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Waldenstrom巨球蛋白血症有多种凝血和血小板功能异常的现象。
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静脉放血是真性红细胞增多症的治疗方式之一。
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类白血病与慢性粒细胞白血病鉴别一般选用中性粒细胞碱性磷酸酶染色。
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血友病A、B为X连锁遗传病。
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缺铁性贫血补充铁剂至血红蛋白恢复正常即可停药。
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骨髓象的辐射损伤与射线剂量无关。
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幽门螺杆菌与淋巴瘤有关。
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外周血出现原始细胞就可诊断为白血病。
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骨髓增生异常综合征可有病态造血。
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过敏性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜都会出现血尿、蛋白尿。
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Waldenstrom巨球蛋白血症有多种凝血和血小板功能异常的现象。
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血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
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在给骨髓纤维化患者行骨髓穿刺时不会干抽。
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原发的意义不明的单克隆丙球蛋白病是恶性病。
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巨幼细胞性贫血常伴有神经系统症状。
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造血干细胞移植植活的间接证据为受者体内检出供者的性染色体。
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真性红细胞患者常表现为面部发红。
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急性早幼粒细胞白血病起病初期常表现为弥散性血管内凝血。
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ABO血型不合常出现血管内溶血,也可出现血管外溶血。
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过敏性紫癜病人可在紫癜出现前2周发生腹痛、出血性肠炎或关节痛。
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嗜酸性粒细胞增多症可见于以下疾病:支气管哮喘、银屑病、传染性单核细胞增多症、非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌、肾上腺皮质功能减退症、血管炎等。
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慢性粒细胞白血病一般脾不大。
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组成血红蛋白的珠蛋白肽链分为α和β两大类。每个血红蛋白分子由一条α肽链和两条β肽链连接而成,每条珠蛋白链含有一个亚铁血红素。
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再生障碍性贫血一般不伴有肝脾肿大。
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椭圆形红细胞增多症为常染色体显性遗传病。
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人的成熟红细胞无细胞核,但有合成蛋白质、脂质的能力。
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缺铁性贫血首要的治疗原则是补充铁剂。
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ⅢA期非霍奇金淋巴瘤的治疗以放疗为主。
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嗜酸性粒细胞增多症时有嗜异性凝集试验阳性。
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血象中全血细胞减少,骨髓涂片增生减低,即可诊断为再生障碍性贫血。
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多发性骨髓瘤多有本周氏蛋白尿。
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