责人的( )。

A．应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B．在变更前30天，向原审批机关申请变更登记，原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C．应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督管理部门备案
D．应当在有关部门核准变更后30天内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E．应当重新提交材料，经省药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

单项选择题

生产、销售假药，足以严重危害人体健康的( )。

A．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金或没收财产
B．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金或没收财产
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金
D．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%～2倍不等罚金
E．处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金

单项选择题

麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药( )。

A．药品经营企业不得经营
B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力

单项选择题

医疗用毒性药品处方保存期限为( )。

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．4年

单项选择题

违反药品管理法规定，伪造、买卖、出租许可证，没收违法所得，并处罚款，没有进法所得的( )。

A．责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款
B．处2万元以上10万元以下的罚款
C．处1万元以上3万元以下的罚款
D．处违法生产的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E．处违法生产的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

单项选择题

药学职业道德传统的精华是( )。

A．对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神
B．实行人道主义
C．敬业爱岗、尽职尽责
D．不为名利、廉洁奉公
E．全心全意为人民服务

单项选择题

急诊处方的印刷用纸为( )。

A．淡红色
B．淡黄色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

单项选择题

第二类精神药品处方保存期限为( )。

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．4年

单项选择题

医疗机构增加配制范围或者改变配制地址的( )。

A．应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B．在变更前30天，向原审批机关申请变更登记，原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C．应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督管理部门备案
D．应当在有关部门核准变更后30天内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E．应当重新提交材料，经省药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

单项选择题

( )是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

未取得《药品生产许可证》生产药品的，除依法予以取缔，没收违法所得外，并( )。

A．责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款
B．处2万元以上10万元以下的罚款
C．处1万元以上3万元以下的罚款
D．处违法生产的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E．处违法生产的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

单项选择题

供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药( )。

A．药品经营企业不得经营
B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力

单项选择题

生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的( )。

A．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金或没收财产
B．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金或没收财产
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金
D．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%～2倍不等罚金
E．处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金

单项选择题

药学职业道德的基本特点是( )。

A．对工作极端负责、对技术精益求精
B．实行人道主义
C．是判断药学人员行为是非、善恶的标准，是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
D．以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
E．对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神

单项选择题

药学职业道德的最低要求是( )。

A．对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神
B．实行人道主义
C．敬业爱岗、尽职尽责
D．不为名利、廉洁奉公
E．全心全意为人民服务

单项选择题

麻醉药品处方的印刷用纸为( )。

A．淡红色
B．淡黄色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

单项选择题

麻醉药和第一类精神药品处方保存期限为( )。

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．4年

单项选择题

医疗机构变更法定代表人的( )。

A．应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B．在变更前30天，向原审批机关申请变更登记，原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C．应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督管理部门备案
D．应当在有关部门核准变更后30天内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E．应当重新提交材料，经省药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

单项选择题

麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业( )。

A．药品经营企业不得经营
B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力

单项选择题

儿科处方的印刷用纸为( )。

A．淡红色
B．淡黄色
C．淡绿色
D．淡蓝色
E．白色

单项选择题

生产、销售劣药，后果特别严重的( )。

A．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金或没收财产
B．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金或没收财产
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金
D．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%～2倍不等罚金
E．处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金

单项选择题

( )目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

普通处方、急诊处方保存期限为( )。

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．4年

单项选择题

药学职业道德规范的内容是( )。

A．对工作极端负责、对技术精益求精
B．实行人道主义
C．是判断药学人员行为是非、善恶的标准，是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
D．以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
E．对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神

单项选择题

医疗机构制剂室的药检室负责人及质量管理组织负责人发生变更的( )。

A．应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B．在变更前30天，向原审批机关申请变更登记，原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C．应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督管理部门备案
D．应当在有关部门核准变更后30天内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E．应当重新提交材料，经省药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记

单项选择题

生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的( )。

A．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金或没收财产
B．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金或没收财产
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%～2倍不等罚金
D．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%～2倍不等罚金
E．处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金

单项选择题

( )目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验

单项选择题

医疗机构制剂室的关键配制设施等条件发生变化的( )。

A．应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B．在变更前30天，向原审批机关申请变更登记，原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C．应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督管理部门备案
D．应当在有关部门核准变更后30天内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E．应当重新提交材料，经省药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记