单项选择题

药品物流组织是( )。

A．专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织
B．药品批发企业
C．对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品和获取利益的组织
D．药品零售连锁企业
E．药品研究开发单位

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单项选择题

生产已撤销批准文号的药品( )。

A．按假药论处
B．按劣药论处
C．不得继续生产
D．不得继续使用
E．已经生产的，可以继续销售

单项选择题

药品批生产记录应按( )。

A．生产日期归档
B．批号归档
C．检验报告日期顺序归档
D．药品分等细则归档
E．药品入库日期归档

单项选择题

以下有关基本医疗保险说明不正确的是( )。

A．参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付
B．位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系
C．“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片
D．“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整
E．“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建账

单项选择题

制定《处方管理办法》的目的是( )。

A．提高处方药品的质量
B．保障医师的处方权，保障药师的处方审核权
C．规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全
D．促进处方药的开具、调剂、使用
E．保障患者的知情权

单项选择题

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当( )。

A．拒绝调配，及时告之处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
B．经执业药师更改或重新签字，方可调配和销售
C．拒绝调配、销售，必要时须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售
D．拒绝调配、销售，必要时须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售
E．须经医师重新签字后方可调配和销售

单项选择题

提供互联网药品信息服务的申请( )。

A．应当以1个网站为基本单元
B．应当以2个网站为基本单元
C．应当以3个网站为基本单元
D．应当以4个网站为基本单元
E．应当以5个网站为基本单元

单项选择题

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的( )。

A．特殊管理的药品
B．常用药品
C．急救药品
D．常用和急救药品
E．处方药

单项选择题

根据《处方管理办法》，下列说法错误的是( )。

A．处方一般不得超过7天用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
B．药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C．处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年
D．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

单项选择题

执业药师注册有效期为( )。

A．3年
B．5年
C．2年
D．1年
E．10年

单项选择题

执业药师资格考试属于( )。

A．职业资格准入考试
B．主管药师资格认定考试
C．检验药学专业技术人员综合知识的考试
D．选拔负责药品质量岗位的专业技术人才的考试
E．为生产、经营企业考核质量管理人员的考试

单项选择题

药品物流组织是( )。

A．专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织
B．药品批发企业
C．对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品和获取利益的组织
D．药品零售连锁企业
E．药品研究开发单位

单项选择题

医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当( )。

A．持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
B．持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
C．持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
D．持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
E．不需办理进口手续

单项选择题

药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度( )。

A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E．麻醉药品、精神药品、放射性药品

单项选择题

哪种情况不得以低于成本的价格销售医药商品( )。

A．处理积压医药商品
B．清偿债务
C．与对手竞争
D．转产
E．歇业

单项选择题

不属于不正当价格行为的是( )。

A．提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视
B．捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过度上涨的
C．依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品等商品
D．为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾销
E．利用虚假的或者使人误解的价格手段，诱骗消费者或者其他经营者与其进行交易

单项选择题

零售连锁总店及各连锁门店( )。

A．可以取得一个《药品经营许可证》
B．可以取得多个《药品经营许可证》
C．必须分别取得《药品经营许可证》
D．可以公用《药品经营许可证》
E．必须取得门店《药品经营许可证》

单项选择题

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。

A．药品的用法用量
B．药品的功能主治或适应证
C．药品的生产企业
D．药品的生产日期
E．药品名称、规格及生产批号

单项选择题

当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交( )。

A．书面申请、企业检验报告书
B．口头申请
C．书面申请、原药品检验报告书
D．书面申请、企业检验报告书
E．书面申请、企业检验报告书和样品

单项选择题

《药品生产质量管理规范》及其具体的实施办法、实施步骤由下列何部门制定( )。

A．卫生部
B．国家技术监督局
C．中国医药工业公司
D．国家食品药品监督管理局
E．国家经贸委医药司

单项选择题

负责对医疗机构定点资格进行审查的是( )。

A．统筹地区卫生行政部门
B．统筹地区药品监督管理部门
C．统筹地区劳动和社会保障部门
D．省级卫生行政部门
E．省级药品监督部门

单项选择题

直接接触药品的生产人员每年( )。

A．至少体检1次
B．至少体检2次
C．至少体检3次
D．至少体检4次
E．至少体检5次

单项选择题

按假药处理的是( )。

A．擅自添加矫味剂的
B．未标明生产批号的
C．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D．药品成分的含量不符合国家药品标准的
E．直接接触药品的容器未经批准的

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业( )。

A．必须没收
B．必须销毁
C．不得使用
D．不得销售
E．限制销售

单项选择题

公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不能依《行政复议条例》申请复议( )。

A．对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产、停业、没收财物等行政处罚不服的
B．对限制人身自由或对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施不服的
C．认为行政机关违法要求履行义务的
D．对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的
E．认为行政机关侵犯法律、法规规定的经营自主权的

单项选择题

药学人员之间的道德准则包括( )。

A．认真负责
B．紧密配合
C．廉洁奉公
D．精益求精
E．热忱服务

单项选择题

药品经营企业质量领导组织的主要职责是( )。

A．负责对各种养护设施、温湿度检测和监控仪器进行检查、复核和周期检定的送检工作
B．制订实施企业全面质量管理发展规划
C．建立企业的质量体系，实施企业质量方针，保证质量管理工作人员行使职权
D．按现行药品质量标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批验收
E．负责计量管理工作

单项选择题

省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证( )。

A．3个月
B．6个月
C．12个月
D．15个月
E．18个月

单项选择题

未经广告审查机关审查批准发布广告的，广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用( )。

A．1倍以上3倍以下的罚款
B．1倍以上5倍以下的罚款
C．2倍以上5倍以下的罚款
D．3倍以上5倍以下的罚款
E．4倍以上5倍以下的罚款

单项选择题

为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过( )。

A．1次常用量
B．1日常用量
C．3日常用量
D．2日常用量
E．7日常用量

单项选择题

依据《野生药材资源保护管理条例》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是( )。

A．羚羊角
B．豹骨
C．猪苓
D．麝香
E．龙胆

单项选择题

城镇中的个体行医人员和个体诊所( )。

A．不得设置药房和从事药品购销活动
B．可以设置药房
C．边远地区可以从事药品购销活动
D．交通不便的地方可以设置药房
E．交通不便的地方可以设置药房和从事药品购销活动

单项选择题

在社会药店，对审核、监督医师处方，管理处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是( )。

A．执业药师
B．药店经理
C．值班经理
D．药店营业员
E．坐堂医师

单项选择题

对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是( )。

A．统筹地区卫生行政管理部门
B．统筹地区药品监督管理部门
C．统筹地区劳动和社会保障部门
D．统筹地区消费者权益保护组织
E．统筹地区社保经办机构

单项选择题

生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是( )。

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．10年

单项选择题

由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。

A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
B．配制范围、配制地址、许可证编号
C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限
D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型
E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期

单项选择题

药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供( )。

A．其药品实际购销价格清单
B．其药品购入的价格和数量清单
C．其药品售出的价格和数量清单
D．其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E．其药品的购入和售出的数量清单

单项选择题

药物临床试验过程中( )。

A．受试者获益高于对科学和社会利益的考虑
B．经济效益高于对科学和社会利益的考虑
C．科学和社会利益的考虑高于对受试者权益、安全和健康的考虑
D．受试者权益、安全和健康高于对科学和社会利益的考虑
E．受试者权益、安全和健康、经济效益高于对科学和社会利益的考虑

单项选择题

主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )。

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门

单项选择题

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )。

A．药品内在质量的物理检验
B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C．药品外观的性状检查
D．药品内在质量的化学检验
E．药品内在质量的生物化学检验

单项选择题

药品名称一般不应采用的是( )。

A．易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称
B．易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称
C．易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称
D．易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称
E．易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称