单项选择题

药物经肝代谢转化后都会

A．毒性减小或消失
B．经胆汁排泄
C．极性增高
D．脂/水分布系数增大
E．分子量减小

你可能感兴趣的试题

单项选择题

药物的体内过程是指

A．药物在靶细胞或组织中的浓度
B．药物在血液中的浓度
C．药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
D．药物的吸收、分布、代谢和排泄
E．药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄

单项选择题

促进药物生物转化的主要酶系统是

A．单胺氧化酶
B．细胞色素P450酶系统
C．辅酶Ⅱ
D．葡萄糖醛酸转移酶
E．水解酶

单项选择题

某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下

A．8小时
B．12小时
C．20小时
D．24小时
E．48小时

单项选择题

某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中

A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E．排泄速度并不改变

单项选择题

以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的

A．是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
B．药理学又名药物治疗学
C．药理学是临床药理学的简称
D．阐明机体对药物的作用
E．是研究药物代谢的科学

单项选择题

药物在体内的转化和排泄统称为

A．代谢
B．消除
C．灭活
D．解毒
E．生物利用度

单项选择题

下述哪一种表现不属于β受体兴奋

A．支气管平滑肌松弛
B．心脏兴奋
C．肾素分泌
D．瞳孔散大
E．脂肪分解

单项选择题

决定药物每日用药次数的主要因素是

A．吸收快慢
B．作用强弱
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度

单项选择题

肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是

A．所有的药物
B．主要从肾排泄的药物
C．主要在肝代谢的药物
D．自胃肠吸收的药物
E．以上都不对

单项选择题

大多数药物在胃肠道的吸收属于

A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运
C．零级动力学被动转运
D．易化扩散转运
E．胞饮的方式转运

单项选择题

先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在

A．口服吸收速度不同
B．药物体内生物转化异常
C．药物体内分布差异
D．肾排泄速度
E．以上都不对

单项选择题

药效学是研究

A．药物的疗效
B．药物在体内的变化过程
C．药物对机体的作用规律
D．影响药效的因素
E．药物的作用规律

单项选择题

受体阻断药的特点是

A．对受体有亲和力，且有内在活性
B．对受体无亲和力，但有内在活性
C．对受体有亲和力，但无内在活性
D．对受体无亲和力，也无内在活性
E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质

单项选择题

药物在体内的生物转化是指

A．药物的活化
B．药物的灭活
C．药物的化学结构的变化
D．药物的消除
E．药物的吸收

单项选择题

作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现

A．毒性较大
B．副作用较多
C．过敏反应较大
D．容易成瘾
E．以上都不对

单项选择题

属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度

A．2～3次
B．4～6次
C．7～9次
D．10～12次
E．13～15次

单项选择题

药理学的研究方法是实验性的，这意味着

A．用离体器官来研究药物作用
B．用动物实验来研究药物的作用
C．收集客观实验数据来进行统计学处理
D．通过空白对照作比较分析研究
E．在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用

单项选择题

药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

A．药物的作用强度
B．药物的剂量大小
C．药物的脂/水分配系数
D．药物是否具有亲和力
E．药物是否具有内在活性

单项选择题

以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量

A．增加半倍
B．增加1倍
C．增加2倍
D．增加3倍
E．增加4倍

单项选择题

某药按一级动力学消除，是指

A．药物消除量恒定
B．其血浆半衰期恒定
C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E．消除速率常数随血药浓度高低而变

单项选择题

对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的

A．对药物的转运能力
B．对药物的吸收能力
C．对药物排泄能力
D．对药物转化能力
E．以上都不对

单项选择题

药物的常用量是指

A．最小有效量到极量之间的剂量
B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C．治疗量
D．最小有效量到最小致死量之间的剂量
E．以上均不是

单项选择题

药动学是研究

A．药物作用的客观动态规律
B．药物作用的功能
C．药物在体内的动态变化
D．药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律
E．药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律

单项选择题

药物主动转运的特点是

A．由载体进行，消耗能量
B．由载体进行，不消耗能量
C．不消耗能量，无竞争性抑制
D．消耗能量，无选择性
E．无选择性，有竞争性抑制

单项选择题

安全范围为

A．LD50/ED50
B．LD5/EDg5
C．LDl/ED99
D．LDl～ED99，之间的距离
E．最小有效量和最小中毒量之间的距离

单项选择题

药物经肝代谢转化后都会

A．毒性减小或消失
B．经胆汁排泄
C．极性增高
D．脂/水分布系数增大
E．分子量减小

单项选择题

药物与血浆蛋白结合

A．是永久性的
B．对药物的主动转运有影响
C．是可逆的
D．加速药物在体内的分布
E．促进药物排泄

单项选择题

药物的概念是

A．预防疾病的活性物质
B．防治疾病的活性物质
C．治疗疾病的活性物质
D．具有防治活性的物质
E．预防、诊断和治疗疾病的活性物质

单项选择题

下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用

A．肾上腺素和乙酰胆碱
B．组胺和苯海拉明
C．毛果芸香碱和新斯的明
D．阿托品和尼可刹米
E．间羟胺和异丙肾上腺素

单项选择题

难以通过血脑屏障的药物是由于其

A．分子大，极性高
B．分子小，极性低
C．分子大，极性低
D．分子小，极性高
E．以上均不是

单项选择题

药物的灭活和消除速度可影响

A．起效的快慢
B．作用持续时间
C．最大效应
D．后遗效应的大小
E．不良反应的大小

单项选择题

dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是

A．当n=0时为一级动力学过程
B．当n=1时为零级动力学过程
C．当n=1时为一级动力学过程
D．当n=0时为一室模型
E．当n=1时为二室模型

单项选择题

肝药酶的特点是

A．专一性高、活性很强、个体差异大
B．专一性高、活性有限、个体差异大
C．专一性低、活性有限、个体差异小
D．专一性低、活性有限、个体差异大
E．专一性低、活性很强、个体差异小

单项选择题

药物的首过效应可能发生于

A．舌下给药后
B．吸入给药后
C．口服给药后
D．静脉注射后
E．皮下给药后

单项选择题

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其

A．口服吸收迅速
B．口服吸收完全
C．口服的生物利用度低
D．口服药物未经肝门脉吸收
E．属一室分布模型

单项选择题

需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是

A．每4h给药1次
B．每6h给药1次
C．每8h给药1次
D．每12h给药1次
E．据药物的半衰期确定

单项选择题

药物的生物利用度是指

A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环、的分量
B．药物能吸收进入体循环的分量
C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D．药物吸收进入体内的相对速度
E．药物吸收进入体循环的分量和速度

单项选择题

按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为

A．0.693/k
B．k/0.693
C．2.303/k
D．k/2.303
E．k/2血浆药物浓度

单项选择题

在酸性尿液中弱酸性药物

A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离少，再吸收多，排泄慢
C．解离多，再吸收多，排泄快
D．解离多，再吸收少，排泄快
E．以上都不对

单项选择题

决定药物每天用药次数的主要因素是

A．作用强弱
B．吸收快慢
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度

单项选择题

药物肝肠循环影响了药物在体内的

A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合

单项选择题

氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则

A．氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B．氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C．氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D．氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E．氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

单项选择题

肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于

A．治疗作用
B．后遗效应
C．变态反应
D．毒性反应
E．副作用

单项选择题

加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会

A．平行右移，最大效应不变
B．平行左移，最大效应不变
C．向右移动，最大效应降低
D．向左移动，最大效应降低
E．保持不变

单项选择题

完全激动药的概念是药物

A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B．与受体有较强亲和力，无内在活性
C．与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E．以上都不对

单项选择题

静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为l0mg/d1，经计算其表观分布容积为

A．0.05L
B．2L
C．5L
D．20L
E．200L

单项选择题

静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于

A．静滴速度
B．溶液浓度
C．药物半衰期
D．药物体内分布
E．血浆蛋白结合量

单项选择题

某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L，当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L，问病人大约睡了多久

A．3h
B．4h
C．8h
D．9h
E．10h

单项选择题

一般说来，吸收速度最快的给药途径是

A．外用
B．口服
C．肌内注射
D．皮下注射
E．皮内注射

单项选择题

治疗指数为

A．LD50/ED50
B．LD5/ED95
C．LDl/ED99
D．LDl～ED99，之间的距离
E．最小有效量和最小中毒量之间的距离

单项选择题

加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会

A．平行右移，最大效应不变
B．平行左移，最大效应不变
C．向右移动，最大效应降低
D．向左移动，最大效应降低
E．保持不变

单项选择题

孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是

A．妊娠头3个月
B．妊娠中3个月
C．妊娠后3个月
D．分娩期
E．以上都不对

单项选择题

脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过

A．主动转运吸收
B．简单扩散吸收
C．易化扩散吸收
D．通过载体吸收
E．过滤方式吸收

单项选择题

当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于

A．兴奋剂
B．激动剂
C．抑制剂
D．拮抗剂
E．以上都不是

单项选择题

吸收是指药物进入

A．胃肠道过程
B．靶器官过程
C．血液循环过程
D．细胞内过程
E．细胞外液过程

单项选择题

药物在血浆中与血浆蛋白结合后

A．药物作用增强
B．药物代谢加快
C．药物转运加快
D．药物排泄加快
E．暂时失去药理活性

单项选择题

阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约

A．1％
B．0.1％
C．0.01％
D．10％
E．99％

单项选择题

安慰剂是

A．治疗用的主药
B．治疗用的辅助药剂
C．用作参考比较的标准治疗药剂
D．不含活性药物的制剂
E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂

单项选择题

短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于

A．习惯性
B．快速耐受性
C．成瘾性
D．耐药性
E．以上都不对

单项选择题

联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做

A．增强作用
B．相加作用
C．协同作用
D．互补作用
E．拮抗作用

单项选择题

属于局部作用的例子是

A．普鲁卡因的浸润麻醉作用
B．利多卡因的抗心律失常作用
C．洋地黄的强心作用
D．苯巴比妥的镇静催眠作用
E．硫喷妥钠的麻醉作用

单项选择题

药物吸收到达稳态血药浓度时意味着

A．药物作用最强
B．药物的消除过程已经开始
C．药物的吸收过程已经开始
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物在体内的分布达到平衡

单项选择题

药理学研究的中心内容是

A．药物的作用、用途和不良反应
B．药物的作用及原理
C．药物的不良反应和给药方法
D．药物的用途、用量和给药方法
E．药效学、药动学及影响药物作用的因素

单项选择题

下列关于受体的叙述，正确的是

A．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B．受体都是细胞膜上的多糖
C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

单项选择题

药物吸收到达血浆稳态浓度是指

A．药物作用最强的浓度
B．药物的吸收过程已完成
C．药物的消除过程正开始
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物在体内分布达到平衡