单项选择题

药物化学研究的内容不包括( )。

A．化学结构
B．理化性质
C．制剂工艺
D．构效关系
E．药物合成

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单项选择题

药物化学研究的内容不包括( )。

A．化学结构
B．理化性质
C．制剂工艺
D．构效关系
E．药物合成

单项选择题

关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。

A．芳香水剂为液体剂型
B．颗粒剂为固体剂型
C．溶胶剂为半固体剂型
D．气雾剂为气体分散型
E．糊剂为半固体剂型

单项选择题

生物药剂学中影响药物体内过程的剂型因素不包括( )。

A．制剂的贮存条件
B．药物的某些化学性质
C．年龄差异
D．用药方法
E．制剂的工艺过程及操作条件

单项选择题

乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为( )。

A．30％～70％
B．1％～10％
C．10％～20％
D．75％～95％
E．100％

单项选择题

按材料组成可将药品的包装材料分为( )。

A．金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等
B．容器、片材、袋、塞、盖等
C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
D．液体和固体
E．普通和无菌

单项选择题

按GSP的要求，储存药品的相对湿度应保持( )。

A．55％～70％
B．45％～75％
C．55％～70％
D．45％～85％
E．35％～75％

单项选择题

一般药物的半衰期是( )。

A．药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间
B．药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间
C．药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间
D．药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间
E．药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

单项选择题

关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是( )。

A．分配系数愈小，药效愈好
B．分配系数愈大，药效愈好
C．分配系数愈小，药效愈低
D．分配系数愈大，药效愈低
E．分配系数适当，药效为好

单项选择题

不能用于液体药剂矫味剂的是( )。

A．泡腾剂
B．消泡剂
C．芳香剂
D．胶浆剂
E．甜味剂

单项选择题

苯并噁唑的化学结构和编号( )。

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

下列哪项不是非共价键的键合类型( )。

A．范德华力
B．氢键
C．疏水键
D．偶极-偶极相互作用
E．离子键

单项选择题

在表面活性剂中，一般毒性最小的是( )。

A．阴离子型表面活性剂
B．阳离子型表面活性剂
C．氨基酸型两性离子表面活性剂
D．甜菜碱型两性离子表面活性剂
E．非离子型表面活性剂

单项选择题

甲苯磺丁脲在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生化转化反应是( )。

A．O-脱烷基化
B．N-脱烷基化
C．N-氧化
D．C-氧化
E．S-氧化

单项选择题

烷烃药物的体内代谢，一般通过氧化后生成( )。

A．N-氧化物
B．N-羟基化合物
C．环氧化物
D．醛和羧酸
E．ω-羟基或ω-1羟基化合物

单项选择题

下列第Ⅱ相代谢不包括( )。

A．水解反应
B．乙酰化结合反应
C．甲基化结合反应
D．硫酸结合反应
E．谷胱甘肽结合反应

单项选择题

制备W／O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为( )。

A．HLB值为8～16
B．HLB值为7～9
C．HLB值为3～8
D．HLB值为15～18
E．HLB值为1～3

单项选择题

既可以作片剂的填充剂，也可作为粉末直接压片的黏合剂是( )。

A．乙基纤维素
B．醋酸纤维素
C．羟丙基纤维素
D．低取代羟丙基纤维素
E．微晶纤维素

单项选择题

有关颗粒剂叙述不正确的是( )。

A．颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B．颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂等
C．与散剂相比，颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D．应用携带比较方便
E．可溶性颗粒加温开水冲服，不可放入口中用水送服

单项选择题

关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是( )。

A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B．药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D．毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
E．需要产生缓释作用时

单项选择题

关于液体制剂的正确表述为( )。

A．液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液态制剂
B．液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液态制剂
C．液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液态制剂
D．液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液态制剂
E．液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液态制剂

单项选择题

表面活性剂的溶血性最强的是( )。

A．聚氧乙烯烷基醚
B．吐温20
C．吐温60
D．吐温40
E．吐温80

单项选择题

有关胶囊剂的质量检查项目不正确的是( )。

A．水分
B．硬度
C．装量差异
D．崩解时限
E．微生物限度

单项选择题

下列属于阳离子型表面活性剂的是( )。

A．高级脂肪酸盐
B．硫酸化物
C．磺酸化物
D．氨基酸型和甜菜碱型
E．苯扎氯铵(商品名为洁尔灭)

单项选择题

涂膜剂的定义正确的是( )。

A．指以乙醇、油等为溶剂将原料药溶解制成溶液、乳状液或混悬液的液体制剂，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂
B．涂剂大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂
C．原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂
D．供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。使用前保证质量稳定，或使用前临时配制
E．指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服使用。糖浆剂易被真菌和其他微生物污染，使糖浆剂浑浊或变质

单项选择题

关于液体制剂质量要求的错误表述为( )。

A．液体制剂应是澄明液体
B．有效成分浓度应准确稳定
C．口服的液体制剂外观良好，口感适宜
D．制剂应有一定的防腐能力
E．非均匀相液体制剂的药物分散均匀

单项选择题

不能增加药物溶解度的方法有( )。

A．加入增溶剂
B．加入助溶剂
C．制成盐类
D．使用混合溶剂
E．加入溶剂

单项选择题

凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂( )。

A．灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D．无菌操作制备的溶液型注射剂
E．低温灭菌制备的溶液型注射剂

单项选择题

关于血浆代用液叙述错误的是( )。

A．不妨碍红血球的携氧功能
B．代血浆不妨碍血型试验
C．血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
D．在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E．不得在脏器组织中蓄积

单项选择题

药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。

A．直肠
B．胃
C．结肠
D．小肠
E．盲肠

单项选择题

不属于抛射剂的是( )。

A．氯氟烷烃
B．氢氟烷烃
C．碳氢化合物
D．压缩气体
E．聚乙二醇

单项选择题

以泡沫状形式喷出的气雾剂为( )。

A．溶液型气雾剂
B．O／W乳剂型气雾剂
C．W／O乳剂型气雾剂
D．混悬型气雾剂
E．吸入粉雾剂

单项选择题

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )。

A．胃肠液成分与性质
B．胃排空速率
C．循环系统
D．胃肠道蠕动
E．药物在胃肠道中的稳定性

单项选择题

蛋白质和多肽类药物的转运机制( )。

A．单纯扩散
B．膜孔转运
C．促进扩散
D．主动转运
E．膜动转运

单项选择题

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )。

A．胃肠液成分与性质
B．胃肠道蠕动
C．循环系统
D．药物在胃肠道中的稳定性
E．胃排空速率

单项选择题

影响口腔黏膜吸收的因素叙述错误的是( )。

A．药物的理化性质影响透过途径，亲脂性药物分配系数大，膜渗透系数较高
B．亲水性药物由于分配系数大，很难透过细胞脂质屏障
C．细胞间之表面积小，渗透性差，吸收较慢
D．颊黏膜受口腔唾液冲洗作用影响小
E．有利于多肽、蛋白质类药物吸收

单项选择题

服用弱酸性药物碱化尿液后，将会使药物的排泄( )。

A．增加
B．减少
C．不变
D．不确定
E．先减少后增加

单项选择题

有关药物排泄的描述错误的是( )。

A．极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B．酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C．脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D．解离度大的药物重吸收少，易排泄
E．药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

单项选择题

有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是( )。

A．药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B．药物的疗效取决于其游离型浓度
C．血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
D．蛋白结合可作为药物贮库药物
E．血液循环的速度快，药物转运速度快

单项选择题

最早发现的第二信使是( )。

A．环磷酸腺苷(cAMP)
B．环磷酸鸟苷(cGMP)
C．二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇(IP ₃ )
D．钙离子
E．廿碳烯酸类

单项选择题

某两种药物联合应用。其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做( )。

A．增强作用
B．相加作用
C．协同作用
D．互补作用
E．拮抗作用